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중합체로서, 테트라진(tetrazine), 노르보넨(norbornene), 트랜스-시클로옥텐(trans-cyclooctene) 또는 1-메틸-시클로프로펜(1-methyl-cyclopropene) 작용기가 도입된 것을 특징으로 하는 PSMA (poly(styrene-alt-maleic anhydride)); 및가교제로서, 테트라진(tetrazine), 노르보넨(norbornene), 트랜스-시클로옥텐(trans-cyclooctene) 또는 1-메틸-시클로프로펜(1-methyl-cyclopropene) 작용기가 양말단에 도입된 PEG (polyethylene glycol);를 포함하고,상기 중합체의 중량평균분자량(Mw)은 500-500,000 Da이고,상기 가교제의 중량평균분자량(Mw)은 300-1,000,000 Da이고,상기 중합체에 테트라진(tetrazine) 작용기가 도입된 경우, 상기 가교제 양말단 작용기는 노르보넨(norbornene), 트랜스-시클로옥텐(trans-cyclooctene) 또는 1-메틸-시클로프로펜(1-methyl-cyclopropene) 이고,상기 중합체에 노르보넨(norbornene), 트랜스-시클로옥텐(trans-cyclooctene) 또는 1-메틸-시클로프로펜(1-methyl-cyclopropene) 작용기가 도입된 경우, 상기 가교제 양말단 작용기는 테트라진(tetrazine)이고,상기 중합체에 도입된 작용기와 가교제 양말단에 도입된 작용기가 상호 클릭반응으로 결합되어 가교된 것을 특징으로 하는 생체주입용 하이드로겔
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제1항에 있어서,상기 중합체는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 생체주입용 하이드로겔:[화학식 1](상기 화학식 1에서, n은 1-250의 정수이다)
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제1항에 있어서,상기 가교제는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 생체주입용 하이드로겔:[화학식 2](상기 화학식 2에서, m은 1-500의 정수이다)
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제1항에 있어서,상기 가교제의 중량평균분자량(Mw)은 500-30,000 Da인 것을 특징으로 하는 생체주입용 하이드로겔
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제1항에 있어서,상기 가교제의 중량평균분자량(Mw)은 1,000-20,000 Da인 것을 특징으로 하는 생체주입용 하이드로겔
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중합체로서, 테트라진(tetrazine), 노르보넨(norbornene), 트랜스-시클로옥텐(trans-cyclooctene) 또는 1-메틸-시클로프로펜(1-methyl-cyclopropene) 작용기가 도입된 것을 특징으로 하는 PSMA (poly(styrene-alt-maleic anhydride));가교제로서, 테트라진(tetrazine), 노르보넨(norbornene), 트랜스-시클로옥텐(trans-cyclooctene) 또는 1-메틸-시클로프로펜(1-methyl-cyclopropene) 작용기가 양말단에 도입된 PEG (polyethylene glycol);및인슐린, 항 류마티스 제제, 프레드니솔론 21-아세테이트(prednisolone 21-acetate), 파클리탁셀(paclitaxel), 독소루비신(doxorubicin), 레티노익 산(retinoic acid)계열, 시스플라틴(cis-platin), 캄토세신(camptothecin), Fluorouracil(5-FU), 도세탁셀(Docetaxel), 타목시펜(Tamoxifen), 아나스테로졸(anasterozole), 카보플라틴(carboplatin), 토포테칸(topotecan), 베로테칸(belotecan), 이리노테칸(irinotecan), 글리벡(gleevec), 빈크리스틴(vincristine), 아스피린(aspirin), 살리실레이트(salicylates), 이부프로펜(ibuprofen), 나프로센(naproxen), 페노프로펜(fenoprofen), 인도메타신(indomethacin), 페닐부타존(phenyltazone), 메소트렉세이트(methotrexate), 시클로포스파미드(cyclophosphamide), 메클로에타민(mechlorethamine), 덱사메타손(dexamethasone), 프레드니솔론(prednisolone), 셀레콕시브(celecoxib), 발데콕시브(valdecoxib), 니메슐리드(nimesulide), 코르티손(cortisone) 및 코르티코스테로이드(corticosteroid)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 약물;을 포함하고,상기 중합체의 수평균분자량(Mn)은 500-500,000 Da이고,상기 가교제의 중량평균분자량(Mw)은 300-1,000,000 Da이고,상기 중합체에 테트라진(tetrazine) 작용기가 도입된 경우, 상기 가교제 양말단 작용기는 노르보넨(norbornene), 트랜스-시클로옥텐(trans-cyclooctene) 또는 1-메틸-시클로프로펜(1-methyl-cyclopropene) 이고,상기 중합체에 노르보넨(norbornene), 트랜스-시클로옥텐(trans-cyclooctene) 또는 1-메틸-시클로프로펜(1-methyl-cyclopropene) 작용기가 도입된 경우, 상기 가교제 양말단 작용기는 테트라진(tetrazine)이고,상기 중합체에 도입된 작용기와 가교제 양말단에 도입된 작용기가 상호 클릭반응으로 결합되어 가교되고,상기 중합체와 상기 가교제에 의해 형성되는 하이드로겔 내부 네트워크에 상기 약물이 담지되는 것을 특징으로 하는,생체주입형 약물전달용 하이드로겔
