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(a) 알파 코로나 바이러스 전장 유전체에 상보적인 하나 이상의 정방향 및 역방향 프라이머 세트를 제조하는 단계;(b) 시료에서 RNA를 분리하는 단계;(c) 분리된 RNA를 사용하여 역전사 반응을 수행하는 단계;(d) 역전사 반응이 수행된 시료에 프라이머 세트를 첨가하여 중합효소 연쇄반응을 실시하는 단계; 및(e) 증폭된 산물의 서열을 분석하는 단계;를 포함하고,상기 프라이머 세트는 서열번호 1 및 서열번호 2; 서열번호 3 및 서열번호 4; 서열번호 5 및 서열번호 6; 서열번호 7 및 서열번호 8; 서열번호 9 및 서열번호 10; 서열번호 11 및 서열번호 12; 서열번호 13 및 서열번호 14; 서열번호 15 및 서열번호 16; 서열번호 17 및 서열번호 18; 및 서열번호 19 및 서열번호 20;로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 분리된 시료 내 알파 코로나 바이러스의 전장 유전체 서열 확인 방법
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제1항에 있어서, 상기 시료는 혈액, 혈청, 객담, 소변 또는 생체 조직으로부터 분리된 것인, 방법
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제1항에 있어서, 상기 알파 코로나 바이러스는 229E 또는 NL63을 포함하는 것인, 방법
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제1항에 있어서, 상기 (e) 단계는 서열번호 31 내지 87의 프라이머를 모두 사용하는 것인, 방법
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알파 코로나 바이러스 전장 유전체에 상보적인 하나 이상의 정방향 및 역방향 프라이머 세트를 포함하는 알파 코로나 바이러스 진단 키트로서,상기 프라이머 세트는 서열번호 1 및 서열번호 2; 서열번호 3 및 서열번호 4; 서열번호 5 및 서열번호 6; 서열번호 7 및 서열번호 8; 서열번호 9 및 서열번호 10; 서열번호 11 및 서열번호 12; 서열번호 13 및 서열번호 14; 서열번호 15 및 서열번호 16; 서열번호 17 및 서열번호 18; 및 서열번호 19 및 서열번호 20;로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 프라이머 세트를 포함하는 알파 코로나 바이러스 진단 키트
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제7항에 있어서, 진단 시료는 혈액, 혈청, 객담, 소변 또는 생체 조직으로부터 분리된 것인, 키트
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제7항에 있어서, 상기 알파 코로나 바이러스는 229E 또는 NL63을 포함하는 것인, 키트
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제7항에 있어서, 알파 코로나 바이러스의 서열 분석은 서열번호 31 내지 87의 프라이머를 모두 사용하는 것인, 키트
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알파 코로나 바이러스 전장 유전체에 상보적인 하나 이상의 정방향 및 역방향 프라이머 세트를 포함하는 알파 코로나 바이러스 유발 질환 진단용 조성물로서, 상기 프라이머 세트는 서열번호 1 및 서열번호 2; 서열번호 3 및 서열번호 4; 서열번호 5 및 서열번호 6; 서열번호 7 및 서열번호 8; 서열번호 9 및 서열번호 10; 서열번호 11 및 서열번호 12; 서열번호 13 및 서열번호 14; 서열번호 15 및 서열번호 16; 서열번호 17 및 서열번호 18; 및 서열번호 19 및 서열번호 20;로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 프라이머 세트를 포함하는 것인 알파 코로나 바이러스 유발 질환 진단용 조성물
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제13항에 있어서, 상기 코로나 바이러스 유발 질환은 호흡기 질환인 것인, 조성물
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제13항에 있어서, 진단 시료는 혈액, 혈청, 객담, 소변 또는 생체 조직으로부터 분리된 것인, 조성물
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제13항에 있어서, 상기 알파 코로나 바이러스는 229E 또는 NL63을 포함하는 것인, 조성물
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제13항에 있어서, 알파 코로나 바이러스의 서열 분석은 서열번호 31 내지 87의 프라이머를 모두 사용하는 것인, 조성물
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