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형광세기가 향상된 애기장대 유래 플라빈 모노뉴클레오타이드 결합 단백질 변이체들

  • 기술번호 : KST2021000696
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 iLOV(flavoprotein improved LOV) 대비 형광세기가 증가된 iLOV 변이체에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 iLOV 변이체의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명의 iLOV 변이체는 기존의 LOV 단백질 또는 iLOV 단백질 보다 형광세기 및 양자수율이 증가되어 산소의 존재 유무에 상관없이 목적 단백질의 발현 여부를 확인하거나 발현된 목적 단백질을 분리정제하는데 유용하게 활용할 수 있다.
Int. CL C07K 14/415 (2006.01.01)
CPC C07K 14/415(2013.01) C07K 2319/60(2013.01)
출원번호/일자 1020190120443 (2019.09.30)
출원인 고려대학교 산학협력단, 국민대학교산학협력단
등록번호/일자 10-2210877-0000 (2021.01.27)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20210205) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2019.09.30)
심사청구항수 13

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 고려대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 성북구
2 국민대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정상택 경기도 성남시 분당구
2 고상환 서울특별시 성북구
3 이상민 경기도 가평군
4 황보라 경기도 고양시 덕양구
5 나정현 서울특별시 성동구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인충현 대한민국 서울특별시 서초구 동산로 **, *층(양재동, 베델회관)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 고려대학교 산학협력단 서울특별시 성북구
2 국민대학교 산학협력단 서울특별시 성북구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2019.09.30 수리 (Accepted) 1-1-2019-0995879-23
2 보정요구서
Request for Amendment		 2019.10.11 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2019-0162761-23
3 [출원서 등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2019.10.22 수리 (Accepted) 1-1-2019-1078915-05
4 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2020.07.13 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
5 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2020.09.04 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2021-0007902-19
6 등록결정서
Decision to grant		 2021.01.19 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2021-0051347-76
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
iLOV(flavoprotein improved LOV) 대비 형광세기가 증가된 iLOV 변이체로서, 상기 iLOV 변이체는 서열목록 제2서열의 iLOV의 아미노산 서열의 일부를 포함하며, 서열목록 제2서열의 iLOV의 아미노산 서열 중 5번째 아미노산인 F(Phenylalanine)가 Y(Tyrosine)로 치환된 것을 포함하는 iLOV 변이체
2 2
제 1 항에 있어서, 상기 iLOV 및 iLOV 변이체는 애기장대(Arabidopsis thaliana) 유래인 것을 특징으로 하는 iLOV 변이체
3 3
제 1 항에 있어서, 상기 iLOV 변이체는 서열목록 제2서열의 야생형 iLOV의 아미노산 서열 중 79번째 아미노산인 K(Lysine)가 E(Glutamate)로; 84번째 아미노산인 F(Phenylalanine)가 L(Leucine)로; 91번째 아미노산인 D(Aspartate)가 N(Asparagine)으로; 및 104번째 아미노산인 L(Leucine)이 Q(Glutamine)로 치환된 것을 추가적으로 포함하는 iLOV 변이체
4 4
제 1 항에 있어서, 상기 iLOV 변이체는 서열목록 제2서열의 야생형 iLOV의 아미노산 서열 중 29번째 아미노산인 E(Glutamate)가 G(Glycine)로, 78번째 아미노산인 K(Lysine)가 R(Arginine)로; 및 109번째 아미노산인 H(Histidine)가 R(Arginine)로 치환된 것을 추가적으로 포함하는 iLOV 변이체
5 5
제 1 항의 iLOV 변이체를 코딩하는 핵산분자
6 6
제 5 항의 핵산분자를 포함하는 벡터
7 7
제 6 항에 있어서, 상기 벡터는 상기 핵산분자를 리포터 유전자로서 포함하며, 발현하고자 하는 목적 단백질을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 벡터
8 8
제 6 항의 벡터를 포함하는 숙주세포
9 9
제 1 항의 iLOV 변이체, 제 5 항의 핵산분자 또는 제 6 항의 벡터를 포함하는 형광 발색용 조성물
10 10
제 7 항의 벡터를 발현시키는 단계를 포함하는 목적 단백질의 발현을 분석하는 방법
11 11
제 7 항의 벡터를 발현시켜 목적 단백질을 생성시키는 단계; 및 상기 생성된 목적 단백질을 분리하는 단계;를 포함하는 목적 단백질의 분리정제 방법
12 12
하기의 단계를 포함하는 ilOV 변이체의 제조방법:a) 제 1 항의 iLOV 변이체를 코딩하는 핵산분자를 포함하는 벡터를 포함하는 숙주세포를 배양하는 단계; 및b) 상기 숙주세포에 의해 발현된 iLOV 변이체를 회수하는 단계
13 13
하기의 단계를 포함하는 iLOV 변이체의 스크리닝 방법:a) 제 1 항의 iLOV 변이체 또는 이를 코딩하는 핵산분자에 추가적으로 무작위적인 점 돌연변이를 가한 iLOV 변이체 또는 이를 코딩하는 핵산분자의 라이브러리를 구축하는 단계; 및b) 상기 라이브러리에서 서열목록 제2서열의 iLOV 단백질 보다 형광세기가 증가된 iLOV 변이체 또는 이를 코딩하는 핵산분자를 선별하는 단계
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.