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항체를 분비하는 대식세포의 제조방법 및 이를 이용한 항암치료 기술

  • 기술번호 : KST2021003803
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 항체를 분비하는 대식세포 제조방법 및 이를 이용한 항암치료 기술에 관한 것으로, 보다 상세하게는 동물세포의 형질전환을 증가시키는 플라스미드, 항체를 발현하는 플라스미드, 상기 플라스미드로 형질전환되어 항체를 분비하는 대식세포 및 상기 대식세포를 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명을 통해 제조된 항체를 분비하는 대식세포는 암세포 특이적 항원을 인지할 수 있는 항체를 분비하여 암세포를 효과적으로 제거할 수 있다. 특히 본 발명을 통해 제조된 대식세포는 고형암 부위로 이동하여 항암 항체를 분비함으로서 암세포를 옵소닌화하여 대식작용을 통해 제거하고, 이렇게 소화된 항원들은 후천 면역을 활성화시키는 연쇄 반응을 통해 추가적인 항암 효과를 유도할 수 있어서 매우 효과적인 암 치료제 개발에 유용하게 활용될 수 있다. 또한, 본 발명이 제공하는 동물세포용 플라스미드는 매우 높은 효율로 동물세포를 형질전환할 수 있어 산업상 이용가능성이 매우 높다.
Int. CL C12N 5/0786 (2010.01.01) C12N 15/65 (2006.01.01) C07K 16/30 (2006.01.01) A61K 35/15 (2014.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01)
CPC C12N 5/0645(2013.01) C12N 15/65(2013.01) C07K 16/30(2013.01) A61K 35/15(2013.01) A61P 35/00(2013.01) C12N 2510/02(2013.01) C12N 2800/107(2013.01)
출원번호/일자 1020190119958 (2019.09.27)
출원인 한국생명공학연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2021-0037382 (2021.04.06) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2020.07.06)
심사청구항수 18

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 오두병 대전광역시 유성구
2 차은비 대전광역시 유성구
3 서진호 대전광역시 유성구
4 신근구 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김석만 대한민국 서울시 강남구 테헤란로**길 ** *층 (역삼동, JS빌딩)(시원국제특허법률사무소)
2 이희숙 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 **길 ** *층 (역삼동, JS빌딩)(시원국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2019.09.27 수리 (Accepted) 1-1-2019-0992969-19
2 [심사청구]심사청구서·우선심사신청서
2020.07.06 수리 (Accepted) 1-1-2020-0700493-98
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번호 청구항
1 1
복제 기점(ori), 선별 마커(selection marker), 박테리아 프로모터, 인핸서와 연결된 포유동물에서 작동하는(operable) 프로모터, 인트론, 항체를 코딩하는 유전자 및 폴리아데닐화 서열로 이루어지며, CpG 모티프(motif)가 결핍된 플라스미드로 형질전환된, 항체를 생산하는 대식세포
2 2
제1항에 있어서, 상기 복제 기점은 R2K, R6K, R1, pSC101, Rts1, F, RSF1010, P1, P4, 람다, Phi82 또는 Phi80에서 유래되는 것을 특징으로 하는 대식세포
3 3
제1항에 있어서, 상기 선별 마커는 항생제 내성 유전자, 형광 단백질을 코딩하는 유전자 또는 필수 영양소 생산 유전자인 것을 특징으로 하는 대식세포
4 4
제3항에 있어서, 상기 항생제 내성 유전자는 암피실린(ampicilin) 저항 유전자, 테트라사이클린(tetracyclin) 저항 유전자, 카나마이신(kanamycin) 저항 유전자, 클로람페니콜(chloroamphenicol) 저항 유전자, 스트렙토마이신(streptomycin) 저항 유전자, 네오마이신(neomycin) 저항 유전자, 제오신 (Zeocin) 저항 유전자 및 퓨로마이신(Puromycin) 저항 유전자로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 대식세포
