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유기금속 화합물, 이를 포함한 유기 발광 소자 및 이를 포함한 진단용 조성물

  • 기술번호 : KST2021007780
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 하기 화학식 1로 표시되는 유기금속 화합물, 상기 유기금속 화합물을 포함한 유기 발광 소자 및 상기 유기금속 화합물을 포함한 진단용 조성물이 개시되고, 003c#화학식 1003e# M1(L11)n11(L12)n12 상기 화학식 1 중 L11은 하기 화학식 1-1로 표시되는 리간드이고, 다른 치환기에 대한 설명은 발명의 설명을 참조한다: 003c#화학식 1-1003e# .
Int. CL C07F 15/00 (2006.01.01) H01L 51/00 (2006.01.01) H01L 51/50 (2006.01.01) C09K 11/06 (2006.01.01) G01N 21/64 (2006.01.01) G01N 33/58 (2006.01.01)
CPC C07F 15/0086(2013.01) H01L 51/0087(2013.01) H01L 51/5024(2013.01) C09K 11/06(2013.01) G01N 21/64(2013.01) G01N 33/58(2013.01) C09K 2211/185(2013.01)
출원번호/일자 1020190156124 (2019.11.28)
출원인 삼성전자주식회사, 울산대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2021-0066633 (2021.06.07) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 N
심사청구항수 20

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 삼성전자주식회사 대한민국 경기도 수원시 영통구
2 울산대학교 산학협력단 대한민국 울산광역시 남구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김상모 대한민국 경기도 화성
2 이민형 대전광역시 유성구
3 민민식 대한민국 경기도 수원시 영통구
4 배혜진 대한민국 경기도 수원시 영통구
5 손준모 대한민국 경기도 용인시 기흥구
6 정용식 대한민국 경기도 수원시 영통구
7 최현호 서울특별시 송파구
8 이영훈 울산광역시 남구
9 이하섭 대한민국 서울특별시 송파구
10 최준 대한민국 서울특별시 송파구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 리앤목특허법인 대한민국 서울 강남구 언주로 **길 **, *층, **층, **층, **층(도곡동, 대림아크로텔)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2019.11.28 수리 (Accepted) 1-1-2019-1232115-65
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.07.10 수리 (Accepted) 4-1-2020-5154267-54
3 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
 2021.06.02 수리 (Accepted) 4-1-2021-5151542-25
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는, 유기금속 화합물:003c#화학식 1003e#M1(L11)n11(L12)n12상기 화학식 1 중,M1은 1주기 전이금속, 2주기 전이금속 및 3주기 전이금속 중에서 선택되고;L11은 하기 화학식 1-1로 표시되는 리간드이고;L12는 1자리(monodentate) 리간드 및 2자리(bidentate) 리간드 중에서 선택되고;n11은 1이고,n12는 0, 1 및 2 중에서 선택되고;003c#화학식 1-1003e#003c#화학식 1-1A003e#003c#화학식 1-1B003e#상기 화학식 1, 1-1, 1-1A 및 1-1B 중,*1 내지 *4는 서로 독립적으로 M1과의 결합 사이트이고,A10, A30 및 A40은 서로 독립적으로, C5-C30카보시클릭 그룹 및 C1-C30헤테로시클릭 그룹 중에서 선택되고, A20은 상기 화학식 1-1A 및 1-1B 중 어느 하나로 표시되는 그룹이고,A21 및 A22는 서로 독립적으로, 벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹, 피리딘 그룹, 피리미딘 그룹 및 트리아진 그룹 중에서 선택되고,X10, X11, X20 내지 X22, X30 내지 X32, X40 및 X41은 서로 독립적으로, C 또는 N이고, Y1 및 Y2는 서로 독립적으로, *-O-*', *-S-*', *-N(R21)-*', *-C(R21)(R22)-*', *-Si(R21)(R22)-*', *-Ge(R21)(R22)-*' 및 *-Se-*' 중에서 선택되고,m1 및 m2는 서로 독립적으로, 