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(a) 인간 전분화능 줄기세포(human PSC, hPSC)로부터 폐포 상피세포(alveolar epithelial cells)로의 분화를 유도하는 단계; 및(b) 세포를 강제 응집하는 단계를 포함하는, 폐포 오가노이드 제조방법으로서,상기 (a) 단계의 분화는, i) 분화 유도 배지에 부티르산나트륨(sodium butyrate)을 추가하여 배양하는 단계;ii) 노긴(noggin) 및 ALK 억제제를 포함하는 배지에서 배양하는 단계; iii) BMP4(Bone morphogenetic protein 4), 레티노익산(retinoic acid) 및 GSK3 억제제를 포함하는 배지에서 배양하는 단계;iv) FGF10(Fibroblast growth factor 10) 단백질을 포함하는 배지에서 배양하는 단계; 및v) cAMP, 3-이소부틸-1-메틸크산틴(3-Isobutyl-1-methylxanthine) 및 KGF (Keratinocyte Growth Factor)를 포함하는 배지에서 배양하는 단계를 포함하고,상기 (a) 단계 이후 (b) 단계 이전에 대식세포를 혼합하는 단계를 추가로 포함하는, 폐포 오가노이드 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 대식세포는 인간 전분화능 줄기세포로부터 조혈모 세포를 거쳐 분화된 것인, 폐포 오가노이드 제조방법
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제1항의 방법으로 제조된 폐포 오가노이드
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제5항의 폐포 오가노이드를 포함하는, 폐 섬유증 질환 모델
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제6항에 있어서, 상기 폐 섬유증은 특발성 폐 섬유증인 것인, 질환 모델
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(a) 제5항의 폐포 오가노이드에 폐 섬유증을 유도하는 단계; (b) 상기 폐 섬유증이 유도된 폐포 오가노이드에 폐 섬유증 치료 후보물질을 처리하는 단계; 및(c) 섬유화 유전자의 발현, 섬유화 단백질의 발현 또는 섬유화 단백질의 활성 정도를 측정하는 단계를 포함하는, 폐 섬유증 치료제 스크리닝 방법
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제8항에 있어서, 상기 폐 섬유증은 TGFβ1을 처리하여 유도하는 것인, 폐 섬유증 치료제 스크리닝 방법
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제8항에 있어서, 상기 섬유화 유전자는 TGFβ1, α-SMA, Col1a1 및 Col1a2로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것인, 폐 섬유증 치료제 스크리닝 방법
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제8항에 있어서, 상기 섬유화 관련 단백질은 ERK, SMAD2/3, 콜라겐(collagen) 및 피브로넥틴(fibronectin)으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것인, 폐 섬유증 치료제 스크리닝 방법
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제8항에 있어서, 상기 폐 섬유증은 특발성 폐 섬유증인 것인, 폐 섬유증 치료제 스크리닝 방법
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