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피페라진 촉매와 피리딘 용매 하에서 화학식 1-1의 페놀 화합물과 3,4-디하이드록시벤즈알데하이드 [3,4-dihydroxybenzaldehyde]를 반응시켜 화학식 1의 화합물을 합성하는 것을 특징으로 하는 카페익산 에스테르 유도체의 합성방법
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청구항 1에 있어서, 상기 카페익산 에스테르 유도체는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 카페익산 에스테르 유도체의 합성방법
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청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1-1의 페놀 화합물은 3-(4-하이드록시페녹시)-3-옥소프로판산 [3-(4-Hydroxyphenoxy)-3-oxopropanoic acid]인 것을 특징으로 하는 카페익산 에스테르 유도체의 합성방법
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청구항 1에 있어서, 상기 합성방법은 톨루엔 용매하에서 멜드럼산 (Meldrum's acid)과 4-벤질옥시페놀(4-benzyloxyphenol)을 10 내지 12 시간 환류반응시켜 말론에이트 모노에스테르 화합물을 얻는 단계;상기 말론에이트 모노에스테르 화합물을 수소 기체, 팔라디움 촉매 및 메탄올 용매하에서 반응시켜 화학식 1-1의 페놀 화합물을 얻는 단계; 및상기 화학식 1-1의 페놀 화합물과 3,4-디하이드록시벤즈알데하이드 [3,4-dihydroxybenzaldehyde]를 피페라진 촉매와 피리딘 용매 하에서 40 내지 50 시간 반응시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 카페익산 에스테르 유도체의 합성방법
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청구항 4에 있어서, 상기 말론에이트 모노에스테르 화합물은 3-(4-(벤질옥시)페녹시)-3-옥소프로파노익산 [3-(4-(Benzyloxy)phenoxy)-3-oxopropanoic acid]인 것을 특징으로 하는 카페익산 에스테르 유도체의 합성방법
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청구항 4에 있어서, 상기 화학식 1-1의 페놀 화합물은 3-(4-하이드록시페녹시)-3-옥소프로판산 [3-(4-Hydroxyphenoxy)-3-oxopropanoic acid]인 것을 특징으로 하는 카페익산 에스테르 유도체의 합성방법
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화학식 1로 표시되는 카페익산 에스테르 유도체 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 함유하는 아토피 피부염 예방 또는 치료용 약학조성물
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8
청구항 7에 있어서, 상기 카페익산 에스테르 유도체는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 아토피 피부염 예방 또는 치료용 약학조성물
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청구항 7에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 카페익산 에스테르 유도체는 피부 상피 T 세포의 IL-13 생성을 억제하고, 림프절 T 세포의 IL-2 생성을 증가시키는 것을 특징으로 하는 아토피 피부염 예방 또는 치료용 약학조성물
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화학식 1로 표시되는 카페익산 에스테르 유도체 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 함유하는 아토피 피부염 예방 또는 개선용 화장료 조성물
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화학식 1로 표시되는 카페익산 에스테르 유도체 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 함유하는 아토피 피부염 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물
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