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위치특이적 항체 콘쥬게이션 및 이의 구체예로서의 항체-약물 콘쥬게이트

  • 기술번호 : KST2020013037
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 출원은 항체의 특정 위치에 특정한 갯수의 화학작용기 또는 카고 모이어티를 표지할 수 있는 기술에 관한 것이다. 본 출원에 의하여 높은 균일성을 갖는 항체 산물이 제공될 수 있다. 나아가, 본 출원에 의하여 항체의 기능이 저하되지 않는 항체 산물이 제공될 수 있다. 즉, 항체 결합력 및 반감기가 저하되지 않는 항체 산물이 제공될 수 있다. 본 출원은 복잡한 공정이 없이 항체의 위치특이적 표지를 가능하게 한 최초의 기술로서 큰 의미를 갖는다.
Int. CL C07D 207/40 (2006.01.01) C07K 16/42 (2006.01.01) C07K 7/08 (2006.01.01) A61K 47/68 (2017.01.01) A61K 47/65 (2017.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01)
CPC C07D 207/40(2013.01)C07D 207/40(2013.01)C07D 207/40(2013.01)C07D 207/40(2013.01)C07D 207/40(2013.01)C07D 207/40(2013.01)C07D 207/40(2013.01)C07D 207/40(2013.01)
출원번호/일자 1020200029224 (2020.03.09)
출원인 앱티스 주식회사, 성균관대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2020-0107875 (2020.09.16) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 미국  |   62/815,557   |   2019.03.08
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 N
심사청구항수 53

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 앱티스 주식회사 대한민국 경기도 수원시 권선구
2 성균관대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 장안구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정상전 경기도 수원시 장안구
2 김주환 경기도 수원시 권선구
3 이영근 경기도 수원시 권선구
4 이태진 경기도 수원시 장안구
5 서진우 경기도 수원시 권선구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인 아이피에스 대한민국 서울특별시 서초구 반포대로**길 **, *층 (서초동)

최종권리자

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번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2020.03.09 수리 (Accepted) 1-1-2020-0249184-82
2 보정요구서
Request for Amendment		 2020.03.19 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2020-0043448-58
3 우선권주장증명서류제출서(USPTO)
Submission of Priority Certificate(USPTO)		 2020.03.20 수리 (Accepted) 9-1-2020-9002600-12
4 [출원서 등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2020.04.01 수리 (Accepted) 1-1-2020-0339775-99
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 2의 구조를 갖는 화합물:[화학식 2]이때,H1은 제1 클릭화학작용기이고,D1은 공유결합, C1~4알킬렌, C2~4알케닐렌, C2~4알키닐렌, 및 C3~8시클로알킬렌 중 선택된 어느 하나이며,X1은 S이고,D2는 C1~7알킬렌, C2~7알케닐렌, C2~7알키닐렌, 및 C3~8시클로알킬렌 중 선택된 어느 하나이며,X2는 O이고, R2'은 N-석시니미드, p-니트로페닐, 또는 펜타플루오로페닐임
