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하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염:[화학식 1]상기 화학식 1에서, R1은 수소; 또는 C1-C6의 아실기이고, R2는 수소; C1-C6의 알킬기; C3-C7의 사이클로알킬기; 또는 C1-C6의 아릴 치환된 C3-C7의 사이클로알킬기이며, R3는 수소; 또는 C1-C6의 알킬 또는 C1-C6의 알콕시로 치환된 카르보닐기이고,X는 N 또는 O이며, 단, X가 O이고, R2가 메틸이며, R3가 아세틸인 경우, R1은 수소가 아니며,X가 O이고, R2가 수소이며, R3가 아세틸인 경우, R1은 수소가 아니다
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제1항에 있어서,상기 화학식 1에서, R1은 수소; 또는 C1-C6의 아실기이고, R2는 수소; 또는 C1-C6의 알킬기이며, R3는 수소; 또는 C1-C6의 알킬로 치환된 카르보닐기이고, X는 O이며, 단, R2가 수소 또는 메틸이고, R3가 아세틸인 경우, R1은 수소가 아닌 화합물
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제1항에 있어서,상기 화학식 1에서, R1은 수소; 또는 C1-C6의 아실기이고, R2는 수소; C1-C6의 알킬기; C3-C7의 사이클로알킬기; 또는 C1-C6의 아릴 치환된 C3-C7의 사이클로알킬기이며, R3는 수소; 또는 C1-C6의 알콕시로 치환된 카르보닐기이고, X는 N인 화합물
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제1항에 있어서,약제학적으로 허용가능한 염은 옥살산, 말레산, 푸마르산, 말산, 타르타르산, 시트르산 및 벤조산으로 이루어진 군에서 선택된 유기산이거나; 또는 염산, 황산, 인산 및 브롬화수소산으로 이루어진 군에서 선택된 무기산에 의해 형성되는 산부가염의 형태인 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염
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하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 도파민 결핍에 의한 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물:[화학식 1]상기 화학식 1에서, R1은 수소; 또는 C1-C6의 아실기이고, R2는 수소; C1-C6의 알킬기; C3-C7의 사이클로알킬기; 또는 C1-C6의 아릴 치환된 C3-C7의 사이클로알킬기이며, R3는 수소; 또는 C1-C6의 알킬 또는 C1-C6의 알콕시로 치환된 카르보닐기이고,X는 N 또는 O이며, 단, X가 O이고, R2가 메틸이며, R3가 아세틸기인 경우, R1은 수소가 아니며,X가 O이고, R2가 수소이며, R3가 아세틸인 경우, R1은 수소가 아니다
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제5항에 있어서,상기 도파민 결핍으로 인한 뇌신경계 질환은 파킨슨병, 신경인지기능 장애, 주의력결핍 과잉행동 장애, 하지불안증후군 및 불안증으로 이루어진 군에서 선택된 것인 약학 조성물
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제5항에 있어서,약제학적으로 허용가능한 염은 옥살산, 말레산, 푸마르산, 말산, 타르타르산, 시트르산 및 벤조산으로 이루어진 군에서 선택된 유기산이거나; 또는 염산, 황산, 인산 및 브롬화수소산으로 이루어진 군에서 선택된 무기산에 의해 형성되는 산부가염의 형태인 약학 조성물
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제5항에 있어서,상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 신경전구세포의 도파민 신경세포로의 분화를 증진시키는 것을 특징으로 하는 약학 조성물
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제5항에 있어서,상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 갑상선 호르몬 수용체에 대한 친화도가 낮은 것을 특징으로 하는 약학 조성물
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제5항에 있어서,상기 화학식 1에서, R1은 수소; 또는 C1-C6의 아실기이고, R2는 수소; 또는 C1-C6의 알킬기이며, R3는 수소; 또는 C1-C6의 알킬로 치환된 카르보닐기이고, X는 O이며, 단, R2가 수소 또는 메틸이고, R3가 아세틸인 경우, R1은 수소가 아닌 약학 조성물
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제5항에 있어서,상기 화학식 1에서, R1은 수소; 또는 C1-C6의 아실기이고, R2는 수소; C1-C6의 알킬기; C3-C7의 사이클로알킬기; 또는 C1-C6의 아릴 치환된 C3-C7의 사이클로알킬기이며, R3는 수소; 또는 C1-C6의 알콕시로 치환된 카르보닐기이고, X는 N인 약학 조성물
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