| 1 |
1
생분해성 다공성(Porous) 고분자;상기 생분해성 다공성 고분자에 포집된 자극-감응성 고분자; 및상기 자극-감응성 고분자에 포집된 약물-담지 자성 나노입자;를 포함하는 마이크로캐리어(Microcarrier)
|
| 2 |
2
제 1 항에 있어서, 상기 생분해성 다공성 고분자는 PLGA(poly(lactic-co-glycolic acid)), PGA(poly(glycolic acid)), PLA(poly(lactic acid)), PEG(poyethylene glycol), 콜라겐(Collagen), 히알루론산(Hyaluronic acid), 젤라틴(Gelatin) 및 키토산(Chitosan)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 포함하는 것인, 마이크로캐리어
|
| 3 |
3
제 1 항에 있어서, 상기 자극-감응성 고분자는 젤라틴(Gelatin), PCL(Polycaprolactone), 키토산(Chitosan), PNIPAAm(Poly(N-Isopropylacrylamide)) 및 HEMA(2-hydroxyethyl(methacrylate))로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 포함하는 것인, 마이크로캐리어
|
| 4 |
4
제 1 항에 있어서, 상기 자성 나노입자는 Fe, Co, Mn, Ni, Gd, Mo, MM'2O4, MxOy(M 및 M'은 각각 독립적으로 Fe, Co, Ni, Mn, Zn, Gd 또는 Cr이고, x는 1 내지 3의 정수, y는 1 내지 5의 정수 임), CoCu, CoPt, FePt, CoSm, NiFe 및 NiFeCo로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 포함하는 것인, 마이크로캐리어
|
| 5 |
5
제 1 항에 있어서, 상기 자성 나노입자는 표면 코팅제로 코팅된 것인, 마이크로캐리어
|
| 6 |
6
제 5 항에 있어서, 상기 표면 코팅제는 스타치(Starch), 폴리에틸렌이민(Polyethylenimine), 덱스트란(Dextran), 시트레이트(Citrate), 카복시덱스트란(Carboxydextran), PEG(Polyethyleneglycol) 및 이의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인, 마이크로캐리어
|
| 7 |
7
제 1 항에 있어서, 상기 약물은 독소루비신(Doxorubicine), 에피루비신(Epirubicin), 젬시타빈(Gemsitabin), 시스플라틴 Cisplatin), 카르보플라틴(Carboplatin), 로카르바진(Procarbazine), 시클로포스파미드(Cyclophosphamide), 닥티노마이신(Dactinomycin), 다우노루비신 Daunorubicin), 에토포시드(Etoposide), 타목시펜(Tamoxifen), 미토마이신 (Mitomycin), 블레오마이신(Bleomycin), 플리코마이신(Plicomycin), 트랜스플라티눔(Transplatinum), 빈블라스틴(Vinblastine) 및 메토트렉세이트(Methotrexate)로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인, 마이크로캐리어
|
| 8 |
8
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항의 마이크로캐리어를 포함하는 항암용 약학 조성물
|
| 9 |
9
제 8 항에 있어서, 상기 조성물은 종양 색전술(Embolization) 용도인 것인, 약학 조성물
|
| 10 |
10
하기의 단계를 포함하는 마이크로캐리어(Microcarrier)의 제조방법:자성 나노입자에 약물을 담지하는 제1 담지 단계;자극-감응성 고분자에 상기 자성 나노입자를 담지하는 제2 담지 단계; 및생분해성 다공성 고분자에 상기 자극-감응성 고분자를 담지하는 제3 담지 단계
|
| 11 |
11
제 10 항에 있어서, 상기 제3 담지 단계는 유체장치(Fluidic device)를 이용한 에멀전화(Emulsification)에 의해 수행되는 것인, 방법
|
