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하기 화학식 1의 구조를 갖는 공중합체; 및폴리올레핀을 포함하는,의료 혈액백용 복합체:003c#화학식 1003e#상기 화학식 1에서, x, y 및 z는 각각 독립적으로 1 내지 6 이고, R1은 탄소수 10 내지 15의 알킬기이고, R2는 탄소수 1 내지 4의 알켄이고, R3는 탄소수 1 내지 4의 알켄이며, R4는 탄소수 1 내지 4의 알켄이다
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제1항에 있어서,상기 공중합체는 하기 화학식 2의 구조를 갖는 것을 특징으로 하는,의료 혈액백용 복합체
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제1항에 있어서,상기 화학식 1에서, x 및 y의 몰 비율은 1 : 2 내지 7 이고,x 및 z의 몰 비율은 1 : 2 내지 7 인 것을 특징으로 하는,의료 혈액백용 복합체
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제1항에 있어서,상기 폴리올레핀은 폴리(에틸린-코-아크릴릭산)(poly(ethylene-co-acrylic acid)을 포함하는 것을 특징으로 하는,의료 혈액백용 복합체
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제1항에 있어서,상기 공중합체 및 폴리올레핀의 질량비는 1 : 3 내지 24 인 것을 특징으로 하는,의료 혈액백용 복합체
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제1항에 있어서,상기 공중합체의 중량 평균 분자량은 5,000 Da 내지 100,000 Da 인 것을 특징으로 하는,의료 혈액백용 복합체
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화학식 1의 구조를 갖는 공중합체를 제조하는 단계; 및상기 공중합체와 폴리올레핀을 교반하며 혼합하는 단계를 포함하는,의료 혈액백용 복합체의 제조방법:003c#화학식 1003e#상기 화학식 1에서, x, y 및 z는 각각 독립적으로 1 내지 6 이고, R1은 탄소수 10 내지 15의 알킬기이고, R2는 탄소수 1 내지 4의 알켄이고, R3는 탄소수 1 내지 4의 알켄이며, R4는 탄소수 1 내지 4의 알켄이다
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제7항에 있어서,상기 화학식 1의 공중합체를 제조하는 단계는,2-메타크릴로일옥시에틸 포스포릴콜린(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine), 2-하이드록시에틸메타크릴레이트(2-hydroxyethyl methacrylate) 및 라우릴메타크릴레이트(lauryl methacrylate)를 용매에 녹이고 개시제를 첨가하여 반응용액을 제조하는 단계;상기 반응용액의 용존산소를 제거하는 단계; 상기 반응용액의 상기 2-메타크릴로일옥시에틸 포스포릴콜린(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine), 2-하이드록시에틸메타크릴레이트(2-hydroxyethyl methacrylate) 및 라우릴메타크릴레이트(lauryl methacrylate)를 반응시켜 상기 화학식 1의 공중합체를 합성하는 단계; 및상기 공중합체를 세척 및 건조하는 단계를 포함하는,의료 혈액백용 복합체의 제조방법
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제8항에 있어서,상기 용매는 테트라히드로푸란(tetrahydrofuran) 및 에틸알콜(ethyl alcohol)을 포함하는 것을 특징으로 하는,의료 혈액백용 복합체의 제조방법
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제9항에 있어서,상기 테트라히드로푸란(tetrahydrofuran) 및 에틸알콜(ethyl alcohol)의 부피비는 80 : 20 내지 60 : 40 인 것을 특징으로 하는,의료 혈액백용 복합체의 제조방법
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제8항에 있어서,상기 개시제는 아조비스이소부티로니트릴(azobisisobutyronitrile)를 포함하는 것을 특징으로 하는,의료 혈액백용 복합체의 제조방법
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제8항에 있어서,상기 용존산소를 제거하는 단계는 동결-융해(freeze-thaw)방법을 이용하여 수행되는 것을 특징으로 하는,의료 혈액백용 복합체의 제조방법
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제7항에 있어서,상기 화학식 1에서, x 및 y의 몰 비율은 1 : 2 내지 7 이고,x 및 z의 몰 비율은 1 : 2 내지 7 인 것을 특징으로 하는,의료 혈액백용 복합체의 제조방법
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제7항에 있어서,상기 폴리올레핀은 폴리(에틸린-코-아크릴릭산)(poly(ethylene-co-acrylic acid)를 포함하는 것을 특징으로 하는,의료 혈액백용 복합체
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제7항에 있어서,상기 공중합체 및 폴리올레핀의 질량비는 1 : 3 내지 24 인 것을 특징으로 하는,의료 혈액백용 복합체의 제조방법
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제7항에 있어서,상기 공중합체의 중량 평균 분자량은 5,000 Da 내지 100,000 Da 인 것을 특징으로 하는,의료 혈액백용 복합체의 제조방법
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