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폴리(입실론-카프로락톤)[poly(ε-caprolactone; PCL)]의 양 말단에 엽산(folic acid; 이하 ‘F’)이 공유결합된, 화학식 1로 표시되는 양 말단에 엽산 수용체 표적능 및 엔도솜막 분해능을 갖는 엽산-폴리(입실론-카프로락톤)-엽산(FPCL) 고분자;[화학식 1]상기 화학식 1에서, x는 3 내지 20의 정수이다
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제1항에 따른 FPCL 고분자가 수상에서 자기조립된, 나노입자
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제2항에 있어서,상기 나노입자는 평균 입경이 20 내지 400 nm인 것을 특징으로 하는, 나노입자
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제2항에 있어서,상기 나노입자는 엽산 수용체가 과발현된 세포 내 엽산 수용체에 리간드 결합하는 엽산 수용체 표적능을 가지는 것을 특징으로 하는, 나노입자
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제2항에 있어서,상기 나노입자는 수소이온 완충화(proton buffering) 활성을 가지고 있어 엔도솜 막을 불안정화 또는 파괴하여 전달된 약물의 엔도솜 탈출(Endosomal escape)을 유도함으로써 엔도솜막 분해능을 나타내는 것을 특징으로 하는, 나노입자
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제2항에 따른 나노입자를 유효성분으로 포함하는, 항암용 조성물
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제6항에 있어서,상기 암은 갑상선암, 위암, 대장암, 폐암, 간암, 유방암, 전립선암, 담낭암, 담도암, 췌장암, 구강암, 식도암, 방광암, 대장암, 및 자궁경부암으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 항암용 조성물
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제2항에 따른 나노입자를 유효성분으로 포함하는, 나노약물전달용 조성물
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제8항에 있어서,상기 약물은 항암제인 것을 특징으로 하는, 나노약물전달용 조성물
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제9항에 있어서,상기 항암제는 독소루비신, 파크리탁셀, 에피루비신, 젬시타빈, 실로리무스, 에토포사이드, 빈블라스틴, 빈카알칼로이드, 도세탁셀, 시스플라틴, 글리벡, 시클로포스파미드, 테니포사이드, 5-플로오로우라실, 캠토세신, 타목시펜, 아나스테로졸, 플록슈리딘, 류프로리드, 플로타미드, 졸레드로네이트, 빈크리스틴, 스트렙토조토신, 카보플라틴, 이포스파마이드, 토포테칸, 벨로테칸, 이리노테칸, 비노렐빈, 히도록시우레아, 발루비신, 메소트렉세이트, 메클로레타민, 클로람부실, 부술판, 독시플루리딘, 프레드니손, 테스토스테론, 미토산트론, 비노렐빈 및 프레드니솔론으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 나노약물전달용 조성물
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