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형광세기가 향상된 슈도모나스 푸티다 유래 플라빈 모노뉴클레오타이드 결합 단백질 변이체들

  • 기술번호 : KST2021001852
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 형광 세기가 향상된 플라빈 기반 형광 단백질 변이체에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 플라빈 기반 형광 단백질 변이체를 코딩하는 유전자에 관한 것이다. 본 발명은 산소의 존재 유무 및 농도에 따라 형광세기가 차이가 발생하는 기존의 형광단백질을 이용한 검출 시스템의 한계와 낮은 형광 신호 때문에 사용이 어려운 FMN cofactor를 이용하는 형광단백질들의 한계를 극복할 수 있는 기술로 생명과학 연구, 바이오센서, 바이오칩, 질병진단 등 다양한 생명공학분야에 널리 이용될 수 있다.
Int. CL C07K 14/21 (2006.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020200108735 (2020.08.27)
출원인 고려대학교 산학협력단, 국민대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2021-0029674 (2021.03.16) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020190110449   |   2019.09.06
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2020.08.27)
심사청구항수 15

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 고려대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 성북구
2 국민대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정상택 경기도 성남시 분당구
2 고상환 서울특별시 성북구
3 이상민 경기도 가평군
4 황보라 경기도 고양시 덕양구
5 나정현 서울특별시 성동구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인충현 대한민국 서울특별시 서초구 동산로 **, *층(양재동, 베델회관)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2020.08.27 수리 (Accepted) 1-1-2020-0905672-61
2 보정요구서
Request for Amendment
2020.09.07 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2020-0132857-84
3 [출원서 등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2020.10.05 수리 (Accepted) 1-1-2020-1047007-61
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
플라빈 기반 형광 단백질(Flavin-based fluorescent protein, FbFP) 대비 형광세기가 증가된 FbFP 변이체로서, 상기 FbFP 변이체는 서열목록 제1서열의 FbFP의 아미노산 서열의 일부를 포함하며, 서열목록 제1서열의 FbFP의 아미노산 서열 중 13번째 아미노산인 H(Histidine)가 Y(Tyrosine)로; 23번째 아미노산인 Q(Glutamine)가 P(Proline)로, 53번째 아미노산인 C(Cysteine)가 G(Glycine)로; 108번째 아미노산인 Q(Glutamine)가 R(Arginine)로; 112번째 아미노산인 Y(Tyrosine)가 F(Phenylalanine)로; 115번째 아미노산인 I(Isoleucine)가 T(Threonine)로; 및 129번째 아미노산인 V(Valine)가 M(Methionine)으로 치환된 것을 포함하는 FbFP 변이체
2 2
제 1 항에 있어서, 상기 FbFP 및 FbFP 변이체는 슈도모나스 푸티다 (Pseudomonas putida) 유래인 것을 특징으로 하는 FbFP 변이체
3 3
제 1 항에 있어서, 상기 FbFP 변이체는 서열목록 제1서열의 FbFP의 아미노산 서열 중 22번째 아미노산인 E(Glutamate)가 K(Lysine)로; 47번째 아미노산인 D(Aspartate)가 E(Glutamate)로; 54번째 아미노산인 R(Arginine)이 S(Serine)로; 및 100번째 아미노산인 T(Threonine)가 A(Alanine)로 치환된 것을 추가적으로 포함하는 FbFP 변이체
4 4
제 3 항에 있어서, 상기 FbFP 변이체는 서열목록 제1서열의 FbFP의 아미노산 서열 중 107번째 아미노산인 D(Aspartate)가 N(Asparagine)으로 치환된 것을 추가적으로 포함하는 FbFP 변이체
5 5
제 3 항에 있어서, 상기 FbFP 변이체는 서열목록 제1서열의 FbFP의 아미노산 서열 중 86번째 아미노산인 L(Leucine)이 I(Isoleucine)로 치환된 것을 추가적으로 포함하는 FbFP 변이체
6 6
제 1 항에 있어서, 상기 FbFP 변이체는 서열목록 제2서열, 제3서열, 제4서열 및 제5서열로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 FbFP 변이체
7 7
제 1 항의 FbFP 변이체를 코딩하는 핵산분자
8 8
제 7 항의 핵산분자를 포함하는 벡터
9 9
제 8 항에 있어서, 상기 벡터는 상기 핵산분자를 리포터 유전자로서 포함하며, 발현하고자 하는 목적 단백질을 코딩하는 유전자를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 벡터
10 10
제 8 항의 벡터를 포함하는 숙주세포
11 11
제 1 항의 FbFP 변이체, 제 7 항의 핵산분자 또는 제 8 항의 벡터를 포함하는 형광 발색용 조성물
12 12
제 9 항의 벡터를 발현시키는 단계를 포함하는 목적 단백질의 발현을 분석하는 방법
13 13
제 9 항의 벡터를 발현시켜 목적 단백질을 생성시키는 단계; 및 상기 생성된 목적 단백질을 분리하는 단계;를 포함하는 목적 단백질의 분리정제 방법
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하기의 단계를 포함하는 FbFP 변이체의 제조방법:a) 제 1 항의 FbFP 변이체를 코딩하는 핵산분자를 포함하는 벡터를 포함하는 숙주세포를 배양하는 단계; 및b) 상기 숙주세포에 의해 발현된 FbFP 변이체를 회수하는 단계
15 15
하기의 단계를 포함하는 FbFP 변이체의 스크리닝 방법:a) 제 1 항의 FbFP 변이체 또는 이를 코딩하는 핵산분자에 추가적으로 무작위적인 점 돌연변이를 가한 FbFP 변이체 또는 이를 코딩하는 핵산분자의 라이브러리를 구축하는 단계; 및b) 상기 라이브러리에서 서열목록 제1서열의 FbFP 단백질 보다 형광세기가 증가된 FbFP 변이체 또는 이를 코딩하는 핵산분자를 선별하는 단계
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.