2 2
제1항에 있어서,H1은 말단 알킨, 아자이드, 스트레인된 알킨, 다이엔, 친다이엔체, 알켄, 티올, 및 테트라진 중 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 화합물
3 3
제2항에 있어서,H1은 노르보넨, 테트라진, 아자이드 및 디벤조시클로옥신-아민 중 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 화합물
4 4
제1항에 있어서,R2'은 N-석시니미드인 것을 특징으로 하는 화합물
5 5
제1항에 있어서,상기 화학식 2는 하기 화학식 2-1, 2-2, 또는 2-3과 같은 것을 특징으로 하는 화합물:[화학식 2-1][화학식 2-2][화학식 2-3]
6 6
하기 화학식 4-2의 구조를 갖는 펩타이드:[화학식 4-2] 이때,각각의 Xaa는 독립적으로 시스테인이 아닌 임의의 아미노산이고,C는 시스테인이며, H는 히스티딘이고, G는 글리신이며, Xa2는 글루탐산 또는 아스파라긴이고, L은 류신이며, V는 발린이고, Xa3는 트립토판, 나프틸알라닌, 및 페닐알라닌으로부터 선택되며, 또한Xa1은 이고, 이때 D3는 공유결합 또는 C1~3알킬렌이며 또한 X3는 NH2이고,상기 펩타이드는 13 이상 17 이하 개수의 아미노산 잔기로 구성되며,상기 펩타이드는 인간 이뮤노글로불린 G (IgG)에 대한 결합 활성을 보이고,N 말단으로부터 2 내지 4 아미노산만큼 떨어진 시스테인과 C 말단으로부터 2 내지 4 아미노산만큼 떨어진 시스테인은 선택적으로 서로 연결됨
7 7
제6항에 있어서,D3는 공유결합, 메틸렌, 또는 에틸렌인 것을 특징으로 하는 펩타이드
8 8
제6항에 있어서,상기 화학식 4-2는 하기 화학식 4-6과 같은 것을 특징으로 하는 펩타이드:[화학식 4-6]이때,D는 아스파르트산이고, A는 알라닌이며, E는 글루탐산이고, W는 트립토판이며, T는 트레오닌임
9 9
하기 화학식 6-2의 구조를 갖는 펩타이드-화합물 콘쥬게이트:[화학식 6-2]이때,각각의 Xaa는 독립적으로 시스테인이 아닌 임의의 아미노산이고, C는 시스테인이며, H는 히스티딘이고, G는 글리신이고, Xa2는 글루탐산 또는 아스파라긴이며, L은 류신이고, V는 발린이며, 또한 Xa3는 트립토판, 나프틸알라닌, 및 페닐알라닌으로부터 선택되고, 또한(Xa1)'은 이며, 이때H1은 제1 클릭화학작용기이고,D1은 공유결합, C1~4알킬렌, C2~4알케닐렌, C2~4알키닐렌, 및 C3~8시클로알킬렌 중 선택된 어느 하나이며,X1은 S이고, D2는 C1~7알킬렌, C2~7알케닐렌, C2~7알키닐렌, 및 C3~8시클로알킬렌 중 선택된 어느 하나이며, D3는 공유결합 또는 C1~3알킬렌이고 또한 X3는 NH이며,상기 펩타이드는 13 이상 17 이하 개수의 아미노산 잔기로 구성되고,상기 펩타이드는 인간 이뮤노글로불린 G (IgG)에 대한 결합 활성을 보이며,N 말단으로부터 2 내지 4 아미노산만큼 떨어진 시스테인과 C 말단으로부터 2 내지 4 아미노산만큼 떨어진 시스테인은 선택적으로 서로 연결됨
10 10
제9항에 있어서,(Xa1)'의 베타 탄소로부터 제1 카보닐 탄소까지의 거리가 약 11
11 11
제9항에 있어서,D2는 Cy알킬렌, Cy알케닐렌, 또는 Cy알키닐렌이고,D3는 Cx알킬렌이며,이때, y는 1 이상인 정수이고, 1≤x+y≤5인 것을 특징으로 하는 펩타이드-화합물 콘쥬게이트
12 12
제9항에 있어서,(Xa1)'의 베타 탄소로부터 제1 카보닐 탄소까지의 거리가 약 16
13 13
제9항에 있어서,D2는 Cy알킬렌, Cy알케닐렌, 또는 Cy알키닐렌이고,D3는 Cx알킬렌이며,이때, y는 1 이상인 정수이고, 9≤x+y≤12인 것을 특징으로 하는 펩타이드-화합물 콘쥬게이트
14 14
제13항에 있어서,D2는 Cy알케닐렌, 또는 Cy알키닐렌인 것을 특징으로 하는 펩타이드-화합물 콘쥬게이트
15 15
제9항에 있어서,(Xa1)'의 베타 탄소로부터 제1 카보닐 탄소까지의 거리가 약 11
