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pH 민감성 탄소 나노입자, 이의 제조방법 및 이를 이용한 약물전달

  • 기술번호 : KST2020015603
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 pH 민감성 탄소 나노입자, 이의 제조방법 및 이를 이용한 약물전달에 관한 것으로, 이미다졸(imidazole)이 포함된 pH 민감성 탄소 나노입자를 제조하여 소수성 약물, 광감작제 물질을 봉입할 수 있으며, 약산성 조건에서 약물 방출이 가능하여 항암치료, 광역학 치료, 또는 광매개 항암면역 치료를 위한 약물 전달체로 이용될 수 있다.
Int. CL A61K 9/51 (2006.01.01) A61K 41/00 (2020.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020190139463 (2019.11.04)
출원인 가톨릭대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2020-0051504 (2020.05.13) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020180134565   |   2018.11.05
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2019.11.04)
심사청구항수 16

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 가톨릭대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서초구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 나건 경기도 부천시 옥산로 *
2 서정덕 충청남도 홍성군
3 김다혜 서울특별시 영등포구
4 안민지 서울특별시 양천구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인태백 대한민국 서울 금천구 가산디지털*로 *** 이노플렉스 *차 ***호

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2019.11.04 수리 (Accepted) 1-1-2019-1128056-07
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.11.21 수리 (Accepted) 4-1-2019-5245084-94
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번호 청구항
1 1
이미다졸(imidazole)이 포함된 pH 민감성 탄소 나노입자
2 2
제 1항에 있어서,상기 pH 민감성 탄소 나노입자는 시트르산(citric acid) 및 이미다졸(imidazole) 화합물을 이용하여 제조되는 것을 특징으로 하는 pH 민감성 탄소 나노입자
3 3
제 1항에 있어서,상기 이미다졸(imidazole) 화합물은 1-(3-아미노프로필) 이미다졸(1-(3-aminopropyl) imidazole), 4-이미다졸아세트산 염산염(4-imidazoleacetic acid hydrochloride), 4-(1H-이미다졸-1-일)-아닐린(4-(1H-imidazol-1-yl)aniline), 이미다졸(imidazole), L-히스티딘(L-histidine), 4-이미다졸 아크릴산(4-imidazoleacrylic acid)으로 이루어진 군에서 어느 하나 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 pH 민감성 탄소 나노입자
4 4
제 3항에 있어서,상기 이미다졸(imidazole) 화합물은 1-(3-아미노프로필) 이미다졸(1-(3-aminopropyl) imidazole)인 것을 특징으로 하는 pH 민감성 탄소 나노입자
5 5
제 1항에 있어서,상기 pH 민감성 탄소 나노입자는 pH ≥ 7
6 6
제 1항에 의한 pH 민감성 탄소 나노입자 및 상기 나노입자 내에 봉입될 수 있는 약물을 포함하는 약물 전달체
7 7
제 6항에 있어서,상기 약물은 소수성 약물, 클로린(chlorin)계 및 포르피린(porphyrin)계로 이루어진 군 중에서 어느 하나 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 약물 전달체
8 8
제 7항에 있어서,상기 약물은 독소루비신, 파크리탁셀(Paclitaxel), 시스플라틴(Cisplatin), 시로리무스(Sirolimus) 및 에토포시드(etoposide)로 구성된 항암제나 클로린 e6(chlorine e6), 페오포르비드 a(pheophorbide a) 및 프탈로시아닌 (phthalocyanine)으로 구성된 광감작제 중 어느 하나 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 약물 전달체
9 9
제 6항에 있어서,상기 약물 전달체는 pH 7
10 10
제 6항에 있어서,상기 약물 전달체는 암치료, 광역학 치료 및 광매개 항암면역 치료로 이루어진 군에서 어느 하나 이상 선택되는 용도로 이용되는 것을 특징으로 하는 약물 전달체
11 11
시트르산(citric acid)을 용해 시키는 단계;상기 시트르산이 용해된 용액에 이미다졸(imidazole) 화합물을 첨가하여 혼합용액을 제조하는 단계;상기 혼합용액을 열처리 반응하여 탄소 나노입자를 제조하는 단계; 및상기 제조된 탄소 나노입자를 투석 및 동결 건조하는 단계;를 포함하는 pH 민감성 탄소 나노입자의 제조방법
12 12
제 11항에 있어서,상기 이미다졸(imidazole) 화합물은 1-(3-아미노프로필) 이미다졸(1-(3-aminopropyl) imidazole), 4-이미다졸아세트산 염산염(4-imidazoleacetic acid hydrochloride), 4-(1H-이미다졸-1-일)-아닐린(4-(1H-imidazol-1-yl)aniline), 이미다졸(imidazole), L-히스티딘(L-histidine), 4-이미다졸 아크릴산(4-imidazoleacrylic acid)으로 이루어진 군에서 어느 하나 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 pH 민감성 탄소 나노입자의 제조방법
13 13
제 11항에 있어서,상기 혼합용액의 열처리 반응은,마이크로웨이브 열분해(pyrolysis) 반응, 수열(Hydrothermal) 반응 및 고압멸균(Autoclave) 반응으로 이루어진 군 중에서 어느 하나 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 pH 민감성 탄소 나노입자의 제조방법
14 14
제 13항에 있어서,상기 마이크로웨이브 열분해(pyrolysis) 반응은,마이크로웨이브에 1 내지 5분 동안 반응시키는 것을 특징으로 하는 pH 민감성 탄소 나노입자의 제조방법
15 15
제 13항에 있어서,상기 수열(Hydrothermal) 반응은,100 내지 200℃의 유조(oil bath)에서 4 내지 8시간 동안 반응시키는 것을 특징으로 하는 pH 민감성 탄소 나노입자의 제조방법
16 16
제 13항에 있어서,상기 고압멸균(Autoclave) 반응은,100 내지 150℃ 고압멸균기에서 8 내지 12시간 동안 반응시키는 것을 특징으로 하는 pH 민감성 탄소 나노입자의 제조방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 가톨릭대학교 산학협력단 기초연구실지원사업 유기체 인지능 천연-합성 혼성고분자 응용 연구실
2 과학기술정보통신부 가톨릭대학교 산학협력단 중견연구자지원사업 암 치료를 위한 자극 민감성 국소 면역 모듈레이터