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경쇄에 포함된 하나 이상의 하이드록시아미노산(hydroxyamino acid)이 O-결합 글리코실화(O-linked glycosylation)된 항체
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제1항에 있어서,상기 항체는 경쇄의 5' 말단으로부터 7번째, 12번째, 14번째, 26번째, 51번째, 55번째, 62번째, 101번째, 155번째 및 181번째 중 적어도 하나에 하이드록시아미노산 잔기를 포함하는 것인, 항체
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제2항에 있어서,상기 항체는 경쇄의 5' 말단으로부터 7번째, 12번째 및 14번째 중 적어도 하나에 하이드록시아미노산 잔기를 포함하는 것인, 항체
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제1항에 있어서, 상기 하이드록시아미노산은 세린(Serine), 트레오닌(Threonine, Thr) 또는 티로신(Tyrosine, Tyr) 잔기인, 항체
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제1항에 있어서, 상기 O-결합 글리코실화는 상기 경쇄에 포함된 하나 이상의 하이드록시아미노산에 N-아세틸글루코사민(N-acetylglucosamine)이 결합된 것인, 항체
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제1항에 있어서, 상기 항체는 항-CD20 항체 또는 항-PD-1 항체인, 항체
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제6항에 있어서, 상기 항-CD20 항체는 리툭시맵(Rituximab)인, 항체
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제7항에 있어서,상기 항체는 리툭시맵의 경쇄의 5' 말단으로부터 7번째, 12번째, 14번째, 26번째, 51번째, 55번째, 62번째, 101번째, 155번째 및 181번째 중 적어도 하나의 하이드록시아미노산 잔기가 글리코실화된 것인, 항체
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제8항에 있어서,상기 항체는 리툭시맵의 경쇄의 5' 말단으로부터 7번째, 12번째, 14번째, 26번째, 51번째, 55번째, 62번째, 101번째, 155번째 및 181번째 중 적어도 하나의 세린(Ser) 잔기에 N-아세틸글루코사민이 O-결합된 것인, 항체
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10
제6항에 있어서, 상기 항-PD-L1 항체는 니볼루맵(Nivolumab), 펨브롤리주맵(Pembrolizumab) 또는 피딜리주맵(Pidilizumab)인, 항체
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제10항에 있어서, 상기 항체는 상기 니볼루맵, 펨브롤리주맵 또는 피딜리주맵의 경쇄의 5' 말단으로부터 7번째, 12번째 및 14번째 중 적어도 하나의 하이드록시아미노산 잔기가 글리코실화된 것인, 항체
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항체의 경쇄에 포함된 하나 이상의 하이드록시아미노산(hydroxyamino acid)을 O-결합 글리코실화(O-linked glycosylation)하는 단계를 포함하는, 항체를 제조하는 방법
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제12항에 있어서,상기 방법은 항체를 준비하는 단계를 더 포함하는, 항체를 제조하는 방법
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제13항에 있어서,상기 항체는 경쇄의 5' 말단으로부터 7번째, 12번째, 14번째, 26번째, 51번째, 55번째, 62번째, 101번째, 155번째 및 181번째 중 적어도 하나에 하이드록시아미노산 잔기를 포함하는 것인, 항체를 제조하는 방법
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제14항에 있어서,상기 항체는 경쇄의 5' 말단으로부터 7번째, 12번째 및 14번째 중 적어도 하나에 하이드록시아미노산 잔기를 포함하는 것인, 항체를 제조하는 방법
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제13항에 있어서,상기 항체는 항-CD20 항체 또는 항-PD-1 항체인, 항체를 제조하는 방법
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제16항에 있어서,상기 항-CD20 항체는 리툭시맵(Rituximab)인, 항체를 제조하는 방법
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제16항에 있어서, 상기 항-PD-L1 항체는 니볼루맵(Nivolumab), 펨브롤리주맵(Pembrolizumab) 또는 피딜리주맵(pidilizumab)인, 항체를 제조하는 방법
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제13항에 있어서,상기 항체를 준비하는 단계는 항체를 코딩하는 일 이상의 재조합 핵산 분자로 형질 전환된 숙주 세포를 준비하고 배양하며 수행되는 것인, 항체를 제조하는 방법
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제19항에 있어서,상기 O-결합 글리코실화하는 단계는 상기 숙주 세포의 배양 시 O-GlcNAcase 억제제(O-GlcNAcase inhibitor; OGA inhibitor)를 첨가하는 것인, 항체를 제조하는 방법
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제20항에 있어서,상기 O-GlcNAcase 억제제는 티아멧-G (Thiamet-G), 스트렙토조토신(streptozotocin; STZ), PUGNAc, NAG-티아졸린(NAG-thiazoline), NButGT, (2R,3S)-이미노시클리톨((2R,3S)-iminocyclitol), PUGNAc-이미다졸 하이브리드(PUGNAc-imidazole hybrid) 및 GlcNAc스타틴 C(GlcNAcstatin C)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인, 항체를 제조하는 방법
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제12항에 있어서,상기 하이드록시아미노산은 세린(Serine), 트레오닌(Threonine, Thr) 또는 티로신(Tyrosine, Tyr) 잔기인, 항체를 제조하는 방법
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제12항에 있어서,상기 O-결합 글리코실화하는 단계는 상기 경쇄에 포함된 하나 이상의 하이드록시아미노산에 N-아세틸글루코사민(N-acetylglucosamine; GlcNAc)이 결합되는 것인, 항체를 제조하는 방법
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제17항에 있어서,상기 O-결합 글리코실화하는 단계는 상기 리툭시맵의 경쇄의 5' 말단으로부터 7번째, 12번째, 14번째, 26번째, 51번째, 55번째, 62번째, 101번째, 155번째 및 181번째 중 적어도 하나의 하이드록시아미노산 잔기를 글리코실화하는 것인, 항체를 제조하는 방법
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제18항에 있어서,상기 O-결합 글리코실화하는 단계는 상기 니볼루맵, 펨브롤리주맵 또는 피딜리주맵의 경쇄의 5' 말단으로부터 7번째, 12번째 및 14번째 중 적어도 하나에 하이드록시아미노산 잔기를 글리코실화하는 것인, 항체를 제조하는 방법
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제1항 내지 제11항 중 어느 한 항의 항체를 유효 성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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