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(a) 생물학적 시료로부터 ctDNA(circulating tumor DNA)를 추출하는 단계; 및(b) 상기 추출된 ctDNA의 MYCN(N-myc proto-oncogene protein), FGFR1(fibroblast growth factor receptor 1), FGFR2(fibroblast growth factor receptor 2), MYC(myc proto-oncogene protein), EGFR(epidermal growth factor receptor), GNAS(guanine nucleotide binding protein), TP53(tumor protein p53), 및 PIK3CA(phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상의 유전자의 돌연변이를 확인하는 단계를 포함하는, 난소암 진단에 관한 정보제공방법
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제 1 항에 있어서,상기 생물학적 시료는 복막액, 혈액, 혈장, 및 소변으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 난소암 진단에 관한 정보제공방법
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제 1 항에 있어서,상기 (a) 단계는 생물학적 시료를 획득하자마자 ctDNA를 추출하는 것을 특징으로 하는, 난소암 진단에 관한 정보제공방법
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제 1 항에 있어서,상기 유전자의 돌연변이를 확인하는 단계는 qRT-PCT, 차세대염기서열분석법, 또는 digital PCR을 이용하여 확인하는 것을 특징으로 하는, 난소암 진단에 관한 정보제공방법
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(a) 생물학적 시료로부터 ctDNA(circulating tumor DNA)를 추출하는 단계; 및(b) 상기 추출된 ctDNA의 MYCN(N-myc proto-oncogene protein), FGFR1(fibroblast growth factor receptor 1), FGFR2(fibroblast growth factor receptor 2), MYC(myc proto-oncogene protein), EGFR(epidermal growth factor receptor), GNAS(guanine nucleotide binding protein), TP53(tumor protein p53), 및 PIK3CA(phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상의 유전자에 돌연변이가 발생된 ctDNA의 양을 측정하는 단계를 포함하는, 난소암에 관한 정보제공방법
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제 5 항에 있어서,상기 생물학적 시료는 복막액, 혈액, 혈장, 및 소변으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 난소암에 관한 정보제공방법
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제 5 항에 있어서,상기 (a) 단계는 생물학적 시료를 획득하자마자 ctDNA를 추출하는 것을 특징으로 하는, 난소암에 관한 정보제공방법
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제 5 항에 있어서,상기 유전자의 돌연변이를 확인하는 단계는 qRT-PCT, 차세대염기서열분석법, 또는 digital PCR을 이용하여 확인하는 것을 특징으로 하는, 난소암에 관한 정보제공방법
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제 5 항에 있어서,상기 정보제공방법은 난소암의 재발, 진행단계, 항암 치료 효과, 또는 추적 관찰에 관한 정보를 제공하는 것을 특징으로 하는, 난소암에 관한 정보제공방법
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(a) 인간을 제외한 난소암 동물 모델에 후보 물질을 투여하는 단계; (b) 상기 후보 물질이 투여된 난소암 동물 모델의 생물학적 시료로부터 ctDNA(circulating tumor DNA)를 추출하는 단계;(c) 상기 추출된 ctDNA의 MYCN(N-myc proto-oncogene protein), FGFR1(fibroblast growth factor receptor 1), FGFR2(fibroblast growth factor receptor 2), MYC(myc proto-oncogene protein), EGFR(epidermal growth factor receptor), GNAS(guanine nucleotide binding protein), TP53(tumor protein p53), 및 PIK3CA(phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상의 유전자에 돌연변이가 발생된 ctDNA의 양을 측정하는 단계; 및(d) 상기 측정된 ctDNA의 양이 후보 물질을 투여하기 전보다 감소되었을 때, 상기 후보물질을 난소암 치료 물질로 판정하는 단계를 포함하는, 난소암 치료제의 선별 방법
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제 10 항에 있어서,상기 생물학적 시료는 복막액, 혈액, 혈장, 및 소변으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 선별방법
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제 10 항에 있어서,상기 후보 물질은 뉴클레오티드, DNA, RNA, 폴리펩타이드, 압타머, 단백질, 화합물, 천연물, 및 천연추출물로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 선별방법
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