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DRG2 억제제를 유효성분으로 포함하는 항암용 조성물

  • 기술번호 : KST2020008851
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 DRG2 억제제를 유효성분으로 포함하는 항암용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 DRG2(Developmentally regulated GTP-binding protein 2) 유전자의 발현 억제제 또는 DRG2 단백질의 활성 억제제는 세포의 이동을 억제하고, Rac 1 활성을 저해하며, VE-cadherin 단백질 발현을 저해하는 기전에 의해 암 세포의 전이를 효과적으로 억제할 수 있으므로, DRG2(Developmentally regulated GTP-binding protein 2) 유전자의 발현 억제제 또는 DRG2 단백질의 활성 억제제는 암의 전이를 차단할 수 있는 항암용 조성물로 유용하게 활용 가능할 것이다.
Int. CL A61K 48/00 (2006.01.01) A61K 31/7105 (2006.01.01) A61K 31/713 (2006.01.01) A61P 35/04 (2006.01.01) G01N 33/574 (2006.01.01) G01N 33/68 (2006.01.01)
CPC A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01)
출원번호/일자 1020200073776 (2020.06.17)
출원인 울산대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2020-0076660 (2020.06.29) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자 10-2013-0076350 (2013.07.01)
관련 출원번호 1020130076350
심사청구여부/일자 Y (2020.06.17)
심사청구항수 7

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 울산대학교 산학협력단 대한민국 울산광역시 남구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 박정우 울산광역시 남구
2 윤날애 울산광역시 북구
3 마니 무라리다란 울산광역시 남구
4 이언화 울산광역시 울주군
5 조화자 울산광역시 남구
6 고명석 제주특별자치도 제주시 구
7 김효정 울산광역시 울주군
8 정대균 서울특별시 강남구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 위병갑 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로**길 * *층(대영빌딩)(위특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 울산대학교 산학협력단 대한민국 울산광역시 남구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [분할출원]특허출원서
[Divisional Application] Patent Application		 2020.06.17 수리 (Accepted) 1-1-2020-0624221-25
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.07.10 수리 (Accepted) 4-1-2020-5154267-54
3 등록결정서
Decision to grant		 2020.08.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0569022-68
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번호 청구항
1 1
DRG2(Developmentally regulated GTP-binding protein 2) 유전자에 특이적인 안티센스 뉴클레오티드, siRNA, sh RNA 또는 리보자임(ribozyme), 또는 DRG2 단백질에 특이적인 앱타머 또는 항체를 유효성분으로 포함하는 암전이 억제용 약학 조성물로서, 상기 조성물은 암 세포의 전이를 억제하는 활성을 갖는 것을 특징으로 하며, 상기 암은 유방암 또는 흑색종이며, 상기 조성물은 Rac1의 활성을 저해하거나 암세포의 VE-cadherin 단백질 발현을 저해하여 암 세포의 전이를 억제하는 것을 특징으로 하는 암전이 억제용 약학 조성물
2 2
제1항에 있어서, 상기 DRG2(Developmentally regulated GTP-binding protein 2) 유전자는 서열번호 1의 염기서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 암전이 억제용 약학 조성물
3 3
DRG2 단백질 발현 세포주에 피검물질을 처리하는 단계;상기 세포주에서 DRG2 단백질의 발현 정도를 측정하는 단계; 및상기 DRG2 단백질의 발현 정도가 피검물질을 처리하지 않은 대조군 세포주에 비해 감소한 경우, 상기 피검물질을 암 전이 억제용 물질로 판단하는 단계를 포함하는, 암 전이 억제용 물질의 스크리닝 방법으로 상기 암은 유방암 또는 흑색종인 암 전이 억제용 물질의 스크리닝 방법
4 4
제3항에 있어서,상기 DRG2 단백질의 발현 정도는 면역침강법(immunoprecipitation), 방사능면역분석법(RIA), 효소면역분석법(ELISA), 면역조직화학, RT-PCR, 웨스턴 블롯(Western Blotting) 및 유세포 분석법(FACS)으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로 측정하는 것을 특징으로 하는 암 전이 억제용 물질의 스크리닝 방법으로, 상기 암은 유방암 또는 흑색종인 암 전이 억제용 물질의 스크리닝 방법
5 5
DRG2 단백질에 피검물질을 처리하는 단계;상기 DRG2 단백질의 활성 정도를 측정하는 단계; 및상기 DRG2 단백질의 활성 정도가 피검물질을 처리하지 않은 대조군 세포주에 비해 감소한 경우, 상기 피검물질을 암 전이 억제용 물질로 판단하는 단계를 포함하는, 암 전이 억제용 물질의 스크리닝 방법으로 상기 암은 유방암 또는 흑색종인 암 전이 억제용 물질의 스크리닝 방법
6 6
제5항에 있어서,상기 DRG2 단백질의 활성 정도는 SDS-PAGE, 면역형광법, 효소면역분석법(ELISA), 질량분석 및 단백질 칩으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나로 측정하는 것을 특징으로 하는 암 전이 억제용 물질의 스크리닝 방법으로 상기 암은 유방암 또는 흑색종인 암 전이 억제용 물질의 스크리닝 방법
7 7
피검체 유래 시료에서 DRG2 단백질의 발현 수준을 측정하는 단계; 및DRG2 단백질의 발현 수준이 대조군보다 증가된 피검체를 암 전이 위험이 있는 개체로 판정하는 단계를 포함하는, 암 전이에 필요한 정보를 제공하는 방법으로 상기 암은 유방암 또는 흑색종인 암 전이에 필요한 정보를 제공하는 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 교육과학기술부 울산대학교 산학협력단 기초연구과제지원(공동연구)사업 DRG2에 의한 세포분화 조절 연구(3차년도)