0 또는 1이되, m1 + m2 = 1을 만족하고,m1이 0인 경우에 Y1은 단일 결합을 나타내고,m2가 0인 경우에 Y2는 단일 결합을 나타내고,T1 내지 T3은 서로 독립적으로, 단일 결합, *-N[(L1)a1-(R1)b1]-*', *-B(R1)-*', *-P(R1)-*', *-C(R1)(R2)-*', *-Si(R1)(R2)-*', *-Ge(R1)(R2)-*', *-S-*', *-Se-*', *-O-*', *-C(=O)-*', *-S(=O)-*', *-S(=O)2-*', *-C(R1)=C(R2)-*', *-C(=S)-*' 및 *-C≡C-*' 중에서 선택되고,L1은 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C5-C30카보시클릭 그룹 및 치환 또는 비치환된 C1-C30헤테로시클릭 그룹 중에서 선택되고,a1은 1 내지 3 중에서 선택된 정수이고, a1이 2 이상일 경우 2 이상의 L1은 서로 동일하거나 상이하고,R1, R2, R10, R20 내지 R22, R30 및 R40은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, -SF5, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실산기 또는 이의 염, 술폰산기 또는 이의 염, 인산기 또는 이의 염, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -N(Q1)(Q2), -Si(Q3)(Q4)(Q5), -B(Q6)(Q7) 및 -P(=O)(Q8)(Q9) 중에서 선택되고,R1, R2, R10, R20 내지 R22, R30 및 R40 중 이웃한 2 이상이 선택적으로(optionally), 서로 결합하여, 치환 또는 비치환된 C5-C30카보시클릭 그룹 또는 치환 또는 비치환된 C1-C30헤테로시클릭 그룹을 형성할 수 있고,b1은 1 내지 5 중에서 선택된 정수이고, b1이 2 이상일 경우 2 이상의 R1은 서로 동일하거나 상이하고,b10, b20, b30 및 b40은 서로 독립적으로, 1 내지 10 중에서 선택된 정수이고,b10이 2 이상일 경우 2 이상의 R10은 서로 동일하거나 상이하고, b20이 2 이상일 경우 2 이상의 R20은 서로 동일하거나 상이하고, b30이 2 이상일 경우 2 이상의 R30은 서로 동일하거나 상이하고, b40이 2 이상일 경우 2 이상의 R40은 서로 동일하거나 상이하고,상기 치환된 C5-C30카보시클릭 그룹, 치환된 C1-C30헤테로시클릭 그룹, 치환된 C1-C60알킬기, 치환된 C2-C60알케닐기, 치환된 C2-C60알키닐기, 치환된 C1-C60알콕시기, 치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환된 C6-C60아릴기, 치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환된 C6-C60아릴티오기, 치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹의 치환기 중 적어도 하나는, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, -CD3, -CD2H, -CDH2, -CF3, -CF2H, -CFH2, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실산기 또는 이의 염, 술폰산기 또는 이의 염, 인산기 또는 이의 염, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기 및 C1-C60알콕시기; 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, -CD3, -CD2H, -CDH2, -CF3, -CF2H, -CFH2, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실산기 또는 이의 염, 술폰산기 또는 이의 염, 인산기 또는 이의 염, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -N(Q11)(Q12), -Si(Q13)(Q14)(Q15), -B(Q16)(Q17) 및 -P(=O)(Q18)(Q19) 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기 및 C1-C60알콕시기; C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹;중수소, -F, -Cl, -Br, -I, -CD3, -CD2H, -CDH2, -CF3, -CF2H, -CFH2, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실산기 또는 이의 염, 술폰산기 또는 이의 염, 인산기 또는 이의 염, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -N(Q21)(Q22), -Si(Q23)(Q24)(Q25), -B(Q26)(Q27) 