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하기 화학식 1로 나타내는 키랄 붕소 루이스산(chiral boron Lewis acid) 촉매 하에서, 티부틸다이메틸실릴(tert-butyldimethylsilyl, TBS) 그룹 또는 트라이에틸실릴(triethylsilyl, TES) 그룹이 치환된 실릴옥시아크롤레인(silyloxyacrolein)과 하기 화학식 2로 나타내는 다이아조 화합물(diazoeter compound)을 반응시켜, 하기 화학식 3으로 나타내는 사각 탄소 고리 케톤 화합물을 합성하는, 사각 탄소 고리 케톤 화합물의 합성 방법;[화학식 1]상기 화학식 1에서, Ar 및 R 은 아릴기(aryl group)를 나타낸다
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제 1 항에 있어서,상기 키랄 붕소 루이스산 촉매는 20mol%의 농도로 사용되는 것을 특징으로 하는,사각 탄소 고리 케톤 화합물의 합성 방법
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제 1 항에 있어서,상기 반응은 8시간 이상 진행되는 것을 특징으로 하는,사각 탄소 고리 케톤 화합물의 합성 방법
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제 1 항에 있어서,상기 반응은 24시간 내지 72시간 진행되는 것을 특징으로 하는,사각 탄소 고리 케톤 화합물의 합성 방법
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제 1 항에 있어서,상기 반응에서 용매는 프로피오나이트릴(propionitrile, EtCN)이 이용되는 것을 특징으로 하는,사각 탄소 고리 케톤 화합물의 합성 방법
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제 1 항, 제 6 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항의 방법에 따라 합성되고,입체 선택성(enantioselective)을 나타내는,사각 탄소 고리 케톤 화합물
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하기 화학식 1로 나타내는 키랄 붕소 루이스산(chiral boron Lewis acid) 촉매 하에서, 티부틸다이메틸실릴(tert-butyldimethylsilyl, TBS) 그룹 또는 트라이에틸실릴(triethylsilyl, TES) 그룹이 치환된 실릴옥시아크롤레인(silyloxyacrolein)과 하기 화학식 2로 나타내는 다이아조 화합물(diazoeter compound)을 반응시켜 합성되었고,하기 화학식 3으로 나타내는 구조를 가지는 것을 특징으로 하는,사각 탄소 고리 케톤 화합물;[화학식 1]상기 화학식 1에서, Ar 및 R 은 아릴기(aryl group)를 나타낸다
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제 11 항에 있어서,상기 키랄 붕소 루이스산 촉매는 20mol%의 농도로 사용되는 것을 특징으로 하는,사각 탄소 고리 케톤 화합물
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제 11 항에 있어서,상기 사각 탄소 고리 케톤 화합물은 입체 선택성을 나타내는,사각 탄소 고리 케톤 화합물
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