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아가로즈(agarose) 및 사이클로덱스트린(cyclodextrin)을 각각 준비하는 단계; 및아가로즈에 사이클로덱스트린을 도입하여, 사이클로덱스트린으로 기능화된 아가로즈를 형성하는 단계를 포함하는 약물전달용 조성물의 제조 방법
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제 1 항에 있어서,상기 사이클로덱스트린은 베타-사이클로덱스트린인 제조 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 아가로즈를 준비하는 단계는:상기 아가로즈의 적어도 하나의 수산화기를 토실화(tosylation)하여, 토실기(tosyl group)가 도입된 아가로즈를 형성하는 단계; 및상기 토실기가 도입된 아가로즈의 적어도 하나의 토실기를 에틸렌디아민화(ethylnedeamine)하여, 아민기(amine group)가 도입된 아가로즈를 형성하는 단계를 포함하는 제조 방법
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제 3 항에 있어서, 상기 아민기가 도입된 아가로즈는 에틸렌디아미노 아가로즈(ethylenediamino agarose, ETAG)이며,상기 ETAG에 대한 아민의 치환도(degree of substitution, DS)은 0
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제 1 항에 있어서, 상기 사이클로덱스트린을 준비하는 단계는:사이클로덱스트린의 적어도 하나의 수산화기를 석신화(succination)하여, 석시네이트(succinate) 단분자가 도입된 사이클로덱스트린을 형성하는 단계를 포함하는 제조 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 사이클로덱스트린으로 기능화된 아가로즈를 형성하는 단계는: 1-ethyl-3-[3-dimethylaminopropyl]carbodiimide hydrochloride가 첨가되어, EDC/NHS 커플링(1-ethyl-3-[3-dimethylaminopropyl]carbodiimide hydrochloride/N-hydroxysuccinimide coupling)에 의하여, 사이클로덱스트린으로 기능화된 아가로즈를 형성하는 단계인 제조 방법
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사이클로덱스트린으로 기능화된 아가로즈를 포함하는 약물전달용 조성물
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제 7 항에 있어서,상기 사이클로덱스트린은 링커(linker)에 의해 아가로즈에 결합된 조성물
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제 8 항에 있어서,상기 링커는 EDC/NHS 커플링(1-ethyl-3-[3-dimethylaminopropyl]carbodiimide hydrochloride/N-hydroxysuccinimide coupling)에 의하여 형성된 카보디이미드(carbodiimide)를 포함하는 조성물
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제 7 항에 있어서,상기 사이클로덱스트린은 베타-사이클로덱스트린인 조성물
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제 7 항에 있어서,상기 조성물은 수용성인 조성물
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제 7 항에 있어서,상기 사이클로덱스트린은 소정의 약물의 일부 또는 전부를 담지하는 조성물
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제 7 항에 있어서,상기 조성물은 32 ℃ 이하에서 젤화되는 조성물
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제 7 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는 약물전달체
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제 14 항의 약물전달체 및 탈이온수를 포함하는 하이드로젤
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제 15 항에 있어서,상기 약물전달용 조성물은 1 내지 3%(w/v)의 농도로 포함되는 하이드로젤
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