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FLT3 억제제를 유효성분으로 포함하는 만성 골수성 백혈병 약물 내성 억제용 조성물

  • 기술번호 : KST2020012684
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 FLT3(FMS-like tyrosine kinase 3) 억제제를 유효성분으로 포함하는 만성 골수성 백혈병(CML)의 약물 내성 억제용 조성물을 제공한다.
Int. CL A61K 31/5377 (2006.01.01) A61K 31/553 (2006.01.01) A61K 31/496 (2006.01.01) A61K 45/06 (2006.01.01) A61P 35/02 (2006.01.01) G01N 33/68 (2006.01.01) G01N 33/50 (2017.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020190072323 (2019.06.18)
출원인 연세대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2019-0142746 (2019.12.27) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020180069510   |   2018.06.18
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2019.06.18)
심사청구항수 18

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 박현우 서울특별시 서대문구
2 신지은 서울특별시 은평구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인충현 대한민국 서울특별시 서초구 동산로 **, *층(양재동, 베델회관)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2019.06.18 수리 (Accepted) 1-1-2019-0623269-13
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2020.07.16 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0484913-18
3 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견서·답변서·소명서
2020.09.16 수리 (Accepted) 1-1-2020-0982819-14
4 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2020.09.16 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2020-0982843-11
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번호 청구항
1 1
FLT3(FMS-like tyrosine kinase 3) 억제제를 유효성분으로 포함하는 만성 골수성 백혈병(CML)의 예방 또는 치료용 조성물에 대한 내성 억제용 조성물
2 2
제1항에 있어서,상기 FLT3 억제제는 포나티닙(Ponatinib), 퀴자티닙(Quizartinib), 미도스타우린(Midostaurin), 도비티닙(Dovitinib), 아뮤바티닙(Amuvatinib), 탄듀티닙(Tandutinib), 소라페닙(Sorafenib), 길테리티닙(Gilteritinib), 크레놀라닙(crenolanib) 및 파크리티닙(Pacritinib)으로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 억제제인 것을 특징으로 하는 조성물
3 3
제1항에 있어서,상기 만성 골수성 백혈병(CML)은 급성기 만성 골수성 백혈병(blast crisis CML; bc-CML)인 것을 특징으로 하는 조성물
4 4
제1항에 있어서,상기 만성 골수성 백혈병(CML)의 예방 또는 치료용 조성물은 티로신 키나아제(Tyrosine kinase) 억제제인 것을 특징으로 하는 조성물
5 5
제4항에 있어서,상기 티로신 키나아제 억제제는 이마티닙(Imatinib), 다사티닙(Dasatinib),닐로티닙(Nilotinib), 보수티닙(Bosutinib), 및 포나티닙(ponatinib)로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 억제제인 것을 특징으로 하는 조성물
6 6
FLT3 억제제를 유효성분으로 포함하는 만성 골수성 백혈병의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
7 7
제6항에 있어서,상기 FLT3 억제제는 포나티닙(Ponatinib), 퀴자티닙(Quizartinib), 미도스타우린(Midostaurin), 도비티닙(Dovitinib), 아뮤바티닙(Amuvatinib), 탄듀티닙(Tandutinib), 소라페닙(Sorafenib), 길테리티닙(Gilteritinib), 크레놀라닙(crenolanib) 및 파크리티닙(Pacritinib)으로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 억제제인 것을 특징으로 하는 조성물
8 8
제6항에 있어서,상기 조성물은 티로신 키나아제(Tyrosine kinase) 억제제와 병용 투여되는 것을 특징으로 하는 조성물
9 9
제8항에 있어서,상기 티로신 키나아제 억제제는 이마티닙(Imatinib), 다사티닙(Dasatinib),닐로티닙(Nilotinib), 보수티닙(Bosutinib), 및 포나티닙(ponatinib)으로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 억제제인 것을 특징으로 하는 조성물
10 10
제6항에 있어서,상기 만성 골수성 백혈병(CML)은 약물 내성(drug tolerance)인 약학적 조성물
11 11
다음의 단계를 포함하는 만성 골수성 백혈병(CML)의 예방 또는 치료용 조성물에 대한 내성 억제용 조성물의 스크리닝 방법:(a) FLT3를 발현하는 세포를 포함하는 생물학적 시료에 시험 제제를 접촉시키는 단계; 및(b) 상기 시료 내 FLT3의 발현량 또는 활성을 측정하는 단계,상기 FLT3의 발현량 또는 활성이 감소한 경우, 상기 시험 제제는 만성 골수성 백혈병의 예방 또는 치료용 조성물에 대한 내성 억제용 조성물로 판정한다
12 12
FLT3 단백질 또는 이를 인코딩하는 유전자의 발현량을 측정하는 제제를 유효성분으로 포함하는 만성 골수성 백혈병(CML)에 대한 예방 또는 치료용 조성물의 반응성 예측용 조성물
13 13
제 12 항에 있어서, 상기 FLT3 단백질의 발현량을 측정하는 제제는 상기 FLT3 단백질에 특이적으로 결합하는 항체 또는 앱타머인 것을 특징으로 하는 조성물
14 14
제 12 항에 있어서, 상기 FLT3 단백질을 인코딩하는 유전자의 발현량을 측정하는 제제는 상기 유전자의 핵산 분자에 특이적으로 결합하는 프라이머 또는 프로브인 것을 특징으로 하는 조성물
15 15
FLT3 단백질 또는 이를 인코딩하는 유전자의 발현량을 측정하는 제제를 유효성분으로 포함하는 급성기 만성 골수성 백혈병(blast crisis CML; bc-CML) 진단용 조성물
16 16
JAK(Janus kinase), STAT3(Signal transducer and activator of transcription 3), TAZ(Transcriptional coactivator with PDZ-binding motif), TEAD(Transcriptional enhancer factor domain) 및 CD36로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단백질에 대한 억제제를 유효성분으로 포함하는 만성 골수성 백혈병(CML)의 예방 또는 치료용 조성물에 대한 내성 억제용 조성물
17 17
JAK(Janus kinase), STAT3(Signal transducer and activator of transcription 3), TAZ(Transcriptional coactivator with PDZ-binding motif), TEAD(Transcriptional enhancer factor domain) 및 CD36로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단백질에 대한 억제제를 유효성분으로 포함하는 만성 골수성 백혈병의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
18 18
제17항에 있어서,상기 조성물은 티로신 키나아제(Tyrosine kinase) 억제제와 병용 투여되는 것을 특징으로 하는 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.