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페닐아세테이트를 준비하는 제1 단계; 및상기 페닐아세테이트를 할로알킬에테르류, 알킬아세테이트류 및 할로알킬에테르류와 알킬아세테이트류의 혼합물 중에서 선택된 용매하에서 설정된 산촉매를 이용하여 반응시킨 후 감압증류를 통해 p-하이드록시아세토페논을 얻는 제2 단계;를 포함하는 p-하이드록시아세토페논의 제조방법
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청구항 1에 있어서,상기 할로알킬에테르류는 Bis(2-chloroethyl) Ether, 1-chloro-3-methoxy propane, 2-chloroethyl ethyl ether, 1,2-Bis(2-chloroethoxy) ethane, 2-Chloro ethyl Chloromethyl Ether 및 2-Chloroethyl Propyl Ether 중에서 선택된 적어도 하나의 물질인 것을 특징으로 하는 p-하이드록시아세토페논의 제조방법
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청구항 1에 있어서,상기 알킬아세테이트류는 Methyl Acetate, Ethyl Acetate, Isopropyl Acetate 및 Cyclohexyl Acetate 중에서 선택된 적어도 하나의 물질인 것을 특징으로 하는 p-하이드록시아세토페논의 제조방법
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청구항 1에 있어서상기 산촉매는 Aluminium Chloride, Trifluoromethanesulfonic acid, Hydrochloric acid, hydrofluoric acid 및 Paratoluene acid 중에서 선택된 적어도 하나의 물질인 것을 특징으로 하는 p-하이드록시아세토페논의 제조방법
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청구항 1에 있어서,상기 제2 단계는, 상기 페닐아세테이트를 할로알킬에테르류, 알킬아세테이트류 및 할로알킬에테르류와 알킬아세테이트류의 혼합물 중에서 선택된 용매하에서 설정된 산촉매를 이용하여 0℃ 내지 80℃에서 6시간 내지 48시간 반응시킨 후 감압증류를 통해 용매와 부반응물을 제거하고, 얼음물을 가한 다음 에틸아세테이트로 추출하고, 감압 증류를 통해 crude한 p-하이드록시아세토페논을 얻는 것을 특징으로 하는 p-하이드록시아세토페논의 제조방법
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청구항 5에 있어서,상기 할로알킬에테르류 또는 상기 알킬아세테이트류는 상기 페닐아세페이트 중량 대비 1 내지 5배 중량으로 하고, 상기 산촉매는 상기 페닐아세테이트 대비 1
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청구항 5에 있어서,상기 제2 단계의 결과물인 상기 p-하이드록시아세토페논에 물을 상기 p-하이드록시아세토페논의 중량대비 2배 내지 100배로 사용하고, 설정된 산류를 상기 물의 중량 대비 0
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청구항 7에 있어서,상기 산류는, Hydrochloric acid, Sulfuric acid, nitric acid, Boric acid, 및 Carbonic acid 중에서 선택된 적어도 하나의 물질인 것을 특징으로 하는 p-하이드록시아세토페논의 제조방법
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청구항 1의 제조방법에 의해 얻어지는 p-하이드록시아세토페논을 포함하는 화장료 조성물,
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청구항 9에 있어서,상기 p-하이드록시아세토페논은 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0
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청구항 10에 있어서,상기 화장료 조성물은 제형이 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 아이에센스, 아이크림, 클렌징크림, 클렌징폼, 클렌징 워터, 팩 및 파우더 중에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물
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