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신규 트리플루오로메틸페닐피라졸 유도체를 유효성분으로 함유하는 암 예방 또는 치료용 조성물

  • 기술번호 : KST2021003275
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 신규 트리플루오로메틸페닐피라졸 유도체를 유효성분으로 함유하는 암 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 N,N-디메틸-N'-(3-(1-(4-(트리플루오로메틸)페닐)-1H-피라졸-4-일)페닐)아잔설폰아미드[N,N-dimethyl-N'-(3-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)azanesulfonamide]를 포함한 신규 설폰아미드 유도체를 유효성분으로 함유하는 암 예방, 개선 또는 치료용 조성물, 암에 대한 방사선 치료 민감제용 조성물에 대한 것이다. 본 발명에 따른 신규 설폰아미드 유도체들은 암세포의 세포사멸 효과가 뛰어나 효과적인 항암제로써 활용가능하고, 암세포의 방사선의 저항성을 낮춰줌으로써 암 치료 시 방사선 민감제 조성물로 이용될 수 있다.
Int. CL C07D 231/12 (2006.01.01) A61K 31/415 (2006.01.01) A61K 41/00 (2020.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020200122837 (2020.09.23)
출원인 한국원자력의학원, 한국화학연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2021-0036281 (2021.04.02) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020190118142   |   2019.09.25
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2020.09.23)
심사청구항수 12

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국원자력의학원 대한민국 서울특별시 노원구
2 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김재성 경기도 남양주시 불암로 ***, *
2 김아영 서울특별시 마포구
3 강민성 서울특별시 노원구
4 정관령 대전광역시 유성구
5 조석준 전라북도 익산시 선화로**길 *

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인태백 대한민국 서울 금천구 가산디지털*로 *** 이노플렉스 *차 ***호