5 5
제1항에 있어서, 상기 박테리아 프로모터는 actA, hly, p60, phoA, tac, lpp, lac-lpp, lac, ara, trp, trc, T7 및 EM2K로 이루어진 군에서 선택된 것을 특징으로 하는 대식세포
6 6
제1항에 있어서, 상기 포유동물에서 작동하는 프로모터는 CMV(Cytomegalovirus) 프로모터, 아데노바이러스 후기 프로모터, 백시니아 바이러스 7
7 7
제1항에 있어서, 상기 항체는 종양 항원에 특이적인 항체인 것을 특징으로 하는 대식세포
8 8
제7항에 있어서, 상기 종양 항원은 EGFR, HER2/neu, HER3, HER4, Ep-CAM, CEA, TRAIL, TRAIL-수용체 1, TRAIL-수용체 2, 림포톡신-베타 수용체, MUC1, WT1, CCR4, CD19, CD20, CD22, CD28, CD33, CD40, CD80, CSF-1R, CTLA-4, 섬유모세포 활성 단백질 (FAP), 헵신, 흑색종-관련 콘드로이틴 설페이트 프로테오글리칸 (MCSP), 프로스테이트-특이적 막 항원 (PSMA), VEGF 수용체 1, VEGF 수용체 2, IGF1-R, TSLP-R, TIE-1, TIE-2, TNF-알파, 세포자멸사의 TNF성 약한 유도제 (TWEAK) 및 IL-1R로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 대식세포
9 9
제1항에 있어서, 상기 항체를 코딩하는 유전자는 항체 경쇄-링커-항체 중쇄-Fc 영역을 코딩하는 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 대식세포
10 10
제1항에 있어서, 상기 폴리아데닐화 서열은 소성장 호르몬(Bovine Growth Hormone), HSV(Herpes simplex virus) 유래 TK(Thymidine Kinase), 래빗 β-글로빈 폴리아데닐화 서열 및 SV40(Simian virus 40) 유래 폴리 아데닐화 서열로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 대식세포
11 11
제1항에 있어서, 상기 플라스미드는 도 3의 개열지도를 갖는 것을 특징으로 하는 대식세포
12 12
제7항 또는 제8항의 대식세포를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
13 13
제12항에 있어서, 상기 암은 고형암(solid tumor)인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
14 14
제13항에 있어서, 상기 고형암은 위암, 간암, 교세포종, 난소암, 대장암, 두경부암, 방광암, 신장세포암, 유방암, 전이암, 전립선암, 췌장암, 흑색종, 폐암 및 이들의 상피세포암(epidermoid carcinoma)로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
15 15
복제 기점(ori), 선별 마커(selection marker), 박테리아 프로모터, 인핸서와 연결된 포유동물에서 작동하는(operable) 프로모터, 인트론, 목적 단백질을 코딩하는 핵산 클로닝 영역(MCS) 및 폴리아데닐화 서열로 이루어지며, CpG 모티프(CpG motif)가 결핍된 동물세포용 플라스미드
16 16
제15항의 플라스미드에 의해 형질전환된 동물세포
17 17
하기 단계를 포함하는, 종양 항원에 대한 항체를 생산하는 대식세포의 제조방법:(a) 제15항에 따른 플라스미드의 핵산 클로닝 영역(MCS)에 종양 항원에 대한 항체를 코딩하는 유전자를 삽입하는 단계; 및(b) 상기 플라스미드를 대식세포에 형질전환시키는 단계
18 18
제17항에 있어서, 상기 (a) 단계 이후에 상기 플라스미드를 대장균에 형질전환하고 배양하여 플라스미드를 증폭하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 제조방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 한국생명공학연구원 이공분야기초연구사업 중간엽줄기세포와 면역세포의 이동 및 상호작용 연구
2 과학기술정보통신부 한국생명공학연구원 주요사업(2019-2023) 고효율 맞춤표적항체 기반기술 구축사업