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순환종양세포가 포함된 제 1 시료를 준비하는 단계;상기 제 1 시료에 에스트로겐 수용체, 프로게스테론 수용체, 및 사이토케라틴(Cytokeratin)에 특이적인 면역형광염색을 실시하여 제 2 시료를 준비하는 단계;상기 제 2 시료에 Her2(Human Epidermal Growth Factor Receptor 2) 특이적인 자성나노입자를 처리하여 제 3 시료를 준비하는 단계; 상기 제 3 시료를 바이오칩에 주입하고 순환종양세포를 포집하는 단계; 및형광신호의 위치 및 종류를 확인하여 전이성을 결정하는 단계를 포함하고, 상기 바이오칩은 상기 순환종양세포를 포집하는 복수의 미세포집채널 및 자석을 포함하고, 상기 복수의 미세포집채널은 각각 자석과의 거리를 달리하고 동일한 간격으로 배치되는 것인,유방암의 전이 위험성 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법
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제 1 항에 있어서,상기 전이성을 결정하는 단계는, 상기 형광신호의 위치로 Her2 양성 또는 음성을 판단하고, 상기 형광신호의 종류로 ER/PR 양성 또는 음성을 판단하고,ER/PR 양성 및 Her2 음성인 경우 위험 점수 1, ER/PR 양성 및 Her2 양성인 경우 위험 점수 2, ER/PR 음성 및 Her2 양성인 경우 위험점수 3, 및 ER/PR 음성 및 Her2 음성인 경우 위험점수 4로 판단하는 것인, 유방암의 전이 위험성 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법
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제 2 항에 있어서, 상기 ER/PR 양성은 에스트로겐 수용체 및 프로게스테론 수용체 중 하나 이상의 형광신호가 검출되는 것인,유방암의 전이 위험성 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법
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제 2 항에 있어서, 상기 Her2 양성은 하기 식 1의 m 값이 1
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제 1 항에 있어서,상기 복수의 미세포집채널은 자석과의 거리가 (1
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제 1 항에 있어서, 상기 동일한 간격은 0
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제 1 항에 있어서,상기 자석의 자력은 4
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제 1 항에 있어서, 상기 제 1 시료는 혈액인 것인, 유방암의 전이 위험성 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 면역형광염색은 에스트로겐 수용체 특이적 1차 항체 및 프로게스테론 수용체 특이적 1차 항체를 처리하고, 1차 항체 특이적 2차 항체를 처리하는 것인, 유방암의 전이 위험성 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법
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제 1 항에 있어서,상기 제 3 시료를 바이오칩에 주입하는 것은, 40 μl/min 내지 60 μl/min 의 유속으로 바이오칩 시료를 주입하는 것인, 유방암의 전이 위험성 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법
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