1 |
1
아스퍼질러스 플라버스(Aspergillus flavus)를 포함하는 생물학적 시료에 1-옥텐-3-올(1-octen-3-ol)을 첨가함으로써 아스퍼질러스 플라버스의 2차 대사체 생성을 조절하는 방법
|
2 |
2
삭제
|
3 |
3
삭제
|
4 |
4
제 1 항에 있어서, 상기 2차 대사체는 아스퍼질린 C(Aspergilline C), 5-메톡시스테리그마토시스틴(5-Methoxysterigmatocystin), 아플라톡신 B1(Aflatoxin B1), 아스파라손 A(Asparasone A), 안트라퀴논(Anthraquinone) 유도체 1, 안트라퀴논 유도체 2, 크리소페놀(Chrysophanol), 버시컬러린 B(Versicolorin B), 버시컬러린 A(Versicolorin A), 설피닌 C(Sulpinine C), α-사이클로피아조닉 애시드(α-Cyclopiazonic acid), 팍실린(Paxilline), 옥실리핀(oxylipin), 아스퍼질론 A(Aspergilone A), 아스조나피론 A(Aszonapyrone A) 및 아버루핀(Averufin)으로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 방법
|
5 |
5
제 4 항에 있어서, 상기 1-옥텐-3-올은 상기 생물학적 시료에 6
|
6 |
6
제 5 항에 있어서, 상기 2차 대사체 중 아스퍼질린 C, 5-메톡시스테리그마토시스틴, 아플라톡신 B1, 버시컬러린 A, 아스퍼질론 A 및 아버루핀은 상기 아스퍼질러스 플라버스 균주에 의한 생성이 증가되는 것을 특징으로 하는 방법
|
7 |
7
제 5 항에 있어서, 상기 2차 대사체 중 아스파라손 A, 안트라퀴논 유도체 2, 버시컬러린 B, 설피닌 C, 팍실린, 옥실리핀 및 아스조나피론 A는 상기 아스퍼질러스 플라버스 균주에 의한 생성이 감소되는 것을 특징으로 하는 방법
|
8 |
8
제 4 항에 있어서, 상기 1-옥텐-3-올은 상기 생물학적 시료에 8 - 10 일간 50 - 450 ppm의 농도로 첨가되는 것을 특징으로 하는 방법
|
9 |
9
제 8 항에 있어서, 상기 2차 대사체 중 5-메톡시스테리그마토시스틴, 아플라톡신 B1, 아스파라손 A, 설피닌 C, 팍실린, 옥실리핀 및 아버루핀은 상기 아스퍼질러스 플라버스 균주에 의한 생성이 증가되는 것을 특징으로 하는 방법
|
10 |
10
제 8 항에 있어서, 상기 2차 대사체 중 아스퍼질린 C 및 아스퍼질론 A는 상기 아스퍼질러스 플라버스 균주에 의한 생성이 감소되는 것을 특징으로 하는 방법
|
11 |
11
1-옥텐-3-올(1-octen-3-ol)을 유효성분으로 포함하는 아스퍼질러스 플라버스(Aspergillus flavus)의 2차 대사체 생성 조절용 조성물
|
12 |
12
삭제
|
13 |
13
삭제
|
14 |
14
1-옥텐-3-올(1-octen-3-ol)을 유효성분으로 포함하는 아스퍼질러스 플라버스(Aspergillus flavus)의 생장 억제용 조성물
|
15 |
15
삭제
|
16 |
16
삭제
|