16 16
제9항에 있어서,D2는 Cy알킬렌, Cy알케닐렌, 또는 Cy알키닐렌이고,D3는 Cx알킬렌이며,이때, y는 1 이상인 정수이고, 6≤x+y≤8인 것을 특징으로 하는 펩타이드-화합물 콘쥬게이트
17 17
제9항에 있어서,상기 화학식 6-2는 하기 화학식 6-3과 같은 것을 특징으로 하는 펩타이드-화합물 콘쥬게이트:[화학식 6-3]이때,D는 아스파르트산이고, A는 알라닌이며, E는 글루탐산이고, W는 트립토판이며, T는 트레오닌임
18 18
제9항에 있어서,D1은 공유결합이고 D2는 메틸렌인 것을 특징으로 하는 펩타이드-화합물 콘쥬게이트
19 19
하기 화학식 2의 구조를 갖는 화합물:[화학식 2]이때,H1은 제1 클릭화학작용기이고,D1은 공유결합, C1~4알킬렌, C2~4알케닐렌, C2~4알키닐렌, 및 C3~8시클로알킬렌 중 선택된 어느 하나이며,X1은 S이고, D2는 C1~7알킬렌, C2~7알케닐렌, C2~7알키닐렌, 및 C3~8시클로알킬렌 중 선택된 어느 하나이며,X2는 O이고, R2'은 N-석시니미드, p-니트로페닐, 또는 펜타플루오로페닐인 것과 하기 화학식 4-2의 구조를 갖는 펩타이드:[화학식 4-2] 이때,각각의 Xaa는 독립적으로 시스테인이 아닌 임의의 아미노산이고,C는 시스테인이며, H는 히스티딘이고, G는 글리신이며, Xa2는 글루탐산 또는 아스파라긴이고, L은 류신이며, V는 발린이고, Xa3는 트립토판, 나프틸알라닌, 및 페닐알라닌으로부터 선택되며, 또한Xa1은 이고, 이때 D3는 공유결합 또는 C1~3알킬렌이며 또한 X3는 NH2이고,상기 펩타이드는 13 이상 17 이하 개수의 아미노산 잔기로 구성되며,상기 펩타이드는 인간 이뮤노글로불린 G (IgG)에 대한 결합 활성을 보이고,N 말단으로부터 2 내지 4 아미노산만큼 떨어진 시스테인과 C 말단으로부터 2 내지 4 아미노산만큼 떨어진 시스테인은 선택적으로 서로 연결된 것을 반응시킴을 포함하는항체에 대한 제1 클릭화학작용기 전달용 제제의 제조 방법
20 20
제19항에 있어서,D2는 Cy알킬렌, Cy알케닐렌, 또는 Cy알키닐렌이고,D3는 Cx알킬렌이며,이때, y는 1 이상인 정수이고, 1≤x+y≤5이며,본 방법으로 제조된 항체에 대한 제1 클릭화학작용기 전달용 제제는 항체와 반응하여 상기 항체의 Fc 도메인의 248번 라이신에 특이적으로 제1 클릭화학작용기를 전달하는 것을 특징으로 하는항체에 대한 제1 클릭화학작용기 전달용 제제의 제조 방법
21 21
제19항에 있어서,D2는 Cy알킬렌, Cy알케닐렌, 또는 Cy알키닐렌이고,D3는 Cx알킬렌이며,이때, y는 1 이상인 정수이고, 9≤x+y≤12이며,본 방법으로 제조된 항체에 대한 제1 클릭화학작용기 전달용 제제는 항체와 반응하여 상기 항체의 Fc 도메인의 246번 라이신에 특이적으로 제1 클릭화학작용기를 전달하는 것을 특징으로 하는항체에 대한 제1 클릭화학작용기 전달용 제제의 제조 방법
22 22
제19항에 있어서,D2는 Cy알킬렌, Cy알케닐렌, 또는 Cy알키닐렌이고,D3는 Cx알킬렌이며,이때, y는 1 이상인 정수이고, 6≤x+y≤8이며,본 방법으로 제조된 항체에 대한 제1 클릭화학작용기 전달용 제제는 항체와 반응하여 상기 항체의 Fc 도메인의 246번 라이신 또는 248번 라이신에 선택적으로 제1 클릭화학작용기를 전달하는 것을 특징으로 하는항체에 대한 제1 클릭화학작용기 전달용 제제의 제조 방법
23 23
하기 화학식 2의 구조를 갖는 화합물:[화학식 2]이때,H1은 제1 클릭화학작용기이고,D1은 공유결합, C1~4알킬렌, C2~4알케닐렌, C2~4알키닐렌, 및 C3~8시클로알킬렌 중 선택된 어느 하나이며,X1은 S이고,D2는 C1~7알킬렌, C2~7알케닐렌, C2~7알키닐렌, 및 C3~8시클로알킬렌 중 선택된 어느 하나이며,X2는 O이며, R2'은 N-석시니미드, p-니트로페닐, 또는 펜타플루오로페닐인 것; 및하기 화학식 4-2의 구조를 갖는 펩타이드:[화학식 4-2] 이때,각각의 Xaa는 독립적으로 시스테인이 아닌 임의의 아미노산이고,C는 시스테인이며, H는 히스티딘이고, G는 글리신이며, Xa2는 글루탐산 또는 아스파라긴이고, L은 류신이며, V는 발린이고, Xa3는 트립토판, 나프틸알라닌, 및 페닐알라닌으로부터 선택되며, 또한Xa1은 이고, 이때 D3는 공유결합 또는 C1~3알킬렌이며 또한 X3는 NH2이고,상기 펩타이드는 13 이상 17 이하 개수의 아미노산 잔기로 구성되며,상기 펩타이드는 인간 이뮤노글로불린 G (IgG)에 대한 결합 활성을 보이고,N 말단으로부터 2 내지 4 아미노산만큼 떨어진 시스테인과 C 말단으로부터 2 내지 4 아미노산만큼 떨어진 시스테인은 선택적으로 서로 연결된 것을 포함하는항체에 대한 제1 클릭화학작용기 전달용 제제 제조용 키트
