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흑린 나노시트(black phosphorus nanosheet); 정전기적 상호작용(electrostatic interaction)으로 연결된 키토산-폴리에틸렌 글리콜 링커와 엽산의 컨쥬게이트; 및전달하고자 하는 목적 약물 및 표적 유전자용 siRNA;를 포함하는 약물 전달체로서,상기 컨쥬게이트는 흑린 나노시트와 키토산-폴리에틸렌 글리콜 링커의 정전기적 상호작용에 의해 흑린 나노시트의 표면에 결합하고,상기 전달하고자 하는 목적 약물 및 표적 유전자용 siRNA 각각은 정전기적 상호작용에 의해 흑린 나노시트의 표면에 결합하며, 상기 약물 전달체는 크기 10 내지 150 ㎚, 다분산지수는 0
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제1항에 있어서, 상기 컨쥬게이트는 흑린 나노시트의 무게 대비 1 내지 20% (w/w)로 포함되는 것인, 약물 전달체
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제1항에 있어서, 상기 컨쥬게이트는 양전하를 갖는 것인, 약물 전달체
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제1항에 있어서, 상기 목적 약물은 흑린 나노시트와 1:0
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제1항에 있어서, 상기 표적 유전자는 종양 유전자(oncogene)인 것인, 약물 전달체
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제7항에 있어서, 상기 표적 유전자는 프로그램된 세포사멸 리간드 1(programmed death ligand 1, PDL1), p53, 감마-시스(γ-sis), 표피 성장 인자 수용체 (epidermal growth factor receptor, EGFR), 섬유아세포 성장 인자 (fibroblast growth factor, FGF), 각질세포 성장 인자 (keratinocyte growth factor, KGF), erbB2/neu, ros, met, abl, src, yes, fyn, fgr, lyn, lck, hck, blk, csk, fps, fes, mas, gsp, gip, H-ras, K-ras, N-ras, mos, raf, A-raf1, B-raf, myc, jun, bcl, tls/fus 및 tel로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 약물 전달체
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제1항에 있어서, 상기 목적 약물은 항암제인 것인, 약물전달체
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제9항에 있어서, 상기 항암제는 독소루비신(doxorubisin), 파클리탁셀(paclitaxel), 아지트로마이신(azithromycin), 에리트로마이신 (erythromycin), 빈블라스틴 (vinblastin), 블레오마이신(bleomycin), 닥티노마이신(dactinomycin), 다우노루비신(daunorubicin), 아이다루비신 (idarubicin), 미톡산트론 (mitoxantron), 플리카마이신(plicamycin), 미토마이신(mitomycin) 및 이들의 조합으로 구성된 군에서 선택되는 것인, 약물 전달체
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