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서열번호 1의 아미노산 서열을 포함하는 NF-κB의 수용체 활성물질 리간드(receptor activator of Nuclear factor-kappa B ligand : RANKL) 단백질 N-말단에서, 180번째의 리신(Lys)이 아르기닌(Arg)으로, 189번째의 아스파르산(Asp)이 이소루신(Ile), 루신(Leu), 및 아스파라긴(Asn) 중 어느 하나로, 190번째의 아르기닌(Arg)이 리신(Lys)으로, 223번째의 히스티딘(His)이 페닐알라닌(Phe) 또는 티로신(Try)으로, 및 224번째의 히스티딘(His)이 페닐알라닌(Phe) 또는 티로신(Try)으로의 치환으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 치환을 갖는 돌연변이체, 또는서열번호 2의 아미노산 서열을 포함하는 RANKL 단백질 N-말단에서, 181번째의 리신(Lys)이 아르기닌(Arg)으로, 190번째의 아스파르산(Asp)이 이소루신(Ile), 루신(Leu), 및 아스파라긴(Asn) 중 어느 하나로, 191번째의 아르기닌(Arg)이 리신(Lys)으로, 224번째의 히스티딘(His)이 페닐알라닌(Phe) 또는 티로신(Try)으로, 및 225번째의 히스티딘(His)이 페닐알라닌(Phe) 또는 티로신(Try)으로의 치환으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 치환을 갖는 돌연변이체
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청구항 1에 있어서, 상기 돌연변이체는 개체 투여되어 항체를 생성하는것인 돌연변이체
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청구항 1의 돌연변이체에 의해서 생성된 항체
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4
청구항 1의 돌연변이체를 암호화하는 핵산 분자
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청구항 4에 이어서, 상기 핵산 분자는 서열번호 3 또는 4의 뉴클레오티드 서열을 갖는 것인 핵산 분자
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청구항 4 또는 5의 핵산 분자를 포함하는 벡터
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청구항 6의 벡터를 포함하는 숙주세포
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서열번호 1의 아미노산 서열을 포함하는 NF-κB의 수용체 활성물질 리간드(receptor activator of Nuclear factor-kappa B ligand : RANKL) 단백질 N-말단에서, 180번째의 리신(Lys)이 아르기닌(Arg)으로, 189번째의 아스파르산(Asp)이 이소루신(Ile)으로, 190번째의 아르기닌(Arg)이 리신(Lys)으로, 223번째의 히스티딘(His)이 페닐알라닌(Phe)으로, 및 224번째의 히스티딘(His)이 티로신(Try)으로의 치환을 갖는 돌연변이체;서열번호 2의 아미노산 서열을 포함하는 RANKL 단백질 N-말단에서, 181번째의 리신(Lys)이 아르기닌(Arg)으로, 190번째의 아스파르산(Asp)이 이소루신(Ile)으로, 191번째의 아르기닌(Arg)이 리신(Lys)으로, 224번째의 히스티딘(His)이 페닐알라닌(Phe)으로, 및 225번째의 히스티딘(His)이 티로신(Try)으로의 치환을 갖는 돌연변이체;또는 상기 돌연변이체에 의해서 생성된 항체를 유효성분으로 포함하는, 골대사 질환을 예방 또는 치료하기 위한 약학 조성물
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청구항 8에 있어서, 상기 골대사 질환은 인간의 골다공증, 골형성장애 및 골절로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인 것인 약학 조성물
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청구항 9에 있어서, 상기 골다공증은 RANKL이 NF-κB의 수용체 활성물질(receptor activator of Nuclear factor-kappa B : RANK)에 결합하여 파골세포(osteoclast)의 분화를 유도하여 발생되는 것인 약학 조성물
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청구항 8에 있어서, 상기 돌연변이체는 개체 내 투여되어 항체를 생성하는 것인 약학 조성물
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청구항 8에 있어서, 상기 돌연변이체는 개체 내에서 RANK 수용체의 길항제인 것인 약학 조성물
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청구항 8에 있어서, 상기 돌연변이체는 개체 내 투여되어 파골세포의 분화를 일으키지 않는 것인 약학 조성물
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