및 -P(=O)(Q28)(Q29) 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹; 및-N(Q31)(Q32), -Si(Q33)(Q34)(Q35), -B(Q36)(Q37) 및 -P(=O)(Q38)(Q39); 중에서 선택되고,상기 Q1 내지 Q9, Q11 내지 Q19, Q21 내지 Q29 및 Q31 내지 Q39는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실산기 또는 이의 염, 술폰산기 또는 이의 염, 인산기 또는 이의 염, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C1-C60알킬기 및 C6-C60아릴기 중 적어도 하나로 치환된 C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택된다
2 2
제1항에 있어서,M1은 Pt, Pd 또는 Au인, 유기금속 화합물
3 3
제1항에 있어서,A10, A30 및 A40은 서로 독립적으로,벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹, 안트라센 그룹, 페난트렌 그룹, 트리페닐렌 그룹, 파이렌 그룹, 크라이센 그룹, 시클로펜타디엔 그룹, 1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌(1,2,3,4-tetrahydronaphthalene) 그룹, 퓨란 그룹, 티오펜 그룹, 실롤 그룹, 인덴 그룹, 플루오렌 그룹, 인돌 그룹, 카바졸 그룹, 벤조퓨란 그룹, 디벤조퓨란 그룹, 벤조티오펜 그룹, 디벤조티오펜 그룹, 벤조실롤 그룹, 디벤조실롤 그룹, 아자플루오렌 그룹, 아자카바졸 그룹, 아자디벤조퓨란 그룹, 아자디벤조티오펜 그룹, 아자디벤조실롤 그룹, 피리딘 그룹, 피리미딘 그룹, 피라진 그룹, 피리다진 그룹, 트리아진 그룹, 퀴놀린 그룹, 이소퀴놀린 그룹, 퀴녹살린 그룹, 퀴나졸린 그룹, 페난트롤린 그룹, 피롤 그룹, 피라졸 그룹, 이미다졸 그룹, 트리아졸 그룹, 테트라졸 그룹, 옥사졸 그룹, 이소옥사졸 그룹, 티아졸 그룹, 이소티아졸 그룹, 옥사디아졸 그룹, 티아디아졸 그룹, 벤조피라졸 그룹, 벤조이미다졸 그룹, 인다졸 그룹, 벤조옥사졸 그룹, 벤조티아졸 그룹, 벤조옥사디아졸 그룹, 벤조티아디아졸 그룹, 벤조트리아졸 그룹, 디아자인덴(diazaindene) 그룹, 트리아자인덴(triazaindene) 그룹, 5,6,7,8-테트라히드로이소퀴놀린(5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline) 그룹 및 5,6,7,8-테트라히드로퀴놀린(5,6,7,8-tetrahydroquinoline) 중에서 선택된, 유기금속 화합물
4 4
제1항에 있어서,상기 화학식 1-1 중 모이어티는 하기 화학식 4-1 내지 4-8 중에서 선택된, 유기금속 화합물:상기 화학식 4-1 내지 4-8 중,X10, X11 및 X20 내지 X22에 대한 설명은 각각 제1항을 참조하고,A11은 5원 헤테로시클릭 그룹이고,A12는 6원 카보시클릭 그룹 또는 6원 헤테로시클릭 그룹이고,X12는 N 또는 C(R12)이고, X13은 N 또는 C(R13)이고, X14는 N 또는 C(R14)이고, X15는 N 또는 C(R15)이고, X16은 N 또는 C(R16)이고, X17은 N 또는 C(R17)이고, X18은 N 또는 C(R18)이고,X23은 N 또는 C(R23)이고, X24는 N 또는 C(R24)이고, X25는 N 또는 C(R25)이고, X26은 N 또는 C(R26)이고, X27은 N 또는 C(R27)이고,R12 내지 R18은 서로 독립적으로, 제1항 중 R10에 관한 설명을 참조하고,R23 내지 R27은 서로 독립적으로, 제1항 중 R20에 관한 설명을 참조한다
5 5
제1항에 있어서,A20은 하기 화학식 2-2A 및 2-2B 중에서 선택된, 유기금속 화합물:003c#화학식 2-2A003e#003c#화학식 2-2B003e#상기 화학식 2-2A 및 2-2B 중,X20 내지 X22, Y1, Y2, m1 및 m2에 관한 설명은 각각 제1항을 참조하고,X23은 N 또는 C(R23)이고, X24는 N 또는 C(R24)이고, X25는 N 또는 C(R25)이고, X26은 N 또는 C(R26)이고, X27은 N 또는 C(R27)이고,R23 내지 R27은 서로 독립적으로, 제1항 중 R20에 관한 설명을 참조한다
6 6
제1항에 있어서,X10은 N 또는 C이고,X20 및 X30은 각각 C이고,X40는 N인, 유기금속 화합물
7 7
제1항에 있어서,M1 및 X10 사이의 결합은 배위 결합이고,M1 및 X20 사이의 결합은 공유 결합이고,M1 및 X30 사이의 결합은 공유 결합이고,M1 및 X40 사이의 결합은 배위 결합인, 유기금속 화합물
8 8
제1항에 있어서,T1 내지 T3은 서로 독립적으로, 단일 결합, *-N[(L1)a1-(R1)b1]-*', *-C(R1)(R2)-*', *-Si(R1)(R2)-*', *-O-*' 및 *-S-*' 중에서 선택된, 유기금속 화합물
