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단백질 발현용 mRNA 구조체 및 이의 용도

  • 기술번호 : KST2021007683
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 (a) 목적 단백질 또는 펩티드를 암호화하는 영역, (b) 5'말단에 β-globin UTR 영역, 및 (c) 3'말단에 BGH, BGH-IRES, 또는 IRES-BGH가 삽입된 영역을 포함하는, mRNA 또는 mRNA 구조체(mRNA construct) 에 관한 것으로, 본 발명의 mRNA 또는 mRNA 구조체는 키메라 항원 수용체 또는 키메라항원수용체 단백질 (Chimeric antigen receptor protein, CAR protein) 의 세포 내 발현 또는 발현 안정성 향상과 세포 내 지속성 향상, 상기 키메라항원수용체의 체내 안전성을 높이고 암세포의 살상능을 증가시켜, 항암용 약학 조성물과 고형암을 표적하는 항암면역요법에 유용하게 활용될 수 있다.
Int. CL C12N 15/85 (2006.01.01) C12N 5/0783 (2010.01.01) C07K 14/705 (2006.01.01) C07K 14/725 (2006.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01) A61K 35/17 (2014.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020200161549 (2020.11.26)
출원인 한국생명공학연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2021-0065065 (2021.06.03) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020190152938   |   2019.11.26
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2020.11.26)
심사청구항수 13

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김태돈 대전광역시 유성구
2 강희영 대전광역시 유성구
3 최인표 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인주원 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, *층(논현동, 건설회관)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2020.11.26 수리 (Accepted) 1-1-2020-1278582-43
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번호 청구항
1 1
(a) 목적 단백질 또는 펩티드를 암호화하는 영역, (b) 상기 목적 단백질 암호화 영역의 upstream에 5'-β-globin UTR 영역, 및 (c) 상기 목적 단백질 암호화 영역의 downstream에 BGH, BGH-IRES, 또는 IRES-BGH 영역을 포함하는, mRNA 구조체
2 2
제1항에 있어서, 상기 (a) 목적 단백질 또는 펩티드는 키메라 항원 수용체(Chimeric Antigen Receptor, CAR)인, mRNA 구조체
3 3
제2항에 있어서, 상기 키메라 항원 수용체는 특정 타겟과 특이적으로 결합할 수 있는 엑토도메인(Ectodomain), 세포막을 관통하는 막관통 도메인(transmembrane domain), 및 세포 내 신호전이를 유도하는 엔도도메인(Endodomain)을 포함하는 것인, mRNA 구조체
4 4
제3항에 있어서, 상기 엑토도메인은 경쇄(light chain)와 중쇄(heavy chain)가 링커(linker)를 통해 연결된 항체 단편 (ScFv)이고, 상기 엔도도메인은 CD28인, mRNA 구조체
5 5
제4항에 있어서, 상기 엔도도메인은 DAP10 및/또는 CD3z을 추가로 포함하는 것인, mRNA 구조체
6 6
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항의 mRNA 구조체의 염기서열과 대응하는 또는 이와 상보적인 DNA 염기서열을 포함하는 재조합 벡터
7 7
(1) 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항의 mRNA 구조체를 준비하는 단계; 및(2) 상기 mRNA 구조체를 숙주세포 내로 주입하는 단계;를 포함하는 형질전환체 제조방법
8 8
제7항에 있어서, 상기 (2) 단계는 110 내지 140V 조건의 Nepa21 전기천공법에 의해 수행되는 것인, 형질전환체 제조방법
9 9
(a) 제2항의 mRNA 구조체를 준비하는 단계; 및(b) 상기 mRNA 구조체를 자연살해세포(NK cell) 내로 주입하는 단계;를 포함하는, CAR-NK 세포 제조방법
10 10
제9항에 있어서, 상기 (b) 단계의 NK cell은 primary NK 세포이고, mRNA 구조체의 NK 세포 내로의 주입은 190 내지 200 V 조건의 Nepa21 전기천공법에 의해 수행되는 것인, CAR-NK 세포 제조방법
11 11
제9항 또는 제10항의 방법에 의해 제조된 CAR-NK 세포로서, 상기 세포는 3일 동안 CAR 단백질을 발현하는 것을 특징으로 하는, CAR-NK 세포
12 12
제11항의 CAR-NK 세포를 유효성분으로 포함하는 암 치료용 약학적 조성물
13 13
제12항에 있어서, 상기 암은 고형암인 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 한국생명공학연구원 융합연구사업 미래형 유전자편집 항암면역세포치료제 개발