| 1 |
1
지질막 이중층 (lipid bilayer)을 포함하는 외피 바이러스 (enveloped virus)와 담즙산 또는 담즙산 유도체를 혼합하는 단계; 및상기 담즙산 또는 담즙산 유도체와 혼합된 상기 바이러스를 세포주의 배양액에 첨가하는 단계를 포함하는, 바이러스가 감염된 세포주의 제조 방법
|
| 2 |
2
제 1항에 있어서,상기 바이러스가 감염된 세포주의 제조 방법은 시험관내(in vitro)에서 수행되는 것인, 세포주의 제조 방법
|
| 3 |
3
제 1항에 있어서,상기 지질막 이중층을 포함하는 외피 바이러스는 간염 바이러스 (Hepatitis virus)인 것인, 세포주의 제조 방법
|
| 4 |
4
제 3항에 있어서,상기 간염 바이러스는 HBV (Hepatitis B virus) 또는 HCV (Hepatitis C virus)인 것인, 세포주의 제조 방법
|
| 5 |
5
제 1항에 있어서,상기 담즙산 유도체는 케노데옥시콜산 (chenodeoxycholic acid), 디옥시콜린산 (deoxycholic acid), 리토콜린산 (lithocholic acid), 타우로콜린산 (taurocholic acid), 글라이코콜린산 (glycocholic acid), 타우로케노데옥시콜린산 (taurochenodeoxycholic acid), 글라이코케노데옥시콜린산 (glycochenodeoxycholic acid), 글라이코데옥시콜린산 (glycodeoxycholic acid), 타우로데옥시콜린산 (taurodeoxycholic acid), 글라이코리토콜린산 (glycolithocholic acid), 타우로리토콜린산 (taurolithocholic acid) 및 뮤리콜린산 (muricholic acid)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 세포주의 제조 방법
|
| 6 |
6
제 1항에 있어서,상기 세포주는 간 세포주, 폐 세포주, 신장 세포주, 근육 세포주, 유방 세포주, 면역 T 세포주 및 생식기 세포주로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 세포주의 제조 방법
|
| 7 |
7
제 6항에 있어서,상기 세포주는 인간 또는 생쥐로부터 유래된 것인, 세포주의 제조 방법
|
| 8 |
8
제 7항에 있어서,상기 인간으로부터 유래된 세포주는 HepG2인 것인, 세포주의 제조 방법
|
| 9 |
9
지질막 이중층(lipid bilayer)을 포함하는 외피 바이러스와 담즙산 또는 담즙산 유도체를 혼합하고, 상기 담즙산 또는 담즙산 유도체와 혼합된 바이러스를 세포주의 배양액에 첨가하여 제조되는, 바이러스가 감염된 세포주
|
| 10 |
10
제 9항에 있어서,상기 외피 바이러스는 간염 바이러스인 것인, 바이러스가 감염된 세포주
|
| 11 |
11
제 9항의 바이러스가 감염된 세포주를 배양하는 단계; 및상기 세포주에 바이러스성 질환의 치료 후보물질을 첨가하는 단계를 포함하는, 바이러스성 질환의 치료 후보물질의 스크리닝 방법
|
| 12 |
12
제 11항에 있어서,상기 바이러스성 질환은 바이러스성 간염인 것인, 바이러스성 질환의 치료 후보물질의 스크리닝 방법
|
| 13 |
13
제 11항에 있어서,상기 배양된 바이러스가 감염된 세포주와,치료 후보물질이 첨가된 바이러스가 감염된 세포주 각각에서 바이러스의 게놈 또는 항원의 존재 여부를 확인하는 단계를 더 포함하는, 바이러스성 질환의 치료 후보물질의 스크리닝 방법
|
| 14 |
14
제 13항에 있어서,상기 배양된 바이러스가 감염된 세포주에 비하여, 상기 치료 후보물질이 첨가된 바이러스가 감염된 세포주의 바이러스의 게놈 또는 표면 항원의 존재 수준이 감소된 경우, 바이러스성 질환의 치료 물질로 선별하는 것인, 바이러스성 질환의 치료 후보물질의 스크리닝 방법
|
