| 1 |
1
IFT88의 발현 또는 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는 신경퇴행성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
|
| 2 |
2
제1항에 있어서,상기 IFT88은 서열번호 1 또는 서열번호 2로 표시되는 폴리뉴클레오티드로 이루어진 것을 특징으로 하는 조성물
|
| 3 |
3
제1항에 있어서,상기 IFT88 발현 억제제는 IFT88 유전자 또는 IFT88의 발현을 촉진하는 유전자의 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 뉴클레오티드, siRNA, shRNA 및 리보자임으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 조성물
|
| 4 |
4
제1항에 있어서,상기 신경퇴행성 질환은 치매, 알츠하이머병(Alzheimer's disease), 아밀로이드증(Amyloidosis), 파킨슨병(Parkinson's disease), 루게릭병(Lou Gehrig's disease), 헌팅턴병(Huntington's disease), HIV 연관 치매(HIV-associated dementia), 루이체 치매(Lewy body dementia), 다발성 경화증(multiple sclerosis), 프리온 질환(Prion disease), C형 니이먼-픽씨병(Niemann-Pick Type C, NPC) 및 간질(epilepsia)로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 조성물
|
| 5 |
5
제1항에 있어서, 상기 IFT88은 주피세포(pericyte)에서 myh11 프로모터에 의해 특이적으로 발현이 조절되는 것을 특징으로 하는 조성물
|
| 6 |
6
제1항에 있어서, 상기 IFT88의 발현 또는 활성 억제제는 주피세포(pericyte)에서 myh11 프로모터 특이적으로 IFT88의 발현 또는 활성을 억제시키는 것을 특징으로 하는 조성물
|
| 7 |
7
a) 후보물질을 생물학적 시료에 처리하는 단계; 및b) 상기 a)단계의 생물학적 시료에서 IFT88의 mRNA 또는 단백질의 발현양 변화를 측정하는 단계를 포함하는, 신경퇴행성 질환의 예방 또는 치료물질의 스크리닝 방법
|
| 8 |
8
제7항에 있어서,상기 생물학적 시료는 퇴행성 신경질환에 걸린 동물의 혈액, 소변, 타액, 조직으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 방법
|
| 9 |
9
제7항에 있어서,상기 mRNA 발현양 변화는 역전사 중합효소반응(RT-PCR), 경쟁적 역전사 중합효소반응(Competitive RT-PCR), 실시간 역전사 중합효소반응(Realtime RT-PCR), RNase 보호 분석법(RPA; RNase protection assay), 노던 블랏팅(Northern blotting) 및 DNA 칩으로 이루어진 군 중 선택된 1 종 이상의 방법을 이용하여 측정하는 것을 특징으로 하는 방법
|
| 10 |
10
제7항에 있어서,상기 단백질 발현양 변화는 웨스턴 블롯팅, ELISA (enzyme linked immunosorbent assay), 방사선면역분석(RIA: Radioimmunoassay), 방사 면역 확산법(radioimmunodiffusion), 오우크테로니(Ouchterlony) 면역확산법, 로케트(rocket) 면역전기영동, 조직면역 염색, 면역침전 분석법(Immunoprecipitation Assay), 보체 고정 분석법(Complement Fixation Assay), 유세포분석(Fluorescence Activated Cell Sorter, FACS) 및 단백질 칩(protein chip)로 이루어진 군 중 선택된 1종 이상의 방법을 이용하여 측정하는 것을 특징으로 하는 방법
|
