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하기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물: [화학식 1]상기 화학식 1에서,상기 R1 내지 R3은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C30의 알킬기이고; 상기 L1 내지 L3은 각각 독립적으로 직접결합 또는 -O(산소)-Y-로, 상기 Y는 치환 또는 비치환된 C1-C10의 알킬렌기이며; 그리고상기 X1 내지 X3은 산소와 연결된 당류(saccharide)이다
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제 1항에 있어서, 상기 당류는 단당류(monosaccharide) 또는 이당류(disaccharide)인 화합물
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제 1항에 있어서, 상기 당류는 글루코스(glucose) 또는 말토오스(maltose)인 화합물
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제 1항에 있어서, 상기 R1 내지 R3은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C20의 알킬기이며; 상기 X1 내지 X9 는 산소와 연결된 글루코스(glucose) 또는 말토오스(maltose)이며; 상기 화학식 1에서 상기 L1 내지 L3은 직접결합 또는 -O-CH2CH2-이며; 그리고 상기 화학식 2에서 L4 내지 L6은 -CH2-인 화합물
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제 1항에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 3 내지 12 중 하나인 화합물:[화학식 3][화학식 4][화학식 5][화학식 6][화학식 7][화학식 8][화학식 9][화학식 10][화학식 11][화학식 12]
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6
제 1항에 있어서, 상기 화합물은 수용액에서 임계 미셀 농도(CMC)가 0
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7
제 1항에 따른 화합물을 포함하는 막단백질의 용해화용 조성물
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8
제 1항에 따른 화합물을 포함하는 막단백질의 추출용 조성물
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9
제 1항에 따른 화합물을 포함하는 막단백질의 안정화용 조성물
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10
제 1항에 따른 화합물을 포함하는 막단백질의 결정화용 조성물
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11
제 1항에 따른 화합물을 포함하는 막단백질의 분석용 조성물
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12
제 7항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 미셀, 리포좀, 에멀션 또는 나노입자의 제형인 것인 조성물
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13
제 7항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 막단백질은 LHI-RC, LeuT (Leucine transporter), β2AR (human β2 adrenergic receptor), MelBst(melibiose permease) 또는 이들의 2 이상의 조합인 조성물
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1) 실리톨-1, 3, 5-오르쏘아세테이트(scyllitol-1,3,5-orthoacetate) 에 알킬 아이오다이드(alkyl iodide)를 첨가하여 알킬화를 반응을 수행하는 단계;2) 상기 단계 1)의 생성물에 산을 처리하여 오르쏘아세테이트 보호기를 제거하여 트리올을 생성하는 단계;3) 상기 단계 2)의 생성물에 글리코실레이션(glycosylation) 반응을 수행하여 보호기가 부착된 당류를 도입하는 단계; 및4) 상기 단계 3)의 생성물에 탈보호기화(deprotection) 반응을 수행하는 단계;를 포함하는, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조 방법:[화학식 1]상기 화학식 1에서,상기 R1 내지 R3은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C30의 알킬기이고; 상기 L1 내지 L3은 직접결합이며; 그리고상기 X1 내지 X3 는 산소와 연결된 당류(saccharide)이다
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1) 1, 3, 5-트리알릴레이트 실리톨(1,3,5-triallylated scyllitol)에 알킬 아이오다이드(alkyl iodide)를 첨가하여 알킬화 반응을 수행하는 단계;2) 상기 단계 1)의 생성물에 오존분해 반응(ozonolysis)을 수행하는 단계;3) 상기 단계 2의 생성물에 글리코실레이션(glycosylation) 반응을 수행하여 보호기가 부착된 당류를 도입하는 단계; 및4) 상기 단계 3)의 생성물에 탈보호기화(deprotection) 반응을 수행하는 단계;를 포함하는, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조 방법:[화학식 1]상기 화학식 1에서,상기 R1 내지 R3은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C30의 알킬기이고; 상기 L1 내지 L3은 -O(산소)-Y-로, 상기 Y는 치환 또는 비치환된 C1-C10의 알킬렌기이며; 그리고상기 X1 내지 X3 는 산소와 연결된 당류(saccharide)이다
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1) 1, 3, 5-트리알릴레이트 실리톨(1,3,5-triallylated scyllitol)에 알킬 아이오다이드(alkyl iodide)를 첨가하여 알킬화 반응을 수행하는 단계2) 상기 단계 1)의 생성물에 다이하이드록실레이션(dihydroxylation)을 수행하는 단계;3) 상기 단계 2의 생성물에 글리코실레이션(glycosylation) 반응을 수행하여 보호기가 부착된 당류를 도입하는 단계; 및4) 상기 단계 3)의 생성물에 탈보호기화(deprotection) 반응을 수행하는 단계;를 포함하는, 하기 화학식 2로 표시되는 화합물의 제조 방법:[화학식 2] 상기 화학식 2에서,상기 R1 내지 R3은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C30의 알킬기이고; 상기 L4 내지 L6은 치환 또는 비치환된 C1-C10의 알킬렌기이며; 그리고상기 X4 내지 X9는 산소와 연결된 당류(saccharide)이다
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수용액에서 하기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물을 막단백질에 처리하는 단계를 포함하는, 막단백질을 추출하는 방법:[화학식 1]상기 화학식 1에서,상기 R1 내지 R3은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C30의 알킬기이고; 상기 L1 내지 L3은 각각 독립적으로 직접결합 또는 -O(산소)-Y-로, 상기 Y는 치환 또는 비치환된 C1-C10의 알킬렌기이며; 그리고상기 X1 내지 X3은 산소와 연결된 당류(saccharide)이다
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