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(a) ITO 글래스(glass) 전극을 제공하는 단계;(b) 상기 ITO 글래스 전극 상에 ITO 나노 입자를 코팅하는 단계;(c) 상기 ITO 글래스 전극의 표면 상에 연결 화합물을 고정시키는 단계; 및(d) 상기 연결 화합물에 항체를 고정하는 단계를 포함하는 바이오센서용 작업 전극 제조 방법
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청구항 1에 있어서,상기 단계 (b)의 ITO 나노 입자는 스핀 코팅(spin coating)에 의해 코팅되는 것을 특징으로 하는 바이오센서용 작업 전극 제조 방법
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청구항 1에 있어서,상기 연결 화합물은 비오틴-아비딘, 비오틴-스트렙타비딘(streptavidin), 카보디이미드(carbodiimide) 가교제 및 석신이미드(succinimide) 가교제 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 바이오센서용 작업 전극 제조 방법
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청구항 1에 있어서,상기 단계 (c)는 상기 ITO 전극의 표면에 산소 플라즈마 처리하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 바이오센서용 작업 전극 제조 방법
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5
청구항 4에 있어서,상기 산소 플라즈마 처리하는 단계는 1 내지 5분의 처리 시간, 500 내지 1000 sccm의 산소 유량, 10 내지 100 W의 전력 및 50 mTorr 분위기 하에서 수행되는 것을 특징으로 하는 바이오센서용 작업 전극 제조 방법
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청구항 1 내지 5의 제조 방법에 의해 제조된 바이오센서용 작업 전극
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청구항 6에 있어서,상기 ITO 나노 입자의 직경은 1-20 nm인 것을 특징으로 하는 바이오센서용 작업 전극
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청구항 6에 있어서,상기 ITO 나노 입자의 직경은 5-12 nm인 것을 특징으로 하는 바이오센서용 작업 전극
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청구항 6에 있어서,상기 ITO 나노 입자의 용매에 대한 중량비 w/w%는 0
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바이오센서를 이용한 소변 내 항원의 농도를 측정하는 방법으로서,1) 상기 소변에 청구항 6의 작업 전극을 침지하는 단계;2) 상기 침지된 작업 전극에 전기적 산화환원반응 효소를 처리한 후, 전기적 산화환원반응 기질을 포함하는 용액에 침지하고 산화환원 전압을 인가하여 산화환원 반응에 따른 전기적 시그널을 측정하는 단계를 포함하는 소변 내 항원의 농도를 측정하는 방법
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청구항 10에 있어서,상기 항원은 전립선암 또는 방광암 진단의 바이오마커인 것을 특징으로 하는 소변 내 항원의 농도를 측정하는 방법
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청구항 11에 있어서,상기 바이오마커는 Metrix Metallo Peptidase-9(MMP-9), Apolipoprotein A-1(ApoA1), prostate-specific antigen(PSA), Prostate specific membrane antigen (PSMA), Annexin A3(ANX A3), nuclear matrix protein 22(NMP22), bladder tumor antigen(BTA), 및 urinary bladder carcinoma antigen(UBC)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나인 것을 특징으로 하는 소변 내 항원의 농도를 측정하는 방법
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청구항 10에 있어서,상기 전기적 산화환원반응 효소는 HRP(Horseradish peroxidase), ALP(Alkaline phosphatase), 글루코스옥시다아제(Glucose Oxidase), 루시퍼라이제(luciferase), 베타-디-갈락토시다아제(β말산탈수소효소(MDH: malate dehydrogenase), 및 아세틸콜린에스터라아제(acetylcholinestrerase)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종의 효소인 것을 특징으로 하는 소변 내 항원의 농도를 측정하는 방법
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청구항 10에 있어서,상기 전기적 시그널의 측정은 순환전압(CV)법을 이용하며, 상기 전기적 시그널은 순환전압법을 통해 측정된 최대의 전류값인 것을 특징으로 하는 소변 내 항원의 농도를 측정하는 방법
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