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RNF220 유전자를 녹아웃시킨 형질전환 동물모델 및 이의 용도

  • 기술번호 : KST2021003204
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 RNF220 유전자를 녹아웃(knock-out)시킨 형질전환 동물모델 및 이의 용도에 관한 것으로, 발달장애, 지적장애, 운동장애, 근위축측삭경화증 (ALS) 후보유전자인 RNF220 유전자 녹아웃(knock-out) 제브라피쉬(zebrafish)를 제작한 결과, 상기 RNF220 유전자 녹아웃 제브라피쉬가 운동장애 및 안구운동 장애 증상을 갖고, V2a/b 인터뉴런, Glutamate성 뉴런의 발현이 감소되는 것을 관찰하였으며, RNF220 유전자 녹아웃 제브라피쉬에 발달장애, 지적장애, 운동장애, 근위축측삭경화증 (ALS) 환자에서 발견된 다양한 점돌연변이 RNF220 유전자를 도입한 복원실험을 통하여, 유전자 기능분석 및 생물학적인 검증이 가능함을 확인함으로써, 본 발명의 RNF220 유전자 녹아웃 제브라피쉬는 발달장애, 지적장애, 운동장애, 근위축측삭경화증 (ALS) 질환 관련 약물 스크리닝 방법에 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL A01K 67/027 (2006.01.01) G01N 33/50 (2017.01.01)
CPC A01K 67/0276(2013.01) G01N 33/5088(2013.01) A01K 2217/075(2013.01) A01K 2227/40(2013.01) A01K 2267/0306(2013.01)
출원번호/일자 1020190117085 (2019.09.23)
출원인 충남대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2021-0035389 (2021.04.01) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2019.09.23)
심사청구항수 17

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 충남대학교산학협력단 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김철희 대전광역시 유성구
2 최태익 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2019.09.23 수리 (Accepted) 1-1-2019-0972747-22
2 [출원서 등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2019.09.25 수리 (Accepted) 1-1-2019-0981039-26
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2020.10.16 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
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번호 청구항
1 1
RNF220 유전자가 녹아웃(knock-out)된 형질전환 동물
2 2
제1항에 있어서, 상기 RNF220 유전자는 서열번호 1로 구성되는 것을 특징으로 하는 형질전환 동물
3 3
제1항에 있어서, 상기 형질전환 동물은 발달장애, 지적장애, 운동장애, 근위축측삭경화증 (ALS) 관련 질환을 갖는 것을 특징으로 하는 형질전환 동물
4 4
제3항에 있어서, 상기 운동 장애 관련 질환은 발달장애, 지적장애, 운동장애, 근위축측삭경화증 (ALS)으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 것인 것을 특징으로 하는 형질전환 동물
5 5
제1항에 있어서, 상기 형질전환 동물은 제브라피쉬(zebrafish)인 것을 특징으로 하는 형질전환 동물
6 6
1) RNF220 유전자 녹아웃(knock-out) 콘스트럭트를 제조하는 단계;2) 상기 단계 1)의 콘스트럭트를 수정란에 도입하는 단계를 포함하는 형질전환 동물의 제조방법
7 7
제6항에 있어서, 상기 단계 1)의 RNF220 유전자는 서열번호 1로 구성되는 것을 특징으로 하는 형질전환 동물의 제조방법
8 8
제6항에 있어서, 상기 단계 2)의 도입은 미세주입(microinjection)의 방법으로 수행되는 것을 특징으로 하는 형질전환 동물의 제조방법
9 9
제6항에 있어서, 상기 형질전환 동물은 발달장애, 지적장애, 운동장애, 근위축측삭경화증 (ALS) 관련 질환을 갖는 것을 특징으로 하는 형질전환 동물의 제조방법
10 10
제9항에 있어서, 상기 질환은 발달장애, 지적장애, 운동장애, 근위축측삭경화증 (ALS)으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 것인 것을 특징으로 하는 형질전환 동물의 제조방법
11 11
제6항에 있어서, 상기 형질전환 동물은 제브라피쉬(zebrafish)인 것을 특징으로 하는 형질전환 동물의 제조방법
12 12
RNF220 유전자가 녹아웃된 형질전환 수정란
13 13
제12항에 있어서, 상기 RNF220 유전자는 서열번호 1로 구성되는 것을 특징으로 하는 형질전환 수정란
14 14
1)제1항의 형질전환 동물에 피검화합물을 처리하는 단계; 및2)상기 단계 1)의 피검화합물이 처리된 형질전환 동물을 무처리된 대조군과 비교하여 증상 회복여부를 판단하는 단계를 포함하는 운동 장애 관련 질환 약물 스크리닝 방법
15 15
제14항에 있어서, 상기 단계 2)의 증상 회복여부 판단은 신경세포 관련 유전자의 발현 변화 또는 이상 행동의 회복을 통해 판단하는 것을 특징으로 하는 발달장애, 지적장애, 운동장애, 근위축측삭경화증 (ALS) 관련 질환 약물 스크리닝 방법
16 16
제14항에 있어서, 상기 단계 1)의 피검화합물은 천연화합물, 합성화합물, RNA, DNA, 폴리펩티드, 효소, 단백질, 리간드, 항체, 항원, 박테리아 또는 진균의 대사산물 및 생활성 분자 등으로부터 이루어진 군으로 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 운동 장애 관련 질환 약물 스크리닝 방법
17 17
제14항에 있어서, 상기 운동 장애 관련 질환은 발달장애, 지적장애, 운동장애, 근위축측삭경화증 (ALS) 군으로부터 선택된 어느 하나인 것인 것을 특징으로 하는 질환 관련 약물 스크리닝 방법
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패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 충남대학교 이공분야기초연구사업〉중견연구자지원사업〉중견연구(총연구비3억초과~5억이하) 운동장애 관련 GABA신경세포 발생의 신규분자타겟 발굴 및 기능분석