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공융용매, 7αHSDH(7 alpha-hydroxy steroid dehydrogenase) 및 7βHSDH(7 beta-hydroxy steroid dehydrogenase)를 포함하는, UDCA(ursodeoxycholic acid) 생산용 조성물
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제1항에 있어서,상기 공융용매는 HBA(Hydrogen bonding acceptors) 및 HBD(Hydrogen Bonding Donor)를 포함하는 것인, UDCA 생산용 조성물
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제4항에 있어서,상기 HBA는 베타인 수화물(Betaine monohydrate)인 것인, UDCA 생산용 조성물
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제4항에 있어서,상기 HBD는 프로필렌 글리콜인 것인, UDCA 생산용 조성물
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제1항에 있어서,상기 조성물은 CDCA(Chenodeoxycholic acid)를 기질로 사용하여 UDCA를 생산하는데 사용되는 것인, UDCA 생산용 조성물
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6
제1항에 있어서,상기 7αHSDH는 CDCA를 7-keto LCA(7-Ketolithocholic acid)로 전환시키는 효소활성을 나타내고, 상기 7βHSDH는 7-keto LCA를 UDCA로 전환시키는 효소활성을 나타내는 것인, UDCA 생산용 조성물
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7
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는 UDCA(ursodeoxycholic acid) 생산용 키트
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8
(a) 공융용매를 포함하는 반응용매 조건에서, CDCA(Chenodeoxycholic acid)와 7αHSDH(7 alpha-hydroxy steroid dehydrogenase)를 반응시켜서 7-keto LCA(7-Ketolithocholic acid)를 수득하는 단계; 및, (b) 공융용매를 포함하는 반응용매 조건에서, 상기 수득한 7-keto LCA와 7βHSDH(7 beta-hydroxy steroid dehydrogenase)를 반응시켜서, UDCA(ursodeoxycholic acid)를 수득하는 단계를 포함하는, 이단계 반응에 의한 UDCA 생산방법
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제8항에 있어서,상기 (a) 단계는 NAD+, LDH 및 피루베이트(sodium pyruvate)를 추가로 사용하여 수행하는 것인, 방법
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제8항에 있어서,상기 (b) 단계는 NADP+, GDH 및 글루코스를 추가로 사용하여 수행하는 것인, 방법
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제8항에 있어서,상기 공융용매는 베타인 수화물(HBA) 및 프로필렌 글리콜(HBD)을 포함하는 것인, 방법
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제8항에 있어서,상기 (a) 단계의 반응용매는 1 내지 40%(v/v)의 공융용매를 포함하는 것인, 방법
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제11항에 있어서,상기 (b) 단계의 반응용매는 1 내지 50%(v/v)의 공융용매를 포함하는 것인, 방법
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14
제8항에 있어서,상기 (b) 단계를 수행할 경우, 반응물이 pH 8
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공융용매를 포함하는 반응용매 조건에서, CDCA(Chenodeoxycholic acid)에, 7αHSDH(7 alpha-hydroxy steroid dehydrogenase)와 7βHSDH(7 beta-hydroxy steroid dehydrogenase)를 함께 가하여 반응시키는 단계를 포함하는, 단일반응(one-pot reaction)에 의한 UDCA(ursodeoxycholic acid) 생산방법
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16
제15항에 있어서,상기 공융용매는 베타인 수화물(HBA) 및 프로필렌 글리콜(HBD)을 포함하는 것인, 방법
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제15항에 있어서,상기 반응용매는 1 내지 40%(v/v)의 공융용매를 포함하는 것인, 방법
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제15항에 있어서,상기 반응은 NAD+, NADP+, LDH, GDH, 피루베이트(sodium pyruvate) 및 글루코스를 추가로 사용하여 수행하는 것인, 방법
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제15항에 있어서,반응물이 pH 8
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