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1
친수성 부분 및 소수성 부분을 포함하는 양친매성 공중합체;디셀레나이드 결합을 포함하는 가교제; 및근적외선 염료(NIR dye);를 포함하고,상기 공중합체의 친수성 부분은 폴리(에틸렌 옥사이드), 폴리(올리고(에틸렌 글리콜)메틸 이터 메타크릴레이트) 및 폴리(2-다이메틸아미노)에틸 메타크릴레이트)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종이고,상기 공중합체의 소수성 부분은 폴리(푸르푸릴 메타아크릴레이트), 폴리(스티렌-alt-말레익 안히드리드), 폴리(α-프로파길 카복실레이트-ε-카프롤락톤), 폴리(α-프로파길-ε-카프롤락톤), 폴리(아자이도 ε-카프롤락톤-co-ε-카프롤락톤), 폴리(아자이도 ε-카프롤락톤), 폴리(γ-프로파길-글루타메이트), 폴리(5-(4-(프로프-2-아인-1-일옥시)벤질)-1,3-다이옥소란-2,4-다이온(티로신(알카인일)-OCA), 폴리(N-(프로프-2-아인-1-일)아크릴아미드), 폴리(N-(3-아자이도프로필)아크릴아미드), 폴리(1-에타인일-4-바이닐벤젠), 폴리(γ-아자이도-프로필-L-글루타메이트) 및 폴리(프로파길 아크릴레이트)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종이고,여기서, 상기 공중합체의 소수성 부분에는 퓨라닐(furanyl), 말레이미딜(maleimidyl), 알카이닐(alkynyl), 또는 아지도(azido) 작용기를 추가로 도입한 것을 특징으로 하고,상기 가교제는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물이고, 여기서,상기 공중합체의 소수성 부분에 퓨라닐(furanyl) 작용기가 도입된 경우 상기 가교제의 R1 및 R2는 말레이미딜(maleimidyl)이고,상기 공중합체의 소수성 부분에 말레이미딜(maleimidyl) 작용기가 도입된 경우 상기 가교제의 R1 및 R2는 퓨라닐(furanyl)이고,상기 공중합체의 소수성 부분에 알카이닐(alkynyl) 작용기가 도입된 경우 상기 가교제의 R1 및 R2는 아지도(azido)이고,상기 공중합체의 소수성 부분에 아지도(azido) 작용기가 도입된 경우 상기 가교제의 R1 및 R2는 알카이닐(alkynyl)이고,상기 공중합체의 소수성 부분에 치환된 작용기와 상기 가교제의 R1 및 R2에 치환된 작용기가 상호 클릭반응으로 결합되어 가교를 형성하는 것을 특징으로 하고,상기 근적외선 염료는 인도시아닌 그린(ICG), 메틸렌 블루(MB), IRDye 800 CW, Cy5
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2
제1항에 있어서, 상기 마이셀은 친수성 쉘; 및 소수성 코어;로 이루어진 것을 특징으로 하는 암세포 표적 기능을 갖는 가교 마이셀
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3
제1항에 있어서, 상기 가교 마이셀은 가교 마이셀 내에 약물을 도입할 수 있고,상기 약물은 프레드니솔론 21-아세테이트(prednisolone 21-acetate), 파클리탁셀(paclitaxel), 독소루비신(doxorubicin), 레티노익 산(retinoic acid)계열, 시스플라틴(cis-platin), 캄토세신(camptothecin), Fluorouracil(5-FU), 도세탁셀(Docetaxel), 타목시펜(Tamoxifen), 아나스테로졸(anasterozole), 카보플라틴(carboplatin), 토포테칸(topotecan), 베로테칸(belotecan), 이리노테칸(irinotecan), 글리벡(gleevec), 빈크리스틴(vincristine), 아스피린(aspirin), 살리실레이트(salicylates), 이부프로펜(ibuprofen), 나프로센(naproxen), 페노프로펜(fenoprofen), 인도메타신(indomethacin), 페닐부타존(phenyltazone), 메소트렉세이트(methotrexate), 시클로포스파미드(cyclophosphamide), 메클로에타민(mechlorethamine), 덱사메타손(dexamethasone), 프레드니솔론(prednisolone), 셀레콕시브(celecoxib), 발데콕시브(valdecoxib), 니메슐리드(nimesulide), 코르티손(cortisone) 및 코르티코스테로이드(corticosteroid)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 가교 마이셀
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4
제1항에 있어서,상기 가교제는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 가교 마이셀:[화학식 2]
