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모노포스포릴 지질 A(monophosphoryl lipid A: MPLA)를 생산하는 방법으로서, 상기 방법은모노포스포릴 지질 A를 생산하는 세균을 배양하는 단계로서,상기 세균은 생장곡선에서 지수기(exponential phase) 시작점으로부터 정지기(stationary phase) 시작점 후 5시간까지 배양되는 것인 단계;배양물로부터 상기 세균을 수득하는 단계;수득된 세균으로부터 지질을 수득하는 단계; 및수득된 지질로부터 모노포스포릴 지질 A를 수득하는 단계를 포함하는 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 MPLA는 2-케토-3-데옥시-D-만노-옥투로소네이트(2-keto-3-deoxy-D-manno-octulosonate: Kdo)를 포함하지 않는 것인 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 세균을 파장 600 nm에서의 흡광도가 10 내지 70의 범위까지 배양하는 것인 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 세균을 10 시간 내지 30 시간 동안 배양하는 것인 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 세균을 25℃ 내지 40℃에서 배양하는 것인 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 세균을 회분 배양(batch culture), 유가 배양(fed-batch culture), 연속 배양(continuous culture), 발효(fermentation), 또는 이들의 조합으로 배양하는 것인 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 세균을 수득하는 단계는 원심분리, 여과, 또는 이들의 조합에 의해 수행되는 것인 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 지질을 수득하는 단계는 초음파, 냉해동 반복, 유기용매 추출, 침전, 또는 이들의 조합에 의해 수행되는 것인 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 방법은 수득된 지질로부터 당 모이어티(sugar moiety)를 제거하는 단계를 포함하지 않는 것인 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 모노포스포릴 지질 A를 수득하는 단계는 크로마토그래피로 수행되는 것인 방법
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청구항 10에 있어서, 상기 크로마토그래피는 이온 교환 크로마토그래피(ion-exchange chromatography), 얇은 막 크로마토그래피(thin layer chromatography: TLC), 액체 크로마토그래피(liquid chromatography: LC), 역상 크로마토그래피(reversed-phase chromatography), 또는 이들의 조합인 것인 방법
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청구항 11에 있어서, 상기 이온 교환 크로로마토그래피는 음이온-교환 크로마토그래피인 것인 방법
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청구항 12에 있어서, 상기 음이온-교환 크로마토그래피의 수지는 디에틸아미노에틸(diethylaminoethyl: DEAE)기, 디에틸-2-히드록시프로필아미노에틸(diethyl-2-hydroxypropylaminoethyl 또는 quaternary aminoethyl: QAE)기, 또는 제4급 암모늄(Quaternary ammonium: Q)의 기능기를 갖는 것인 방법
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청구항 11에 있어서, 상기 이온 교환 크로마토그래피에 사용된 완충액(buffer)은 아세트산 암모늄(ammonium acetate), 포름산 암모늄(ammonium formate), 포름산 피리디늄(pyridinium formate), 아세트산 피리디늄(pyridinium acetate), 탄산암모늄(ammonium carbonate), 또는 이들의 조합을 포함하는 것인 방법
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청구항 11에 있어서, 상기 이온 교환 크로마토그래피에 사용된 용리액(eluent)은 클로로포름, 메탄올, 물, 또는 이들의 조합을 포함하는 것인 방법
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청구항 11에 있어서, 상기 역상 크로마토그래피의 수지는 C8 기, C4 기, C18 기, 페닐기, 시아노기, 아민기, 또는 이들의 조합을 포함하는 것인 방법
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청구항 11에 있어서, 상기 역상 크로마토그래피에 사용된 완충액은 클로로포름, 메탄올, 아세토니트릴, 인산, 암모늄 아세테이트, 물, 또는 이들의 조합을 포함하는 것인 방법
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청구항 17에 있어서, 상기 역상 크로마토그래피는 단계적(step) 농도구배 또는 선형(linear) 농도구배를 이용하여 용출되는 것인 방법
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