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M1 대식세포를 유효성분으로 포함하는, 암세포 표적형 약물 전달체
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제1항에 있어서, 상기 M1 대식세포는 항암제가 로딩된 것을 특징으로 하는, 암세포 표적형 약물 전달체
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제2항에 있어서, 상기 항암제는 독소루비신 (doxorubicin), 알림타(pemetrexed), 젬자(gemcitabine), 파클리탁셀(paclitaxel), 빈크리스틴 (vincristine), 다우노루비신 (daunorubicin), 빈블라스틴(vinblastine), 액티노마이신-D (actinomycin-D), 도세탁셀 (docetaxel), 에토포사이드(etoposide), 테니포사이드 (teniposide), 비산트렌 (bisantrene), 호모해링토닌(homoharringtonine), 글리벡 (Gleevec; STI-571), 시스플라틴 (cisplatin), 5-플로오로우라실 (fluorouracil), 메토트렉세이트 (methotrexate), 부설판(busulfan), 클로람부실(chlorambucil), 시클로포스파미드(cyclophosphamide), 멜팔란 (melphalan), 니트로겐 무스타드(nitrogen mustard), 니트로소우레아 (nitrosourea), 세투시맵(cetuximab) 및 소라페닙(sorafenib)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 암세포 표적형 약물 전달체
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제2항에 있어서,상기 M1 대식세포는 광 감응물질(photo-responsive material)이 추가로 로딩된 것을 특징으로 하는, 암세포 표적형 약물 전달체
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제4항에 있어서,상기 광 감응물질은 금속 나노입자(metallic nanoparticle), 나노 다공성 실리카(nano porous silica), 탄소 나노튜브(carbon nanotube) 및 자성을 띠는 산화철(iron oxide: Fe3O4)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 물질을 포함하는 것을 특징으로 하는, 암세포 표적형 약물 전달체
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제5항에 있어서, 상기 금속 나노입자는 금 나노막대(gold nonorod), 금 나노껍질(gold nanoshell), 및 금 나노케이지(gold nanocage)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 입자를 포함하는 것을 특징으로 하는, 암세포 표적형 약물 전달체
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제4항에 있어서, 상기 M1 대식세포는 광 감응물질 및 항암제를 0
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제1항에 있어서, 상기 약물 전달체는 1일 1회 투여되는 것을 특징으로 하는, 암세포 표적형 약물 전달체
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하기 단계를 포함하는 미분화 대식세포의 M1 대식세포로의 분화 유도 방법:(1) 미분화 대식세포에 PMA(Phorbol-12 Myristate 13-Acetate)를 처리하여 M0 대식세포 상태로 유도하는 단계; 및(2) 상기 M0 대식세포에 IFN-γ(Interferon gamma)를 처리하여 M1 대식세포로 분화 유도하는 단계
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제9항에 있어서, 상기 (2) 단계에서 IFN-γ의 처리는 100 ~ 400 μg/ml 농도로 24 ~ 48 시간 동안 수행되는 것을 특징으로 하는, 방법
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제9항에 있어서, 상기 방법은 (1) 단계 이후에 M0 대식세포를 3 내지 9 일 동안 휴지(resting) 시키는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 방법
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