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제1항에 있어서,상기 가교제는 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 가교 마이셀:[화학식 3]
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6
제1항에 있어서,상기 공중합체는,폴리(에틸렌 옥사이드)-b-폴리(푸르푸릴 메타아크릴레이트); 또는 아지도(azido) 작용기가 도입된 폴리(에틸렌 옥사이드)-b-폴리(푸르푸릴 메타아크릴레이트);인 것을 특징으로 하는 가교 마이셀
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7
제1항에 있어서,상기 공중합체는,퓨라닐(furanyl) 작용기가 도입된 폴리(에틸렌 옥사이드)-b-폴리(글리시딜 메타아크릴레이트); 또는 아지도(azido) 작용기가 도입된 폴리(에틸렌 옥사이드)-b-폴리(글리시딜 메타아크릴레이트); 인 것을 특징으로 하는 가교 마이셀
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8
친수성 부분 및 소수성 부분을 포함하는 양친매성 공중합체, 디셀레나이드 결합을 포함하는 가교제, 및 근적외선 염료(NIR dye)를 용매에 첨가하고 교반하는 단계(단계 1); 및상기 단계 1에서 준비한 혼합액을 50-80℃에서 8-16시간 반응시켜, 마이셀 코어의 가교결합을 유도하는 단계(단계 2);를 포함하고,상기 공중합체의 친수성 부분은 폴리(에틸렌 옥사이드), 폴리(올리고(에틸렌 글리콜)메틸 이터 메타크릴레이트) 및 폴리(2-다이메틸아미노)에틸 메타크릴레이트)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종이고,상기 공중합체의 소수성 부분은 폴리(푸르푸릴 메타아크릴레이트), 폴리(스티렌-alt-말레익 안히드리드), 폴리(α-프로파길 카복실레이트-ε-카프롤락톤), 폴리(α-프로파길-ε-카프롤락톤), 폴리(아자이도 ε-카프롤락톤-co-ε-카프롤락톤), 폴리(아자이도 ε-카프롤락톤), 폴리(γ-프로파길-글루타메이트), 폴리(5-(4-(프로프-2-아인-1-일옥시)벤질)-1,3-다이옥소란-2,4-다이온(티로신(알카인일)-OCA), 폴리(N-(프로프-2-아인-1-일)아크릴아미드), 폴리(N-(3-아자이도프로필)아크릴아미드), 폴리(1-에타인일-4-바이닐벤젠), 폴리(γ-아자이도-프로필-L-글루타메이트) 및 폴리(프로파길 아크릴레이트)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종이고,여기서, 상기 공중합체의 소수성 부분에는 퓨라닐(furanyl), 말레이미딜(maleimidyl), 알카이닐(alkynyl), 또는 아지도(azido) 작용기를 추가로 도입한 것을 특징으로 하고,상기 가교제는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물이고, 여기서,상기 공중합체의 소수성 부분에 퓨라닐(furanyl) 작용기가 도입된 경우 상기 가교제의 R1 및 R2는 말레이미딜(maleimidyl)이고,상기 공중합체의 소수성 부분에 말레이미딜(maleimidyl) 작용기가 도입된 경우 상기 가교제의 R1 및 R2는 퓨라닐(furanyl)이고,상기 공중합체의 소수성 부분에 알카이닐(alkynyl) 작용기가 도입된 경우 상기 가교제의 R1 및 R2는 아지도(azido)이고,상기 공중합체의 소수성 부분에 아지도(azido) 작용기가 도입된 경우 상기 가교제의 R1 및 R2는 알카이닐(alkynyl)이고,상기 공중합체의 소수성 부분에 치환된 작용기와 상기 가교제의 R1 및 R2에 치환된 작용기가 상호 클릭반응으로 결합되어 가교를 형성하는 것을 특징으로 하고,상기 근적외선 염료는 인도시아닌 그린(ICG), 메틸렌 블루(MB), IRDye 800 CW, Cy5
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9
제1항의 가교 마이셀; 및 상기 가교 마이셀 내에 도입된 약물을 포함하고,상기 약물은 프레드니솔론 21-아세테이트(prednisolone 21-acetate), 파클리탁셀(paclitaxel), 독소루비신(doxorubicin), 레티노익 산(retinoic acid)계열, 시스플라틴(cis-platin), 캄토세신(camptothecin), Fluorouracil(5-FU), 도세탁셀(Docetaxel), 타목시펜(Tamoxifen), 아나스테로졸(anasterozole), 카보플라틴(carboplatin), 토포테칸(topotecan), 베로테칸(belotecan), 이리노테칸(irinotecan), 글리벡(gleevec), 빈크리스틴(vincristine), 