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하기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물: [화학식 1]상기 화학식 1에서,상기 R1 내지 R4는 각각 독립적으로 비치환된 C3-C30의 알킬기이고; 상기 L1 내지 L4는 직접결합이며; 그리고상기 X1 내지 X4 는 산소와 연결된 글루코스 또는 말토오스이다
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제 1항에 있어서, 상기 R1 내지 R4는 각각 독립적으로 비치환된 C3-C20의 알킬기이며; 그리고 상기 화학식 2에서 L5 내지 L8은 -CH2-인 화합물
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제 1항에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 3 내지 12 중 하나인 화합물:[화학식 3][화학식 4][화학식 5][화학식 6][화학식 7][화학식 8][화학식 9][화학식 10][화학식 11][화학식 12]
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제 1항에 있어서, 상기 화합물은 막단백질을 추출, 용해화, 안정화, 결정화 또는 분석하기 위한 양친매성 분자인 화합물
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7
제 1항에 있어서, 상기 화합물은 수용액에서 임계 미셀 농도(CMC)가 0
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제 1항에 따른 화합물을 포함하는 막단백질의 추출, 용해화, 안정화, 결정화 또는 분석용 조성물
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제 8항에 있어서, 상기 조성물은 미셀, 리포좀, 에멀션 또는 나노입자의 제형인 것인 조성물
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1) 트레할로스에 다이벤질리덴화를 수행하여 보호기를 부착시키는 단계;2) 상기 단계 1)의 생성물에 알킬 아이오다이드(alkyl iodide)를 첨가하여 테트라-O-알킬화를 반응을 수행하는 단계3) 상기 단계 2)의 생성물의 다이벤질리덴 탈보호기화 반응을 수행하는 단계;4) 상기 단계 3의 생성물에 글리코실레이션(glycosylation) 반응을 수행하여 보호기가 부착된 당류를 도입하는 단계; 및5) 상기 단계 4)의 생성물에 탈보호기화(deprotection) 반응을 수행하는 단계;를 포함하는, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조 방법:[화학식 1]상기 화학식 1에서,상기 R1 내지 R4는 각각 독립적으로 비치환된 C3-C30의 알킬기이고; 상기 L1 내지 L4는 직접결합이며; 그리고상기 X1 내지 X4 는 산소와 연결된 글루코스 또는 말토오스이다
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1) 트레할로스에 다이벤질리덴화를 수행하여 보호기를 부착시키는 단계;2) 상기 단계 1)의 생성물에 알킬 아이오다이드(alkyl iodide)를 첨가하여 테트라-O-알킬화를 반응을 수행하는 단계3) 상기 단계 2)의 생성물의 다이벤질리덴 탈보호기화 반응을 수행하는 단계;4) 상기 단계 3)의 생성물에 알릴 아이오다이드를 첨가하여 알릴기를 부착시킨 다음, 상기 알릴기의 이중결합을 산화제를 이용하여 산화시켜 옥타-올(octa-ol)을 생성시키는 단계;5) 상기 단계 4)의 생성물에 글리코실레이션(glycosylation) 반응을 수행하여 보호기가 부착된 당류를 도입하는 단계; 및6) 상기 단계 5)의 생성물에 탈보호기화(deprotection) 반응을 수행하는 단계;를 포함하는, 하기 화학식 2로 표시되는 화합물의 제조 방법:[화학식 2]상기 화학식 2에서,상기 R1 내지 R4는 각각 독립적으로 비치환된 C3-C30의 알킬기이고; 상기 L5 내지 L8은 비치환된 C1-C10의 알킬렌기이며; 그리고상기 X5 내지 X12 는 산소와 연결된 글루코스 또는 말토오스이다
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수용액에서 하기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물을 막단백질에 처리하는 단계를 포함하는, 막단백질을 추출, 용해화, 안정화, 결정화 또는 분석하는 방법:[화학식 1]상기 화학식 1에서,상기 R1 내지 R4는 각각 독립적으로 비치환된 C3-C30의 알킬기이고; 상기 L1 내지 L4는 직접결합이며; 그리고상기 X1 내지 X4 는 산소와 연결된 글루코스 또는 말토오스이다
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제 12항에 있어서, 상기 R1 내지 R4는 각각 독립적으로 비치환된 C3-C20의 알킬기이며; 그리고 상기 화학식 2에서 L5 내지 L8은 -CH2-인 방법
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제 12항에 있어서, 상기 막단백질은 LHI-RC, LeuT (Leucine transporter), β2AR (human β2 adrenergic receptor), 또는 이들의 2 이상의 조합인 방법
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