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β23(beta 23) 유전자 및 tTa(tetracycline regulatable transcription activator)-민감성 프로모터를 포함하는, 신경퇴행성 질환 모델 제조용 벡터
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제 1항에 있어서, β23 유전자는 서열번호 1로 표시되는 염기 서열을 포함하는, 신경퇴행성 질환 모델 제조용 벡터
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제 1항에 있어서, tTA-민감성 프로모터는 β23 유전자에 작동 가능하게 연결된 Tet 프로모터(Tetracycline responsive promoter)인, 신경퇴행성 질환 모델 제조용 벡터
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제 3항에 있어서, 프로모터는 서열번호 3으로 표시되는 염기 서열을 포함하는, 신경퇴행성 질환 모델 제조용 벡터
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제 1항에 있어서, 퇴행성 신경계 뇌질환은 치매(dementia), 알츠하이머 질환(Alzheimer's disease), 루이소체 치매 (Lewy body dementia), 헌팅턴 질환 (Huntington's disease), 다계통성 신경 위축증 (multiple system atrophy), 루게릭 병 (amyolateral sclerosis), 뇌졸증(stroke), 뇌경색(cerebral infarct), 머리외상(head trauma), 뇌동맥 경화증(cerebral arteriosclerosis), 및 파킨슨 질환(Parkinson's disease)으로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상인, 신경퇴행성 질환 모델 제조용 벡터
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제 1항의 벡터가 주입된 퇴행성 신경계 뇌질환 모델 제작용 리스폰더(responder) 마우스
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tTA 유전자 및 이에 작동 가능하게 연결된 신경세포 특이적 프로모터를 포함하는, 신경퇴행성 질환 모델 제조용 드라이버(driver) 마우스
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제 7항에 있어서, tTA 유전자 및 이에 작동 가능하게 연결된 tTA-민감성 프로모터를 추가로 포함하는, 신경퇴행성 질환 모델 제조용 드라이버 마우스
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제 7항에 있어서, 신경세포 특이적 프로모터는 도파민성-특이적 프로모터(dopaminergic-specific promoter)인, 신경퇴행성 질환 모델 제조용 드라이버 마우스
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제 7항에 있어서, 신경세포 특이적 프로모터는 CamKⅡα(calmodulin-dependent protein kinase type II alpha chain)인, 신경퇴행성 질환 모델 제조용 드라이버 마우스
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제 6항의 리스폰더 마우스와 제 9항의 드라이버 마우스를 교배하여 얻은 파킨슨 질환 모델 마우스
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제 11항에 있어서, β23를 Tet-OFF 시스템으로 발현 조절할 수 있는, 파킨슨 질환 모델 마우스
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제 11항에 있어서, 도파민 신경세포 특이적으로 β23를 발현하는, 파킨슨 질환 모델 마우스
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제 6항의 리스폰더 마우스와 제 10항의 드라이버 마우스를 교배하여 얻은 치매 질환 모델 마우스
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제 14항에 있어서, 치매는 루이소체 치매 또는 알츠하이머 치매인, 치매 질환 모델 마우스
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제 14항에 있어서, 신경세포 특이적으로 β23를 발현하는, 치매 질환 모델 마우스
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제 14항에 있어서, β23를 Tet-OFF 시스템으로 발현 조절할 수 있는, 치매 질환 모델 마우스
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제 1항의 벡터를 신경세포 내로 도입하는 것을 포함하는, 신경퇴행성 질환 세포 모델 제조 방법
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제 18항에 있어서, 신경세포가 인간, 마우스, 래트, 토끼, 초파리, 돼지 또는 원숭이의 신경세포인, 신경퇴행성 질환 세포 모델 제조 방법
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1) 제 1항의 벡터를 인간을 제외한 동물에 주입하여 리스폰더 동물을 제조하고;2) 특정 신경세포 특이적으로 발현하는 프로모터 및 tTA 유전자를 포함하는 드라이버 동물과 교배시키며; 및3) 제 1항의 벡터와 드라이버 동물의 프로모터 및 유전자를 모두 가지는 동물을 선별하는 것을 포함하는, 신경퇴행성 질환 모델 제조 방법
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