24 24
하기 화학식 8-1, 화학식 8-2, 및 화학식 8-3 중 선택된 하나 이상의 아미노산 서열을 포함하는 항체 또는 이의 단편:[화학식 8-1][화학식 8-2][화학식 8-3]이때,G는 글리신이고, P는 프롤린이며, S는 세린이고, V는 발린이며, F는 페닐알라닌이고, L은 류신이며, K는 라이신이고, D는 아스파르트산이며, T는 트레오닌이고, M은 메티오닌이며, I는 이소류신이고, 또한(K)'은 이며, 이때H1은 제1 클릭화학작용기이고,D1은 공유결합, C1~4알킬렌, C2~4알케닐렌, C2~4알키닐렌, 및 C3~8시클로알킬렌 중 선택된 어느 하나임
25 25
제24항에 있어서,D1은 공유결합인 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 단편
26 26
제24항에 있어서,상기 화학식 8-1의 아미노산 서열 만을 포함하고 상기 화학식 8-2 및 8-3의 아미노산 서열을 포함하지 않는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 단편
27 27
제26항에 있어서,두 개의 Fc 도메인 중 두 개 모두에서 상기 화학식 8-1의 아미노산 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 단편
28 28
제24항에 있어서,상기 화학식 8-2의 아미노산 서열 만을 포함하고 상기 화학식 8-1 및 8-3의 아미노산 서열을 포함하지 않는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 단편
29 29
제28항에 있어서,두 개의 Fc 도메인 중 두 개 모두에서 상기 화학식 8-2의 아미노산 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 단편
30 30
제24항에 있어서,상기 화학식 8-3의 아미노산 서열 만을 포함하고 상기 화학식 8-1 및 8-2의 아미노산 서열을 포함하지 않는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 단편
31 31
제30항에 있어서,두 개의 Fc 도메인 중 두 개 모두에서 상기 화학식 8-3의 아미노산 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 단편
32 32
하기 화학식 6-2의 구조를 갖는 펩타이드-화합물 콘쥬게이트:[화학식 6-2]이때,각각의 Xaa는 독립적으로 시스테인이 아닌 임의의 아미노산이고, C는 시스테인이며, H는 히스티딘이고, G는 글리신이고, Xa2는 글루탐산 또는 아스파라긴이며, L은 류신이고, V는 발린이며, 또한 Xa3는 트립토판, 나프틸알라닌, 및 페닐알라닌으로부터 선택되며, 또한(Xa1)'은 이며, 이때H1은 제1 클릭화학작용기이고,D1은 공유결합, C1~4알킬렌, C2~4알케닐렌, C2~4알키닐렌, 및 C3~8시클로알킬렌 중 선택된 어느 하나이며,X1은 S이고,D2는 C1~7알킬렌, C2~7알케닐렌, C2~7알키닐렌, 및 C3~8시클로알킬렌 중 선택된 어느 하나이며,D3는 공유결합 또는 C1~3알킬렌이고 또한 X3는 NH이며,상기 펩타이드는 13 이상 17 이하 개수의 아미노산 잔기로 구성되고,상기 펩타이드는 인간 이뮤노글로불린 G (IgG)에 대한 결합 활성을 보이며,N 말단으로부터 2 내지 4 아미노산만큼 떨어진 시스테인과 C 말단으로부터 2 내지 4 아미노산만큼 떨어진 시스테인은 선택적으로 서로 연결된 것과항체 또는 이의 단편을 반응시킴을 포함하는제1 클릭화학작용기를 포함하는 항체 또는 이의 단편의 제조 방법
33 33
