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포스파티딜이노시톨(phosphatidylinositol, PI) 및 디아실글리세롤(Diacylglycerol, DG)로 이루어진 a) 군의 지질; 및리소포스파티딜콜린(lysophosphatidylcholine, LPC) 및 헥소실세라마이드(Hexosylceramide, HexCer)로 이루어진 b) 군의 지질을 포함하는, 간암 진단용 지질 바이오마커 조성물
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제1항에 있어서, 상기 포스파티딜이노시톨(phosphatidylinositol, PI)은 16:0/18:2, 16:0/20:4, 18:0/20:3 또는 18:1/18:0 이고,상기 디아실글리세롤(Diacylglycerol, DG)은 16:1_18:0 이고,상기 리소포스파티딜콜린(lysophosphatidylcholine, LPC)은 16:0 또는 18:2이고,상기 헥소실세라마이드(Hexosylceramide, HexCer)는 d18:1/20:0인 것인, 간암 진단용 지질 바이오마커 조성물
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제1항 또는 제2항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는, 간암 진단용 키트
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1) 환자의 시료에서 지질의 발현 수준을 측정하는 단계로서,상기 지질은 포스파티딜이노시톨(phosphatidylinositol, PI) 및 디아실글리세롤(Diacylglycerol, DG)로 이루어진 a) 군의 지질; 및리소포스파티딜콜린(lysophosphatidylcholine, LPC) 및 헥소실세라마이드(Hexosylceramide, HexCer)로 이루어진 b) 군의 지질을 포함하는 단계; 및2) 상기 환자의 시료에서 상기 a) 군 및 b) 군의 지질의 발현 수준이 정상시료에서의 발현 수준 대비 증가되거나 감소되는 경우 상기 환자를 간암 환자로 판단하는 것을 특징으로 하는, 간암 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법
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제4항에 있어서,1) 환자의 시료에서 지질의 발현 수준을 측정하는 단계로서,상기 포스파티딜이노시톨은 16:0/18:2, 16:0/20:4, 18:0/20:3 또는 18:1/18:0 이고,상기 디아실글리세롤은 16:1 또는 18:0 이고,상기 리소포스파티딜콜린은 16:0 또는 18:2 이고,상기 헥소실세라마이드는 d18:1/20:0 인 단계; 및2) 상기 환자의 시료에서 지질의 발현 수준이 정상 시료에서의 발현 수준 대비 a) 군에서 포스파티딜이노시톨이 증가되며 디아실글리세롤이 감소되고, b) 군에서 리소포스파티딜콜린 및 헥소실세라마이드가 증가된 경우 간암 환자인 것으로 판단하는 것을 특징으로 하는, 간암 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법
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제4항 또는 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 환자의 시료는 조직, 세포, 전혈, 혈장, 혈청, 혈액, 타액, 객담, 림프액, 뇌척수액, 세포간액 또는 뇨 시료인 방법
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간암 환자 시료에 간암 억제제 또는 간암 치료제를 처리하는 단계; 및상기 시료에서 간암 억제제 또는 간암 치료제를 처리하기 전과 처리한 후의 지질의 발현 수준을 측정하는 단계를 포함하는, 간암 억제제 또는 간암 치료제의 모니터링 방법으로서,상기 지질은 포스파티딜이노시톨(phosphatidylinositol, PI) 및 디아실글리세롤(Diacylglycerol, DG)로 이루어진 a) 군의 지질; 및 리소포스파티딜콜린(lysophosphatidylcholine, LPC) 및 헥소실세라마이드(Hexosylceramide, HexCer)로 이루어진 b) 군의 지질인 것인, 간암 억제제 또는 간암 치료제의 모니터링 방법
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간암 환자 시료에 간암 치료제 후보 물질을 처리하는 단계; 및상기 시료에서 후보물질을 처리하기 전과 처리한 후의 지질의 발현 수준을 측정하는 단계를 포함하는, 간암 치료제의 스크리닝 방법으로서,상기 지질은 포스파티딜이노시톨(phosphatidylinositol, PI) 및 디아실글리세롤(Diacylglycerol, DG)로 이루어진 a) 군의 지질; 및 리소포스파티딜콜린(lysophosphatidylcholine, LPC) 및 헥소실세라마이드(Hexosylceramide, HexCer)로 이루어진 b) 군의 지질인 것인, 간암 치료제의 스크리닝 방법
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