1 |
1
트리거 RNA와 결합하는 토홀드 도메인, 개시 코돈을 포함하는 줄기 도메인, 리보솜 결합 부위를 포함하는 루프 도메인 및 리포터 단백질 코딩 도메인이 포함된 서열번호 1 내지 서열번호 5의 염기서열 중 선택되는 서열로 이루어진 토홀드 스위치를 포함하는 급성 신장이식 거부 반응 진단용 조성물
|
2 |
2
제1항에 있어서, 상기 토홀드 스위치의 트리거 RNA는 IP-10(Interferon Gamma-Induced Protein 10) RNA인 것을 특징으로 하는, 급성 신장이식 거부 반응 진단용 조성물
|
3 |
3
제1항에 있어서, 상기 조성물은 무세포 단백질 합성을 위한 RNA 중합효소, 리보솜, 아미노산, 에너지원 및 완충액을 추가로 포함하는 급성 신장이식 거부 반응 진단용 조성물
|
4 |
4
제1항에 있어서, 상기 리포터 단백질 코딩 도메인은 β-갈락토시다아제, 루시퍼라아제, β-락타마아제, 글리코시다아제, 클로람페니콜 아세틸트랜스퍼라아제(CAT), GFP(green fluorescent protein)를 코딩하는 유전자 중 하나를 선택하여 포함하는 것을 특징으로 하는, 급성 신장이식 거부 반응 진단용 조성물
|
5 |
5
제1항에 있어서, 상기 조성물은 발색 기질을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 급성 신장 이식 거부 반응 진단용 조성물
|
6 |
6
제5항에 있어서, 상기 발색 기질은 클로로페놀레드-β-D-갈락토피라노사이드(chloro-phenol red-β-D-galactopyranoside(CPRG)), 오르토니트로페닐-β-D-갈락토피라노사이드( ortho-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside(ONPG)) 중 선택되는 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는, 급성 신장 이식 거부 반응 진단용 조성물
|
7 |
7
급성 신장 이식 거부반응 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법으로서,환자로부터 분리된 시료를 채취하는 단계; 제1항의 조성물에 채취된 시료를 주입하여 배양하는 단계; 및상기 배양 결과물로부터 리포터 단백질의 발현 여부를 확인하는 단계를 포함하는 분석 방법
|
8 |
8
제 7항에 있어서, 상기 환자로부터 분리된 시료는 소변인 것을 특징으로 하는 분석 방법
|
9 |
9
제7항에 있어서, 상기 리포터 단백질의 발현 여부는 효소-기질 발색 반응에 의하여 확인하는 것을 특징으로 하는 분석 방법
|