하기 화학식 6-2의 구조를 갖는 펩타이드-화합물 콘쥬게이트:[화학식 6-2]이때,각각의 Xaa는 독립적으로 시스테인이 아닌 임의의 아미노산이고, C는 시스테인이며, H는 히스티딘이고, G는 글리신이고, Xa2는 글루탐산 또는 아스파라긴이며, L은 류신이고, V는 발린이며, 또한 W는 트립토판이고, 또한(Xa1)'은 이며, 이때H1은 제1 클릭화학작용기이고,D1은 공유결합, C1~4알킬렌, C2~4알케닐렌, C2~4알키닐렌, 및 C3~8시클로알킬렌 중 선택된 어느 하나이며,X1은 S이고,D2는 C1~7알킬렌, C2~7알케닐렌, C2~7알키닐렌, 및 C3~8시클로알킬렌 중 선택된 어느 하나이며,D3는 공유결합 또는 C1~3알킬렌이고 또한 X3는 NH이며,상기 펩타이드는 13 이상 17 이하 개수의 아미노산 잔기로 구성되고,상기 펩타이드는 인간 이뮤노글로불린 G (IgG)에 대한 결합 활성을 보이며,N 말단으로부터 2 내지 4 아미노산만큼 떨어진 시스테인과 C 말단으로부터 2 내지 4 아미노산만큼 떨어진 시스테인은 선택적으로 서로 연결된 것; 및항체 또는 이의 단편을 포함하는제1 클릭화학작용기를 포함하는 항체 또는 이의 단편의 제조용 키트
34 34
하기 화학식 9의 구조를 갖는 화합물:[화학식 9]이때,Cm은 카고 모이어티이고,H2는 제2 클릭화학작용기임
35 35
하기 화학식 8-1, 화학식 8-2, 및 화학식 8-3 중 선택된 하나 이상의 아미노산 서열을 포함하는 항체 또는 이의 단편:[화학식 8-1][화학식 8-2][화학식 8-3]이때,G는 글리신이고, P는 프롤린이며, S는 세린이고, V는 발린이며, F는 페닐알라닌이고, L은 류신이며, K는 라이신이고, D는 아스파르트산이며, T는 트레오닌이고, M은 메티오닌이며, I는 이소류신이고, 또한 (K)'은 이며, 이때H1은 제1 클릭화학작용기이고,D1은 공유결합, C1~4알킬렌, C2~4알케닐렌, C2~4알키닐렌, 및 C3~8시클로알킬렌 중 선택된 어느 하나인 것과하기 화학식 9의 구조를 갖는 화합물:[화학식 9]이때,Cm은 카고 모이어티이고,H2는 상기 제1 클릭화학작용기와 상보적인 제2 클릭화학작용기인 것을 반응시킴을 포함하는 항체-약물 콘쥬게이트의 제조 방법
36 36
하기 화학식 8-1, 화학식 8-2, 및 화학식 8-3 중 선택된 하나 이상의 아미노산 서열을 포함하는 항체 또는 이의 단편:[화학식 8-1][화학식 8-2][화학식 8-3]이때,G는 글리신이고, P는 프롤린이며, S는 세린이고, V는 발린이며, F는 페닐알라닌이고, L은 류신이며, K는 라이신이고, D는 아스파르트산이며, T는 트레오닌이고, M은 메티오닌이며, I는 이소류신이고, 또한 (K)'은 이며, 이때H1은 제1 클릭화학작용기이고,D1은 공유결합, C1~4알킬렌, C2~4알케닐렌, C2~4알키닐렌, 및 C3~8시클로알킬렌 중 선택된 어느 하나인 것; 및하기 화학식 9의 구조를 갖는 화합물:[화학식 9]이때,Cm은 카고 모이어티이고,H2는 상기 제1 클릭화학작용기와 상보적인 제2 클릭화학작용기인 것을 포함하는 항체-약물 콘쥬게이트 제조용 키트
37 37
하기 화학식 10-1, 화학식 10-2, 및 화학식 10-3 중 선택된 하나 이상의 아미노산 서열을 포함하는 항체 또는 이의 단편:[화학식 10-1][화학식 10-2][화학식 10-3]이때,G는 글리신이고, P는 프롤린이며, S는 세린이고, V는 발린이며, F는 페닐알라닌이고, L은 류신이며, K는 라이신이고, D는 아스파르트산이며, T는 트레오닌이고, M은 메티오닌이며, I는 이소류신이고, 또한 (K)''은 이며, 이때Cm은 카고 모이어티이고,B는 , ,, , , , 및 중 선택된 어느 하나이며, 이때 A1과 A2는 둘 다 같은 것과 연결되지 않도록 상기 카고 모이어티 또는 D1과 연결되고, Rx는 H, 할로겐, 및 C1~3알킬로부터 선택되며,D1은 공유결합, C1~4알킬렌, C2~4알케닐렌, C2~4알키닐렌, 및 C3~8시클로알킬렌 중 선택된 어느 하나임
38 38
제37항에 있어서,상기 화학식 10-1의 아미노산 서열 만을 포함하고 상기 화학식 10-2 및 10-3의 아미노산 서열을 포함하지 않는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 단편
