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알칼리 금속의 수산화물 존재하에서 친핵성 치환 반응으로 화학식 (I)로 표시되는 5-아미노테트라졸을 화학식 (II)로 표시되는 폴리에피할로히드린에 도입하여 화학식 (IIIa)로 표시되는 고분자를 합성하는 단계; 를 포함하는, 고분자의 제조방법: 화학식 (I)화학식 (II)화학식 (IIIa)(여기서, X는 Cl, Br 또는 I에서 선택되고,a는 15 내지 25이고, b, c 및 d의 합은 15내지 25이고 b와 d의 합은 1 내지 18이고, c는 4 내지 23 이다
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제1항에 있어서,상기 화학식 (IIIa)로 표시되는 고분자를 합성하는 단계에서 상기 5-아미노 테트라졸의 반응비는, 상기 폴리에피할로히드린 반복단위의 10 몰% 내지 90 몰%인 것인, 고분자의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 알칼리금속의 수산화물은, 수산화나트륨 (NaOH), 수산화칼륨 (KOH) 및 수산화리튬 (LiOH)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 것인, 고분자의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 제조방법은, 상기 화학식 (IIIa)로 표시되는 고분자의 이탈기(X)에 아지도기를 도입하여 하기의 화학식 (IIIb)로 표시되는 고분자를 합성하는 단계;를 더 포함하는 것인, 고분자의 제조방법:화학식 (IIIb)(여기서, a는 15 내지 25이고, b, c 및 d의 합은 15내지 25이고 b와 d의 합은 1 내지 18이고, c는 4 내지 23 이다
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제4항에 있어서,상기 화학식 (IIIb)로 표시되는 고분자를 합성하는 단계는, 상기 화학식 (IIIa) 로 표시되는 고분자를 합성 후 단일용기 반응으로 소듐아지드를 첨가해 아지드화 반응을 진행하는 것인, 고분자의 제조방법
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제4항에 있어서,상기 화학식 (IIIb)로 표시되는 고분자를 합성하는 단계는, 50 ℃ 이상으로 가열하여 아지드화 반응을 진행하는 것인, 고분자의 제조방법
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제5항에 있어서,상기 소듐아지드는, 상기 화학식 (IIIa)로 표시되는 고분자의 합성 시 첨가된 5-아미노테트라졸 대비 0
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제1항에 있어서,상기 화학식 (IIIa)로 표시되는 고분자를 합성하는 단계는, 상기 알칼리 금속의 수산화물, 상기 5-아미노 테트라졸 및 상기 폴리에피할로히드린을 혼합하여 반응 혼합물을 제조하는 단계; 및 상기 반응 혼합물을 50 ℃ 이상으로 가열하여 반응을 진행하는 단계;를 포함하는 것인, 고분자의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 화학식 (IIIa)로 표시되는 고분자를 합성하는 단계 이후에 반응물을 냉각하고, 동시에 0 ℃내지 5 ℃의 냉각수를 사용하여 부산물을 제거하는 후처리 단계;를 더 포함하는 것인,고분자의 제조방법
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하기의 화학식 (IIIa)로 표시되는, 고분자: 화학식 (IIIa)(여기서, X는 Cl, Br 또는 I에서 선택되고,b, c 및 d의 합은 15 내지 25이고 b와 d의 합은 1 내지 18이고, c는 4 내지 23 이다
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하기의 화학식 (IIIb)로 표시되는, 고분자: 화학식 (IIIb)(여기서, b, c 및 d의 합은 15 내지 25이고 b와 d의 합은 1 내지 18이고, c는 4 내지 23 이다
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제10항에 있어서, 상기 고분자는, 제1항의 제조방법으로 제조되는 것인, 고분자
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제10항 또는 제11항에 있어서, 상기 고분자는, 추진제의 고분자 연료 또는 바인더로 적용되는 것인,고분자
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