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하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 이성질체: [화학식 1]화학식 1에서,R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C30의 알킬기이고; E1 및 E2는 각각 독립적으로 NH, O 또는 S이며; Z는 직접결합 또는 NH이고;Y는 CH 또는 N이며; L1 및 L2는 각각 독립적으로 C1-5의 알킬렌기이고;X1 및 X2는 각각 독립적으로 산소와 연결된 당류(saccharide)이며; 및상기 Y가 CH일 때, 상기 Y는 -L3X3로 표시되는 치환기가 추가로 치환되거나 비치환될 수 있고, 여기서 상기 L3은 C1-5의 알킬렌기이며, 및 상기 X3은 산소와 연결된 당류이다
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제 1항에 있어서, 상기 당류는 단당류(monosaccharide) 또는 이당류(disaccharide)인 화합물 또는 이의 이성질체
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제 1항에 있어서, 상기 당류는 글루코스(glucose) 또는 말토오스(maltose)인 화합물 또는 이의 이성질체
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제 1항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C20의 알킬기이고; E1 및 E2는 각각 독립적으로 NH, O 또는 S이며; L1 및 L2는 각각 독립적으로 C1-3의 알킬렌기이고; X1 및 X2는 말토오스이며; Y는 CH이고; 및 Z는 NH인 화합물, 또는 이의 이성질체
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제 1항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C20의 알킬기이고; E1 및 E2는 각각 독립적으로 NH, O 또는 S이며; L1 및 L2는 각각 독립적으로 C1-3의 알킬렌기이고; X1 및 X2는 글루코스이며; Z는 NH이고; 및 Y는 CH이며, 여기서 상기 Y는 -L3X3로 표시되는 치환기가 추가로 치환되고, 상기 L3은 C1-3의 알킬렌기이며, 상기 X3은 글루코스인 화합물, 또는 이의 이성질체
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제 1항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C20의 알킬기이고; E1 및 E2는 각각 독립적으로 NH, O 또는 S이며; L1 및 L2는 각각 독립적으로 C1-3의 알킬렌기이고; X1 및 X2는 말토오스이며; Y는 N이고; 및 Z는 직접결합인 화합물 또는 이의 이성질체
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제 1항에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 2 내지 8 중 하나로 표시되는 것인 화합물 또는 이의 이성질체:[화학식 2][화학식 3][화학식 4][화학식 5][화학식 6][화학식 7][화학식 8]상기 식에서,R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C5-C20의 알킬기이다
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제 1항에 있어서, 상기 화합물은 막단백질을 추출, 용해화, 안정화, 결정화 또는 분석하기 위한 양친매성 분자인 화합물 또는 이의 이성질체
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제 1항에 있어서, 상기 화합물은 수용액에서 임계 미셀 농도(CMC)가 0
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제 1항에 따른 화합물, 또는 이의 이성질체를 포함하는 막단백질의 추출용 조성물
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11
제 1항에 따른 화합물, 또는 이의 이성질체를 포함하는 막단백질의 용해화용 조성물
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12
제 1항에 따른 화합물, 또는 이의 이성질체를 포함하는 막단백질의 안정화용 조성물
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13
제 1항에 따른 화합물, 또는 이의 이성질체를 포함하는 막단백질의 결정화용 조성물
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14
제 1항에 따른 화합물, 또는 이의 이성질체를 포함하는 막단백질의 분석용 조성물
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제 10항 내지 제 14항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 미셀, 리포좀, 에멀션 또는 나노입자의 제형인 것인 조성물
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제 10항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 막단백질은 LeuT (Leucine transporter), β2AR (human β2 adrenergic receptor), MelB (Melibiose permease), BOR1(boron transporter 1), MOR(mouse μ-opioid receptor) 또는 이들의 2 이상의 조합인 조성물
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1) 2, 4, 6-트라이클로로-1, 3, 5-트라이아진에 알킬아민, 알코올 또는 싸이올을 반응시켜 알킬기를 도입하는 단계;2) 상기 단계 1)의 생성물에 적어도 2개 이상의 하이드록시알킬로 치환된 아민 또는 적어도 2개 이상의 하이드록시알킬로 치환된 알킬아민을 반응시켜 하이드록시 말단을 도입하는 단계;3) 상기 단계 2)의 생성물에 글리코실레이션(glycosylation) 반응을 수행하여 보호기가 부착된 당류를 도입하는 단계; 및4) 상기 단계 3)의 생성물에 탈보호기화(deprotection) 반응을 수행하는 단계;를 포함하는, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조 방법:[화학식 1]화학식 1에서,R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C30의 알킬기이고; E1 및 E2는 각각 독립적으로 NH, O 또는 S이며; Z는 직접결합 또는 NH이고;Y는 CH 또는 N이며; L1 및 L2는 각각 독립적으로 C1-5의 알킬렌기이고;X1 및 X2는 각각 독립적으로 산소와 연결된 당류(saccharide)이며; 및상기 Y가 CH일 때, 상기 Y는 -L3X3로 표시되는 치환기가 추가로 치환되거나 비치환될 수 있고, 여기서 상기 L3은 C1-5의 알킬렌기이며, 및 상기 X3은 산소와 연결된 당류이다
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제 17항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C20의 알킬기이고; E1 및 E2는 각각 독립적으로 NH, O 또는 S이며; L1 및 L2는 각각 독립적으로 C1-3의 알킬렌기이고; X1 및 X2는 말토오스이며; Y는 CH이고; 및 Z는 NH인 방법
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제 1항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C20의 알킬기이고; E1 및 E2는 각각 독립적으로 NH, O 또는 S이며; L1 및 L2는 각각 독립적으로 C1-3의 알킬렌기이고; X1 및 X2는 글루코스이며; Z는 NH이고; 및 Y는 CH이며, 여기서 상기 Y는 -L3X3로 표시되는 치환기가 추가로 치환되고, 상기 L3은 C1-3의 알킬렌기이며, 상기 X3은 글루코스인 방법
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제 1항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C20의 알킬기이고; E1 및 E2는 각각 독립적으로 NH, O 또는 S이며; L1 및 L2는 각각 독립적으로 C1-3의 알킬렌기이고; X1 및 X2는 말토오스이며; Y는 N이고; 및 Z는 직접결합인 방법
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