아스피린(aspirin), 살리실레이트(salicylates), 이부프로펜(ibuprofen), 나프로센(naproxen), 페노프로펜(fenoprofen), 인도메타신(indomethacin), 페닐부타존(phenyltazone), 메소트렉세이트(methotrexate), 시클로포스파미드(cyclophosphamide), 메클로에타민(mechlorethamine), 덱사메타손(dexamethasone), 프레드니솔론(prednisolone), 셀레콕시브(celecoxib), 발데콕시브(valdecoxib), 니메슐리드(nimesulide), 코르티손(cortisone) 및 코르티코스테로이드(corticosteroid)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 암세포 표적 기능을 갖는 약물 전달체
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친수성 부분 및 소수성 부분을 포함하는 양친매성 공중합체, 디셀레나이드 결합을 포함하는 가교제, 근적외선 염료(NIR dye), 및 약물을 용매에 첨가하고 교반하는 단계(단계 1); 및상기 단계 1에서 준비한 혼합액을 50-80℃에서 8-16시간 반응시켜, 마이셀 코어의 가교결합을 유도하는 단계(단계 2);를 포함하고,상기 공중합체의 친수성 부분은 폴리(에틸렌 옥사이드), 폴리(올리고(에틸렌 글리콜)메틸 이터 메타크릴레이트) 및 폴리(2-다이메틸아미노)에틸 메타크릴레이트)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종이고,상기 공중합체의 소수성 부분은 폴리(푸르푸릴 메타아크릴레이트), 폴리(스티렌-alt-말레익 안히드리드), 폴리(α-프로파길 카복실레이트-ε-카프롤락톤), 폴리(α-프로파길-ε-카프롤락톤), 폴리(아자이도 ε-카프롤락톤-co-ε-카프롤락톤), 폴리(아자이도 ε-카프롤락톤), 폴리(γ-프로파길-글루타메이트), 폴리(5-(4-(프로프-2-아인-1-일옥시)벤질)-1,3-다이옥소란-2,4-다이온(티로신(알카인일)-OCA), 폴리(N-(프로프-2-아인-1-일)아크릴아미드), 폴리(N-(3-아자이도프로필)아크릴아미드), 폴리(1-에타인일-4-바이닐벤젠), 폴리(γ-아자이도-프로필-L-글루타메이트) 및 폴리(프로파길 아크릴레이트)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종이고,여기서, 상기 공중합체의 소수성 부분에는 퓨라닐(furanyl), 말레이미딜(maleimidyl), 알카이닐(alkynyl), 또는 아지도(azido) 작용기를 추가로 도입한 것을 특징으로 하고,상기 가교제는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물이고, 여기서,상기 공중합체의 소수성 부분에 퓨라닐(furanyl) 작용기가 도입된 경우 상기 가교제의 R1 및 R2는 말레이미딜(maleimidyl)이고,상기 공중합체의 소수성 부분에 말레이미딜(maleimidyl) 작용기가 도입된 경우 상기 가교제의 R1 및 R2는 퓨라닐(furanyl)이고,상기 공중합체의 소수성 부분에 알카이닐(alkynyl) 작용기가 도입된 경우 상기 가교제의 R1 및 R2는 아지도(azido)이고,상기 공중합체의 소수성 부분에 아지도(azido) 작용기가 도입된 경우 상기 가교제의 R1 및 R2는 알카이닐(alkynyl)이고,상기 공중합체의 소수성 부분에 치환된 작용기와 상기 가교제의 R1 및 R2에 치환된 작용기가 상호 클릭반응으로 결합되어 가교를 형성하는 것을 특징으로 하고,상기 근적외선 염료는 인도시아닌 그린(ICG), 메틸렌 블루(MB), IRDye 800 CW, Cy5
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11
제10항에 있어서,상기 양친매성 공중합체는 RAFT(Reversable Addition Fragmentation chain Trasfer) 중합반응 또는 ATRP(Atom transfer radical polymerization) 분자 조절 중합반응을 통하여 제조하는 것을 특징으로 하는 제조방법
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제10항에 있어서,상기 가교제는 하기 화학식 2으로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 제조방법:[화학식 2]
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제10항에 있어서,상기 가교제는 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 제조방법:[화학식 3]
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