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2020.09.23 수리 (Accepted) 1-1-2020-1011066-67
2 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2020.10.20 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2020-1106320-65
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
2 2
하기 화학식 2로 표시되는 화합물, 이의 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
3 3
제1항에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 N-메틸-N-(3-(1-(4-(트리플루오로메틸)페닐)-1H-피라졸-4-일)페닐)에탄설폰아미드[N-methyl-N-(3-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol -4-yl)phenyl)ethanesulfonamide], N-(4-클로로벤질)-N-(3-(1-(4-(트리플루오로메틸)페닐)-1H-피라졸-4-일)페닐)에탄설폰아미드[N-(4-chlorobenzyl)-N-(3-(1-(4-(trifluoromethyl) phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)ethanesulfonamide], N,N-디메틸-N'-(3-(1-(4-(트리플루오로메틸)페닐)-1H-피라졸-4-일)페닐)아잔설폰아미드[N,N-dimethyl-N'-(3-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)azanesulfonamide], N,N-디메틸-N'-methyl-N'-(3-(1-(4-(트리플루오로메틸)페닐)-1H-피라졸-4-일)페닐)아잔설폰아미드[N,N-dimethyl-N'-methyl-N'-(3-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)azanesulfonamide], N,N-디메틸-N'-(4-클로로벤질)-N'-(3-(1-(4-(트리플루오로메틸)페닐)-1H-피라졸-4-일)페닐)아잔설폰아미드[N,N-dimethyl-N'-(4-chlorobenzyl)-N'-(3-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)azanesulfonamide], N,N-디메틸-N'-(3-(1-(4-페닐)-1H-피라졸-4-일)페닐)아잔설폰아미드[N,N-dimethyl-N'-(3-(1-(4-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)azanesulfonamide], N,N-디메틸-N'-(3-(1-(4-(메틸)페닐)-1H-피라졸-4-일)페닐)아잔설폰아미드[N,N-dimethyl-N'-(3-(1-(4-(methyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)azanesulfonamide], N,N-디메틸-N'-(3-(1-(4-(메톡시)페닐)-1H-피라졸-4-일)페닐)아잔설폰아미드[N,N-dimethyl-N'-(3-(1-(4-(methoxy)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)azanesulfonamide], N,N-디메틸-N'-(3-(1-(피리딘-4-일)-1H-피라졸-4-일)페닐)아잔설폰아미드[N,N-dimethyl-N'-(3-(1-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)azanesulfonamide], N,N-디메틸-N'-(3-(1-(티오펜-4-일)-1H-피라졸-4-일)페닐)아잔설폰아미드[N,N-dimethyl-N'-(3-(1-(thiophen-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)azanesulfonamide], N,N-디메틸-N'-(3-(1-(4-플루오로페닐)-1H-피라졸-4-일)페닐)아잔설폰아미드[N,N-dimethyl-N'-(3-(1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)azanesulfonamide], N,N-디메틸-N'-(3-(1-(4-([1,1'-비페닐]-1H-피라졸-4-일)페닐)아잔설폰아미드[N,N-dimethyl-N'-(3-(1-(4-([1,1'-biphenyl]-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)azanesulfonamide], N,N-디메틸-N'-이소부틸-N'-(3-(1-(4-(트리플루오로메틸)페닐)-1H-피라졸-4-일)페닐)아잔설폰아미드[N,N-dimethyl-N'-isobutyl-N'-(3-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)azanesulfonamide], N,N-디메틸-N'-알릴-N'-(3-(1-(4-(트리플루오로메틸)페닐)-1H-피라졸-4-일)페닐)아잔설폰아미드[N,N-dimethyl-N'-allyl-N'-(3-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)azanesulfonamide], N,N-디메틸-N'-페닐-N'-(3-(1-(4-(트리플루오로메틸)페닐)-1H-피라졸-4-일)페닐)아잔설폰아미드[N,N-dimethyl-N'-phenyl-N'-(3-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)azanesulfonamide] 및 N-(3-(1-(4-(트리플루오로메틸)페닐)-1H-피라졸-4-일)페닐)피페라진-1-설폰아미드[N-(3-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)piperidine-1-sulfonamide]로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 화합물, 이의 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
4 4
제2항에 있어서, 상기 화학식 2로 표시되는 화합물은 (E)-N-에틸-1-(3-(1-(4-(트리플루오로메틸)페닐)-1H-피라졸-4-일)페닐)메탄이민 옥사이드[(E)-N-ethyl-1-(3-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)methanimine oxide], (E)-N-이소프로필-1-(3-(1-(4-(트리플루오로메틸)페닐)-1H-피라졸-4-일)페닐)메탄이민 옥사이드[(E)-N-isopropyl-1-(3-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)methanimine oxide], (E)-N-터트-부틸-1-(3-(1-(4-(트리플루오로메틸)페닐)-1H-피라졸-4-일)페닐)메탄이민 옥사이드[(E)-N-tert-butyl-1-(3-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)methanimine oxide], (E)-3-(1-(4-(트리플루오로메틸)페닐)-1H-피라졸-4-일)벤즈알데히드 O-에틸 옥심 [(E)-3-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)benzaldehyde O-ethyl oxime] 및 (E)-3-(1-(4-(트리플루오로메틸)페닐)-1H-피라졸-4-일)벤즈알데히드 O-(터트-부틸) 옥심[(E)-3-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)benzaldehyde O-(tert-butyl) oxime]으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 화합물, 이의 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
5 5
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 화합물, 이의 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 암 예방 또는 치료용 약학조성물
6 6
제5항에 있어서, 상기 암은 뇌종양, 양성성상세포종, 악성성상세포종, 뇌하수체 선종, 뇌수막종, 뇌림프종, 핍지교종, 두개내인종, 상의세포종, 뇌간종양, 두경부 종양, 후두암, 구인두암, 비강/부비동암, 비인두암, 침샘암, 하인두암, 갑상선암, 흉부종양, 소세포성 폐암, 비소세포성 폐암, 흉선암, 종격동 종양, 식도암, 유방암, 남성유방암, 복부종양, 위암, 간암, 담낭암, 담도암, 췌장암, 소장암, 대장암, 항문암, 방광암, 신장암, 남성생식기종양, 음경암, 요도암, 전립선암, 여성생식기종양, 자궁경부암, 자궁내막암, 난소암, 자궁육종, 질암, 여성외부생식기암, 여성요도암, 피부암, 골수종, 백혈병 및 악성림프종으로 이루어진 군에서 선택된 암인 것을 특징으로 하는 암 예방 또는 치료용 약학조성물
7 7
제5항에 있어서, 상기 약학조성물은 암 치료시 방사선 조사와 병용하여 투여되는 것을 특징으로 하는 암 예방 또는 치료용 약학조성물
8 8
제5항에 있어서, 상기 약학조성물은 암세포 또는 방사선 저항성(radioresistance)을 가진 암세포의 방사선에 대한 민감도를 증가시키는 특징으로 하는 암 예방 또는 치료용 약학조성물
9 9
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 화합물, 이의 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 암 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물
10 10
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 화합물, 이의 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 암에 대한 방사선 치료 민감제용 약학조성물
11 11
제10항에 있어서, 상기 암은 뇌종양, 양성성상세포종, 악성성상세포종, 뇌하수체 선종, 뇌수막종, 뇌림프종, 핍지교종, 두개내인종, 상의세포종, 뇌간종양, 두경부 종양, 후두암, 구인두암, 비강/부비동암, 비인두암, 침샘암, 하인두암, 갑상선암, 흉부종양, 소세포성 폐암, 비소세포성 폐암, 흉선암, 종격동 종양, 식도암, 유방암, 남성유방암, 복부종양, 위암, 간암, 담낭암, 담도암, 췌장암, 소장암, 대장암, 항문암, 방광암, 신장암, 남성생식기종양, 음경암, 요도암, 전립선암, 여성생식기종양, 자궁경부암, 자궁내막암, 난소암, 자궁육종, 질암, 여성외부생식기암, 여성요도암, 피부암, 골수종, 백혈병 및 악성림프종으로 이루어진 군에서 선택된 암인 것을 특징으로 하는 암에 대한 방사선 치료 민감제용 약학조성물
12 12
제10항에 있어서, 상기 약학조성물은 암 치료시 방사선 조사와 병용하여 투여되는 것을 특징으로 하는 암에 대한 방사선 치료 민감제용 약학조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 한국원자력의학원 한국원자력의학원 연구운영비지원사업 방사선반응제어실용화기술개발
2 과학기술정보통신부 한국원자력의학원 신약타겟발굴·검증사업 딥러닝기반 MASTL저해제 최적화를 통한 삼중음성유방암 신규표적항암제 개발
3 과학기술정보통신부 한국화학연구원 개인기초연구(과기정통부)(R&D) 단백질간의 상호작용 저해전략을 이용한 클라트린 단백질 저해제 개발 및 세포내이입 저해 메커니즘 연구
4 보건복지부 한국원자력의학원 암연구소및국가암관리사업본부운영(R&D) MASTL-PP2A표적 구조기반 신규 항암치료제개발 및 난치성암 치료전략