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트립토판(L-Tryptophan), 에르고티오네인(Ergothioneine), 피롤리돈카르복실산((R)-(+)-2-Pyrrolidone-5-carboxylic acid), 하이포잔틴(Hypoxanthine) 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 대사체를 마커로 포함하는, 혈흔생성시간 판별용 마커 조성물
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혈흔시료로부터 트립토판(L-Tryptophan), 에르고티오네인(Ergothioneine), 피롤리돈카르복실산((R)-(+)-2-Pyrrolidone-5-carboxylic acid), 하이포잔틴(Hypoxanthine) 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 대사체를 정량분석하는 단계를 포함하는, 혈흔생성시간 판별에 필요한 정보를 제공하는 방법
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제2항에 있어서,상기 대사체의 정량분석은 질량분석기(Mass Spectrometer), 크로마토그래피(Chromatography) 기기, 크로마토그래피가 결합된 질량분석기(Chromatography- mass spectrometer), 핵자기공명분광분석기(Nuclear Magnetic Resonance spectrometer), 라만 분광기(Raman spectroscopy), 광흡수분석(light absorption analysis)기 또는 유동주입분석(flow injection analysis)기를 이용한 방법에 의해 수행되는 것인, 방법
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제2항에 있어서, 상기 정량분석된 트립토판, 에르고티오네인, 피롤리돈카르복실산 또는 하이포잔틴의 수준을 혈흔생성시간 판별과 연관시키는 단계를 추가로 포함하는 것인, 방법
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제4항에 있어서, 상기 피롤리돈카르복실산은 혈흔 생성후 7일이 경과되었을 때의 수준이 3
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제4항에 있어서, 상기 하이포잔틴은 혈흔 생성후 7일이 경과되었을 때의 수준이 5
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삭제
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제4항에 있어서, 상기 트립토판은 혈흔 생성후 7일이 경과되었을 때의 수준이 3
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제4항에 있어서, 상기 에르고티오네인은 혈흔 생성후 7일이 경과되었을 때의 수준이 0
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제4항에 있어서, 상기 연관시키는 단계는 각 대사체의 정량분석 결과를 조합하여 수행되는 것인, 방법
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제10항에 있어서,상기 정량분석 결과의 조합은 선형 또는 비선형 회귀 분석방법; 선행 또는 비선형 classification 분석방법; ANOVA; 신경망 분석방법; 유전적 분석방법; 서포트 벡터 머신 분석방법; 계층 분석 또는 클러스터링 분석방법; 결정 트리를 이용한 계층 알고리즘, 또는 Kernel principal components 분석방법; Markov Blanket 분석방법; recursive feature elimination 또는 엔트로피-기본 recursive feature elimination 분석방법; 전방 floating search 또는 후방 floating search 분석방법; 및 이들의 조합으로 구성되는 군으로부터 선택되는 분석방법을 이용하여 수행되는 것인, 방법
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제10항에 있어서,상기 정량분석 결과의 조합은 컴퓨터 알고리즘을 이용하여 수행되는 것인, 방법
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트립토판(L-Tryptophan), 에르고티오네인(Ergothioneine), 피롤리돈카르복실산((R)-(+)-2-Pyrrolidone-5-carboxylic acid) 및 하이포잔틴(Hypoxanthine)으로 구성된 마커에 대한 정량장치를 포함하는 혈흔생성시간 판별용 키트
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제13항에 있어서,상기 마커는 이소류신(L-Isoleucine)을 추가로 포함하는 것인, 혈흔생성시간 판별용 키트
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제1항에 있어서,상기 대사체는 이소류신(L-Isoleucine)을 추가로 포함하는 것인, 혈흔생성시간 판별용 마커 조성물
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제2항에 있어서,상기 대사체는 이소류신(L-Isoleucine)을 추가로 포함하는 것인, 방법
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제16항에 있어서, 상기 이소류신은 혈흔 생성후 7일이 경과되었을 때의 수준이 11
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