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암배항원 (CEA)에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편을 코딩하는 염기서열;퓨린 (furin) 절단 부위를 코딩하는 염기서열;링커를 코딩하는 염기서열; 및슈도모나스 외독소 A (PEA)를 코딩하는 염기서열;이 작동가능하게 연결된 핵산 분자
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제1항에 있어서, 상기 암배항원에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편은 미니바디, 디아바디 (diabody), 트리아바디 (triabody), scFv, dsFv, Fab, Fab' 또는 F(ab')2인 것을 특징으로 하는 핵산 분자
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제2항에 있어서, 상기 암배항원에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편은 서열번호 1의 아미노산 서열로 이루어진 scFv인 것을 특징으로 하는 핵산 분자
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4
제1항에 있어서, 상기 퓨린 절단 부위는 RHRQPR/GWEQL (서열번호 4)인 것을 특징으로 하는 핵산 분자
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5
제1항에 있어서, 상기 링커는 GGSG (서열번호 5) 또는 GGGS (서열번호 6)인 것을 특징으로 하는 핵산 분자
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6
제1항에 있어서, 상기 슈도모나스 외독소 A는 B 세포 및 T 세포가 결여된 26 kDa의 절단된 형태인 것을 특징으로 하는 핵산 분자
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7
제6항에 있어서, 상기 슈도모나스 외독소 A는 서열번호 2의 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 핵산 분자
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8
제1항 내지 제7항 중 어느 한 항의 핵산 분자를 포함하는 재조합 발현 벡터
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제8항의 재조합 발현 벡터로 형질전환된 숙주세포
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제8항의 재조합 발현 벡터를 숙주세포에 형질전환시키는 단계;형질전환된 숙주세포를 배양한 후, 단일 콜로니를 암피실린이 포함된 배지에서 종자배양하는 단계;상기 종자 배양물을 성장시킨 후 암피실린과 테트라사이클린이 첨가된 배지에 옮겨 배양하는 단계;IPTG를 첨가하여 과발현을 유도하는 단계; 및2 내지 20 시간 동안 15 내지 40 ℃를 유지하는 단계;를 포함하는, 암배항원에 특이적으로 결합하는 항체 및 슈도모나스 외독소 A가 결합된 재조합 면역독소의 생산방법
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제10항에 있어서, 상기 숙주세포는 E
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암배항원에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편; 및슈도모나스 외독소 A;를 포함하는, 암배항원을 과발현하는 암세포를 사멸시키기 위한 재조합 면역독소
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제12항에 있어서, 상기 암배항원에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편은 미니바디, 디아바디 (diabody), 트리아바디 (triabody), scFv, dsFv, Fab, Fab' 또는 F(ab')2인 것을 특징으로 하는 재조합 면역독소
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제12항에 있어서, 상기 슈도모나스 외독소 A는 B 세포 및 T 세포가 결여된 26 kDa의 절단된 형태인 것을 특징으로 재조합 면역독소
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제12항에 있어서, 상기 재조합 면역독소는 서열번호 3의 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 재조합 면역독소
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제12항에 있어서, 상기 암배항원을 과발현하는 암세포는 위암, 췌장암, 폐암, 유방암 및 대장암으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종인 것을 특징으로 하는 재조합 면역독소
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제12항 내지 제16항 중 어느 한 항의 재조합 면역독소를 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물
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제17항에 있어서, 상기 암은 위암, 췌장암, 폐암, 유방암 및 대장암으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종인 것을 특징으로 하는 약학 조성물
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