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(1) 세포에 시험물질을 접촉시키는 단계;(2) 상기 시험물질을 접촉한 세포에서 KDM2B 매개 H3K79 탈메틸화 정도를 측정하는 단계; 및(3) 대조구 시료와 비교하여 KDM2B 매개 H3K79 탈메틸화 정도가 증가한 시험물질을 선별하는 단계를 포함하는 세포 전사 억제제 또는 세포 사멸 촉진제 스크리닝 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 KDM2B 매개 H3K79 탈메틸화 정도는 역전사 중합효소 연쇄반응(Reverse Transcription-Polymerase chain Reaction, RT-PCR), 효소면역분석법(ELISA), 면역조직화학, 웨스턴 블랏(Western Blotting) 및 유세포 분석법(FACS)으로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나로 측정하는 것을 특징으로 하는 세포 전사 억제제 또는 세포 사멸 촉진제 스크리닝 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 KDM2B는 H3K79me2 또는 H3K79me3을 탈메틸화시키는 것을 특징으로 하는 세포 전사 억제제 또는 세포 사멸 촉진제 스크리닝 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 KDM2B 매개 H3K79 탈메틸화는 SIRT1 매개 염색질 침묵을 유도하여 세포 전사를 억제하는 것을 특징으로 하는 세포 전사 억제제 또는 세포 사멸 촉진제 스크리닝 방법
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청구항 4에 있어서, 상기 SIRT1은 H4K16 탈아세틸화를 촉진하여 SIRT1 매개 염색질 침묵을 유도함으로서 세포 전사를 억제하는 것을 특징으로 하는 세포 전사 억제제 또는 세포 사멸 촉진제 스크리닝 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 시험물질은 KDM2B의 발현 또는 활성을 촉진하여 KDM2B 매개 H3K79 탈메틸화를 유도함으로서 세포 전사를 억제시키는 것을 특징으로 하는 세포 전사 억제제 또는 세포 사멸 촉진제 스크리닝 방법
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KDM2B를 유효성분으로 함유하며, 상기 KDM2B는 생체 외에서(in vitro) 세포의 H3K79 탈메틸화 촉진용 시약조성물
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청구항 7에 있어서, 상기 KDM2B는 H3K79me2 또는 H3K79me3을 탈메틸화시키는 것을 특징으로 하는 시약조성물
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생체 외에서(in vitro) 세포의 KDM2B 매개 H3K79 탈메틸화를 유도하는 단계; 및상기 KDM2B 매개 H3K79 탈메틸화는 SIRT1 매개 염색체 침묵으로 유도하는 단계를 포함하는 세포 전사 억제 방법
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