39 39
제38항에 있어서,두 개의 Fc 도메인 중 두 개 모두에서 상기 화학식 10-1의 아미노산 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 단편
40 40
제37항에 있어서,상기 화학식 10-2의 아미노산 서열 만을 포함하고 상기 화학식 10-1 및 10-3의 아미노산 서열을 포함하지 않는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 단편
41 41
제40항에 있어서,두 개의 Fc 도메인 중 두 개 모두에서 상기 화학식 10-2의 아미노산 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 단편
42 42
제37항에 있어서,상기 화학식 10-3의 아미노산 서열 만을 포함하고 상기 화학식 10-1 및 10-2의 아미노산 서열을 포함하지 않는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 단편
43 43
제42항에 있어서,두 개의 Fc 도메인 중 두 개 모두에서 상기 화학식 10-3의 아미노산 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 단편
44 44
제37항에 있어서,상기 카고 모이어티는 약물 모이어티를 포함하는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 단편
45 45
제44항에 있어서,상기 카고 모이어티는 2개 이상의 약물 모이어티를 포함하는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 단편
46 46
제44항에 있어서,상기 약물 모이어티는 항암제인 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 단편
47 47
제46항에 있어서,상기 항암제는 DM1, DM3, DM4, 아브린, 리친 A, 슈도모나스 엑소톡신, 콜레라 독소, 디프테리아 독소, 종양 괴사 인자, α 인터페론, β 인터페론, 신경 성장 인자, 혈소판 유래 성장 인자, 조직 플라스미노겐 활성화제, 사이토카인, 아폽토시스 유도 제제, 항-신혈관형성 제제, 림포카인, 탁세인, DNA-알킬화 제제, 안트라시클린, 튜불리신 유사체, 듀오카르마이신 유사체, 오리스타틴 E, 오리스타틴 F, 마이탄시노이드, 반응성 폴리에틸렌글리콜 잔기를 포함하는 세포독성 제제, 탁손, 사이토칼라신 B, 그라미시딘 D, 에티디움 브로마이드, 에메틴, 미토마이신, 에토포사이드, 테노포사이드, 빈크리스틴, 빈블라스틴, t
48 48
제46항에 의한 항체-약물 콘쥬게이트를 포함하는 암 치료용 조성물
49 49
제48항에 있어서,상기 암은 방광암, 골암, 뇌암, 유방암, 심장암, 자궁경부암, 대장암, 직장암, 식도암, 섬유육종, 위암, 위장암, 두경부암, 카포시 육종, 신장암, 백혈병, 간암, 폐암, 림프종, 흑색종, 골수종, 난소암, 췌장암, 음경암, 전립선암, 고환 생식세포 암, 흉선종 및 흉선암 중 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 암 치료용 조성물
50 50
제49항에 있어서,상기 암은 유방암인 것을 특징으로 하는 암 치료용 조성물
51 51
제46항에 의한 항체-약물 콘쥬게이트를 포함하는 약학적 조성물을 대상에 투여함을 포함하는 암의 치료 방법
52 52
제51항에 있어서,상기 암은 방광암, 골암, 뇌암, 유방암, 심장암, 자궁경부암, 대장암, 직장암, 식도암, 섬유육종, 위암, 위장암, 두경부암, 카포시 육종, 신장암, 백혈병, 간암, 폐암, 림프종, 흑색종, 골수종, 난소암, 췌장암, 음경암, 전립선암, 고환 생식세포 암, 흉선종 및 흉선암 중 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 암의 치료 방법
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제52항에 있어서,상기 암은 유방암인 것을 특징으로 하는 암의 치료 방법
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