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1
a) 대상의 혈장로부터 microRNA를 분리하는 단계;b) 상기 분리된 microRNA로부터 cDNA를 합성하는 단계;c) 상기 합성된 cDNA를 miR-1260b 유전자를 증폭할 수 있는 프라이머쌍을 이용하여 실시간 중합효소연쇄반응법을 수행하는 단계; 및 d) 상기 증폭된 miR-1260b 발현양을 정상인과 비교하는 단계;를 포함하는 유방암의 진단을 위한 정보제공방법
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제 1항에 있어서, 상기 증폭된 양을 정상인에 대해 증폭된 양과 비교하고 그 발현을 분석하는 단계는 표준 또는 컷오프 값에 의하여 수행되는 것을 특징으로 하는 유방암의 진단을 위한 정보제공방법
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제 2항에 있어서, 상기 컷오프 값은 0
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제 1항 또는 2항에 있어서, 상기 방법은 CT값을 사용하며, 상기 CT 값은 PCR과정 중 증폭이 뚜렷하게 증가되기 시작한 사이클의 수치를 의미하는 것을 특징으로 하는 유방암의 진단을 위한 정보제공방법
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제1항에 있어서, 상기 마이크로RNA로부터 cDNA를 합성하는 단계에 사용된 프라이머는 서열번호 1의 프라이머인 것을 특징으로 하는 유방암의 진단을 위한 정보제공방법
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제 1항에 있어서, 상기 합성된 cDNA를 miR-1260b 유전자를 증폭할 수 있는 프라이머쌍은 서열번호 2 및 3에 기재된 프라이머인 것을 특징으로 하는 유방암의 진단을 위한 정보제공방법
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7
a) 대상의 혈장로부터 microRNA를 분리하는 단계;b) 상기 분리된 microRNA로부터 cDNA를 합성하는 단계;c) 상기 합성된 cDNA를 miR-1260b 유전자를 증폭할 수 있는 프라이머쌍을 이용하여 실시간 중합효소연쇄반응법을 수행하는 단계; 및 d) 상기 증폭된 miR-1260b 발현양을 정상인과 비교하는 단계;를 포함하는 유방암 환자의 생존률의 예후에 대한 정보제공방법
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8
제 7항에 있어서, 상기 증폭된 양을 정상인에 대해 증폭된 양과 비교하고 그 발현을 분석하는 단계는 표준 또는 컷오프 값에 의하여 수행되는 것을 특징으로 하는 유방암 환자의 생존률의 예후에 대한 정보제공방법
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제 8항에 있어서, 상기 컷오프 값은 0
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제 7항 또는 8항에 있어서, 상기 방법은 CT값을 사용하며, 상기 CT 값은 PCR과정 중 증폭이 뚜렷하게 증가되기 시작한 사이클의 수치를 의미하는 것을 특징으로 하는 유방암 환자의 생존률의 예후에 대한 정보제공방법
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11
제7항에 있어서, 상기 마이크로RNA로부터 cDNA를 합성하는 단계에 사용된 프라이머는 서열번호 1의 프라이머인 것을 특징으로 하는 유방암 환자의 생존률의 예후에 대한 정보제공방법
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제 7항에 있어서, 상기 합성된 cDNA를 miR-1260b 유전자를 증폭할 수 있는 프라이머쌍은 서열번호 2 및 3에 기재된 프라이머인 것을 특징으로 하는 유방암 환자의 생존률의 예후에 대한 정보제공방법
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13
서열번호 2 및 3의 프라이머를 유효성분으로 포함하는 유방암 진단용 프라이머 조성물
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14
제13항에 있어서, 상기 조성물은 서열번호 1의 프라이머를 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 유방암 진단용 프라이머 조성물
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15
서열번호 4의 프로브를 유효성분으로 포함하는 유방암 진단용 조성물
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16
서열번호 2 및 3의 프라이머를 유효성분으로 포함하는 유방암 예후 예측용 프라이머 조성물
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제16항에 있어서, 상기 조성물은 서열번호 1의 프라이머를 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 유방암 예후 예측용 프라이머 조성물
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18
서열번호 4의 프로브를 유효성분으로 포함하는 유방암 예후 예측용 조성물
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