| 1 |
1
시료로부터 CCL2, CCL3, CCL4, CCL5, CCL8, CCL7, CCL11, CCL17, CCL19, CXCL9, CXCL10, CXCL11, IFNs, IL-1β, IL-6, TNF-α, IL-2, IL-4, IL-10, IL-17, TGF-또는 CHI3L1의 mRNA 또는 단백질 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 중간엽줄기세포의 전신홍반루푸스 치료효과 예측용 바이오마커 조성물
|
| 2 |
2
제 1항에 있어서, 상기 mRNA의 발현 수준을 측정하는 제제는 상기 mRNA에 특이적으로 결합하는 프라이머쌍, 프로브 또는 안티센스 뉴클레오티드인, 중간엽줄기세포의 전신홍반루푸스 치료효과 예측용 바이오마커 조성물
|
| 3 |
3
제 1항에 있어서, 상기 단백질의 발현 수준을 측정하는 제제는 상기 단백질 또는 단백질의 단편에 특이적으로 결합하는 항체인, 중간엽줄기세포의 전신홍반루푸스 치료효과 예측용 바이오마커 조성물
|
| 4 |
4
제 1항의 조성물을 포함하는, 중간엽줄기세포의 전신홍반루푸스 치료효과 예측용 키트
|
| 5 |
5
제 4항에 있어서, 상기 키트는 RT-PCR(Reverse transcription polymerase chain reaction) 키트, DNA 칩 키트, ELISA(Enzyme-linked immunosorbent assay) 키트, 단백질 칩 키트, 래피드(rapid) 키트 또는 MRM(Multiple reaction monitoring)인, 중간엽줄기세포의 전신홍반루푸스 치료효과 예측용 키트
|
| 6 |
6
시료로부터 CCL2, CCL3, CCL4, CCL5, CCL8, CCL7, CCL11, CCL17, CCL19, CXCL9, CXCL10, CXCL11, IFNs, IL-1β, IL-6, TNF-α, IL-2, IL-4, IL-10, IL-17, TGF-또는 CHI3L1의 mRNA 또는 단백질 발현 수준을 측정하는 단계; 및상기 측정된 발현 수준을 대조군의 발현 수준과 비교하는 단계;를 포함하는, 중간엽줄기세포의 전신홍반루푸스 치료효과 예측을 위한 정보를 제공하는 방법
|
| 7 |
7
제 6항에 있어서, 상기 mRNA 발현 수준의 측정은 역전사효소 중합반응(RT-PCR), 경쟁적 역전사효소 중합효소반응(competitive RT-PCR), 실시간 역전사 효소 중합효소반응(real time quantitative RT-PCR), 정량적 중합효소반응(quantitative RT-PCR), RNase 보호 분석법(RNase protection method), 노던 블랏팅(Nothern blotting) 또는 DNA 칩 방법(DNA chip technology)을 이용하는 것인, 중간엽줄기세포의 전신홍반루푸스 치료효과 예측을 위한 정보를 제공하는 방법
|
| 8 |
8
제 6항에 있어서, 상기 단백질 발현 수준의 측정은 웨스턴 블랏팅(Western blotting), 면역조직화학염색법(immunohistochemical staining), 면역침전분석법(immunoprecipitation assay), 보체 고정 분석법(complenent Fixation Assay) 또는 면역형광법(immunofluorescence)을 이용하는 것인, 중간엽줄기세포의 전신홍반루푸스 치료효과 예측을 위한 정보를 제공하는 방법
|
| 9 |
9
제 6항에 있어서, 상기 시료로부터 CCL2, CCL3, CCL4, CCL5, CCL7, CCL11, CCL17, CCL19, CXCL9, CXCL10, CXCL11, IFNs, IL-1β, IL-6, TNF-α, IL-2, IL-4, IL-10, IL-17, TGF-또는 CHI3L1의 유전자의 발현 수준이 대조군 시료와 비교했을 때 낮게 측정되면 치료효과가 있거나 우수한 것으로 판단하는, 중간엽줄기세포의 전신홍반루푸스 치료효과 예측을 위한 정보를 제공하는 방법
|
| 10 |
10
제 6항에 있어서, 상기 CCL8의 유전자 발현 수준이 대조군 시료와 비교했을 때 높게 측정되면 치료효과가 있거나 우수한 것으로 판단하는, 중간엽줄기세포의 전신홍반루푸스 치료효과 예측을 위한 정보를 제공하는 방법
|
