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기판층; 및 상기 기판층 상에 적층되는 이황화텅스텐층;을 포함하는 LDI-MS 시료 안착 어레이의 이황화텅스텐층 상에 혈액을 포함하는 시료를 안착하는 시료 로딩 단계 및 상기 LDI-MS 시료 안착 어레이 상에 안착된 시료를 LDI-MS로 분석하여 시료 내 면역억제제를 검출하는 분석 단계를 포함하며, 상기 이황화텅스텐층은 상기 기판층에 접하는 다수의 이황화텅스텐 나노박편 입자들을 포함하며, 상기 이황화텅스텐층은 상기 이황화텅스텐 나노박편 입자들이 분산매에 분산된 분산 용액이 상기 기판층 위에 스포팅(Spotting)된 후 분산매가 증발되어 형성되되, 상기 분산 용액이 0
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제1항에 있어서, 상기 분석 단계는 면역억제제의 함량을 계산하는 정량화 단계를 포함하는 LDI-MS를 이용한 혈액 내 면역억제제 검출 방법
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제3항에 있어서, 상기 정량화 단계는 이황화텅스텐층에 존재하는 이황화텅스텐 나노박편 입자의 농도를 얻는 제1 정량화 단계를 포함하며, 상기 제1 정량화 단계에서 얻은 이황화텅스텐 나노박편 입자의 농도로부터 면역억제제의 함량을 결정하는 LDI-MS를 이용한 혈액 내 면역억제제 검출 방법
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제3항에 있어서, 상기 LDI-MS를 이용한 혈액 내 면역억제제 검출 방법은, 상기 시료 로딩 단계 이전에, 액상 시료에 내부 표준물질을 첨가하는 단계를 포함하며, 상기 정량화 단계는 LDI-MS 스펙트럼에서 면역억제제에 해당하는 피크강도 및 내부 표준물질에 해당하는 피크강도로부터 면역억제제의 함량을 결정하는 제2 정량화 단계를 포함하는 LDI-MS를 이용한 혈액 내 면역억제제 검출 방법
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제5항에 있어서, 상기 정량화 단계는 보정 스펙트럼을 얻는 단계를 포함하여, 상기 보정 스펙트럼에서 결정 계수(Coefficient of determination)가 0
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제1항에 있어서, 상기 LDI-MS를 이용한 혈액 내 면역억제제 검출 방법은, 검출 한계(Limit of detection; LoD)가 0
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기판층; 및 상기 기판층 상에 적층되되, 혈액을 포함하는 시료가 로딩되도록 하는 이황화텅스텐층;을 포함하는, 혈액 내 면역억제제 검출용 LDI-MS 시료 안착 어레이로서, 상기 이황화텅스텐층은 상기 기판층에 접하는 다수의 이황화텅스텐 나노박편 입자들을 포함하며, 상기 이황화텅스텐층은 이황화텅스텐 나노박편 입자들이 분산매에 분산된 분산 용액이 상기 기판층 위에 스포팅(Spotting)된 후 분산매가 증발되어 형성되되, 상기 분산 용액이 0
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제8항에 있어서, 상기 이황화텅스텐 나노박편 입자는 평균두께가 2 내지 15 nm인 혈액 내 면역억제제 검출용 LDI-MS 시료 안착 어레이
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제8항에 있어서, 상기 분산 용액은 이황화텅스텐 나노박편 입자를 0
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제8항에 있어서, 상기 이황화텅스텐 나노박편 입자는 하기 식 1을 만족하는 혈액 내 면역억제제 검출용 LDI-MS 시료 안착 어레이
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제8항에 있어서, 상기 이황화텅스텐 나노박편 입자는 이황화텅스텐 벌크 분말로부터 리튬-인터컬레이트 화학적 박리 방법에 의해 제조된 것인 혈액 내 면역억제제 검출용 LDI-MS 시료 안착 어레이
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제8항에 있어서, 상기 기판층은 알루미늄, 구리, 철, 니켈, 아연, 크롬, 은 및 실리콘 중에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상을 포함하는 혈액 내 면역억제제 검출용 LDI-MS 시료 안착 어레이
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제8항에 있어서, 상기 시료 안착 어레이는 혈액 내 주입되는 면역억제제의 정성 또는 정량 분석을 위한 용도로 사용되는 혈액 내 면역억제제 검출용 LDI-MS 시료 안착 어레이
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제10항, 제13항, 제16항 내지 제19항 중 어느 한 항의 혈액 내 면역억제제 검출용 LDI-MS 시료 안착 어레이를 포함하는 LDI-MS용 시료 안착 키트
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제10항, 제13항, 제16항 내지 제19항 중 어느 한 항의 혈액 내 면역억제제 검출용 LDI-MS 시료 안착 어레이를 포함하는 레이저 탈착 이온화 질량 분석 장치
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