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중합체로서, 테트라진(tetrazine), 노르보넨(norbornene), 트랜스-시클로옥텐(trans-cyclooctene) 또는 1-메틸-시클로프로펜(1-methyl-cyclopropene) 작용기가 도입된 것을 특징으로 하는 PSMA (poly(styrene-alt-maleic anhydride)); 및가교제로서, 테트라진(tetrazine), 노르보넨(norbornene), 트랜스-시클로옥텐(trans-cyclooctene) 또는 1-메틸-시클로프로펜(1-methyl-cyclopropene) 작용기가 양말단에 도입된 PEG (polyethylene glycol);를 용매에 첨가하고 반응시켜, 가교결합을 유도하는 단계(단계 1);을 포함하고,상기 중합체의 중량평균분자량(Mw)은 500-500,000 Da이고,상기 가교제의 중량평균분자량(Mw)은 300-1,000,000 Da이고,상기 중합체에 테트라진(tetrazine) 작용기가 도입된 경우, 상기 가교제 양말단 작용기는 노르보넨(norbornene), 트랜스-시클로옥텐(trans-cyclooctene) 또는 1-메틸-시클로프로펜(1-methyl-cyclopropene) 이고,상기 중합체에 노르보넨(norbornene), 트랜스-시클로옥텐(trans-cyclooctene) 또는 1-메틸-시클로프로펜(1-methyl-cyclopropene) 작용기가 도입된 경우, 상기 가교제 양말단 작용기는 테트라진(tetrazine)이고,상기 중합체에 도입된 작용기와 가교제 양말단에 도입된 작용기가 상호 클릭반응으로 결합되어 가교된 것을 특징으로 하는 생체주입용 하이드로겔의 제조방법
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제7항에 있어서,상기 중합체는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 제조방법:[화학식 1](상기 화학식 1에서, n은 1-250의 정수이다)
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제7항에 있어서,상기 가교제는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 제조방법:[화학식 2](상기 화학식 2에서, m은 1-500의 정수이다)
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중합체로서, 테트라진(tetrazine), 노르보넨(norbornene), 트랜스-시클로옥텐(trans-cyclooctene) 또는 1-메틸-시클로프로펜(1-methyl-cyclopropene) 작용기가 도입된 것을 특징으로 하는 PSMA (poly(styrene-alt-maleic anhydride));가교제로서, 테트라진(tetrazine), 노르보넨(norbornene), 트랜스-시클로옥텐(trans-cyclooctene) 또는 1-메틸-시클로프로펜(1-methyl-cyclopropene) 작용기가 양말단에 도입된 PEG (polyethylene glycol);및인슐린, 항 류마티스 제제, 프레드니솔론 21-아세테이트(prednisolone 21-acetate), 파클리탁셀(paclitaxel), 독소루비신(doxorubicin), 레티노익 산(retinoic acid)계열, 시스플라틴(cis-platin), 캄토세신(camptothecin), Fluorouracil(5-FU), 도세탁셀(Docetaxel), 타목시펜(Tamoxifen), 아나스테로졸(anasterozole), 카보플라틴(carboplatin), 토포테칸(topotecan), 베로테칸(belotecan), 이리노테칸(irinotecan), 글리벡(gleevec), 빈크리스틴(vincristine), 아스피린(aspirin), 살리실레이트(salicylates), 이부프로펜(ibuprofen), 나프로센(naproxen), 페노프로펜(fenoprofen), 인도메타신(indomethacin), 페닐부타존(phenyltazone), 메소트렉세이트(methotrexate), 시클로포스파미드(cyclophosphamide), 메클로에타민(mechlorethamine), 덱사메타손(dexamethasone), 프레드니솔론(prednisolone), 셀레콕시브(celecoxib), 발데콕시브(valdecoxib), 니메슐리드(nimesulide), 코르티손(cortisone) 및 코르티코스테로이드(corticosteroid)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 약물;을 용매에 첨가하고 반응시켜, 가교결합을 유도하는 단계(단계 1);을 포함하고,상기 중합체의 수평균분자량(Mn)은 500-500,000 Da이고,상기 가교제의 중량평균분자량(Mw)은 300-1,000,000 Da이고,상기 중합체에 테트라진(tetrazine) 작용기가 도입된 경우, 상기 가교제 양말단 작용기는 노르보넨(norbornene), 트랜스-시클로옥텐(trans-cyclooctene) 또는 1-메틸-시클로프로펜(1-methyl-cyclopropene) 이고,상기 중합체에 노르보넨(norbornene), 트랜스-시클로옥텐(trans-cyclooctene) 또는 1-메틸-시클로프로펜(1-methyl-cyclopropene) 작용기가 도입된 경우, 상기 가교제 양말단 작용기는 테트라진(tetrazine)이고,상기 중합체에 도입된 작용기와 가교제 양말단에 도입된 작용기가 상호 클릭반응으로 결합되어 가교되고,상기 중합체와 상기 가교제에 의해 형성되는 하이드로겔 내부 네트워크에 상기 약물이 담지되는 것을 특징으로 하는,생체주입형 약물전달용 하이드로겔의 제조방법
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제10항에 있어서,상기 중합체는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 제조방법:[화학식 1](상기 화학식 1에서, n은 1-250의 정수이다)
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제10항에 있어서,상기 가교제는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 제조방법:[화학식 2](상기 화학식 2에서, m은 1-500의 정수이다)
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