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마이크로RNA17-5p (miRNA17-5p)를 포함하는, 대장암 전이 예측용 마커 조성물
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제1항에 있어서, 상기 miRNA17-5p는 서열번호 1로 표시되는 염기서열로 이루어진 것을 특징으로 하는, 마커 조성물
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제1항에 있어서, 상기 마이크로RNA17-5p (miRNA17-5p)는 비멘틴(vimentin)의 3`UTR에 결합하는 것을 특징으로 하는, 마커 조성물
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마이크로RNA17-5p (miRNA17-5p)의 발현수준을 측정하는 제제를 포함하는, 대장암 전이 예측용 조성물
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제4항에 있어서, 상기 발현수준을 측정하는 제제는 상기 마이크로RNA (microRNA)에 상보적으로 결합하는 센스 및 안티센스 프라이머, 또는 프로브인 것을 특징으로 하는, 대장암 전이 예측용 조성물
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제4항 또는 제5항의 조성물을 포함하는, 대장암 전이 예측용 키트
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피검체 유래의 생물학적 시료에서 마이크로RNA17-5p (miRNA17-5p)의 발현수준을 측정하는 단계를 포함하는, 대장암 전이 예측을 위한 정보제공방법
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제7항에 있어서, 상기 생물학적 시료는 조직, 혈액, 혈장 또는 혈청인 것을 특징으로 하는, 방법
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제7항에 있어서, 상기 발현수준은 차세대 염기서열 분석 (Next generation sequencing; NGS), 중합효소연쇄반응 (PCR), 역전사 중합효소연쇄반응 (RT-PCR), 실시간 중합효소연쇄반응 (Real-time PCR), RNase 보호 분석법 (RNase protection assay; RPA), 마이크로어레이 (microarray), 및 노던 블롯팅 (northern blotting)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 방법을 통해 측정되는 것을 특징으로 하는, 방법
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하기 단계를 포함하는, 전이성 대장암 치료물질 스크리닝 방법:(a) 후보물질을 대장암 세포에 처리하는 단계;(b) 상기 후보물질이 처리된 대장암 세포에서 마이크로RNA17-5p (miRNA17-5p)의 발현 또는 활성을 측정하는 단계; 및(c) 후보물질 비처리군에 비해 상기 마이크로RNA17-5p (miRNA17-5p)의 발현 또는 활성 수준을 증가시키는 물질을 전이성 대장암 치료물질로 선정하는 단계
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