9 9
제1항에 있어서,L1은 페닐렌기, 펜타레닐렌기, 인데닐렌기, 나프틸렌기, 아줄레닐렌기, 헵탈레닐렌기, 아세나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 페나레닐렌기, 페난트레닐렌기, 안트라세닐렌기, 플루오란테닐렌기, 트리페닐레닐렌기, 파이레닐렌기, 크라이세닐레닐렌기, 나프타세닐렌기, 피세닐렌기, 페릴레닐렌기 및 펜타세닐렌기; 및 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실산기 또는 이의 염, 술폰산기 또는 이의 염, 인산기 또는 이의 염, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐렌기, 펜타레닐렌기, 인데닐렌기, 나프틸렌기, 아줄레닐렌기, 헵탈레닐렌기, 아세나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 페나레닐렌기, 페난트레닐렌기, 안트라세닐렌기, 플루오란테닐렌기, 트리페닐레닐렌기, 파이레닐렌기, 크라이세닐레닐렌기, 나프타세닐렌기, 피세닐렌기, 페릴레닐렌기 및 펜타세닐렌기; 중에서 선택되는, 유기금속 화합물
10 10
제1항에 있어서,상기 R1, R2, R10, R20 내지 R22, R30, R40 및 R50은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, 시아노기, 니트로기, -SF5, -CH3, -CD3, -CD2H, -CDH2, -CF3, -CF2H, -CFH2, 하기 화학식 9-1 내지 9-19로 표시되는 그룹 및 하기 화학식 10-1 내지 10-194로 표시되는 그룹 중에서 선택된, 유기금속 화합물:상기 화학식 9-1 내지 9-19 및 10-1 내지 10-194 중 *는 이웃한 원자와의 결합 사이트이고, Ph는 페닐기이고, TMS는 트리메틸실릴기이다
11 11
제1항에 있어서,상기 화학식 1로 표시된 유기금속 화합물은 비대칭(asymmetric) 구조를 갖는, 유기금속 화합물
12 12
제1항에 있어서,상기 화학식 1로 표시된 유기금속 화합물은 하기 화학식 11-1 내지 11-4 중에서 선택된 어느 하나로 표시되는, 유기금속 화합물:003c#화학식 11-1003e#003c#화학식 11-2003e#003c#화학식 11-3003e#003c#화학식 11-4003e#상기 화학식 11-1 내지 11-4 중,M1, A10, A30, A40, Y1, Y2, X10, X11, X20 내지 X22, X30 내지 X32, X40, X41, T1 내지 T3, R10, R30, R40, b10, b30 및 b40에 대한 설명은 각각 제1항을 참조하고,X23은 N 또는 C(R23)이고, X24는 N 또는 C(R24)이고, X25는 N 또는 C(R25)이고, X26은 N 또는 C(R26)이고, X27은 N 또는 C(R27)이고,R23 내지 R27은 서로 독립적으로, 제1항 중 R20에 관한 설명을 참조한다
13 13
제1항에 있어서,상기 화학식 1로 표시된 유기금속 화합물은 하기 화학식 12-1 내지 12-16 중에서 선택된 어느 하나로 표시되는, 유기금속 화합물:상기 화학식 12-1 내지 12-16 중,M1, X10, X11, X20 내지 X22, X30, X31, X40 및 X41에 대한 설명은 각각 제1항을 참조하고,A11은 5원 헤테로시클릭 그룹이고,A12는 6원 카보시클릭 그룹 또는 6원 헤테로시클릭 그룹이고,T2는 *-O-*' 또는 *-S-*'이고,T3는 단일결합, *-O-*' 또는 *-S-*'이고,X12는 N 또는 C(R12)이고, X13은 N 또는 C(R13)이고, X14는 N 또는 C(R14)이고, X15는 N 또는 C(R15)이고, X16은 N 또는 C(R16)이고, X17은 N 또는 C(R17)이고, X18은 N 또는 C(R18)이고,X23은 N 또는 C(R23)이고, X24는 N 또는 C(R24)이고, X25는 N 또는 C(R25)이고, X26은 N 또는 C(R26)이고, X27은 N 또는 C(R27)이고,X33은 N 또는 C(R33)이고, X34는 N 또는 C(R34)이고, X35는 N 또는 C(R35)이고, X42는 N 또는 C(R42)이고, X43은 N 또는 C(R43)이고, X44는 N 또는 C(R44)이고, X45는 N 또는 C(R45)이고,X51은 N 또는 C(R51)이고, X52는 N 또는 C(R52)이고, X53은 N 또는 C(R53)이고, X54는 N 또는 C(R54)이고, R12 내지 R18은 서로 독립적으로, 제1항 중 R10에 관한 설명을 참조하고,R23 내지 R27은 서로 독립적으로, 제1항 중 R20에 관한 설명을 참조하고,R33 내지 R35는 서로 독립적으로, 제1항 중 R30에 관한 설명을 참조하고,R42 내지 R45는 서로 독립적으로, 제1항 중 R40에 관한 설명을 참조하고,R51 내지 R54는 서로 독립적으로, 제1항 중 R30에 관한 설명을 참조한다
14 14
제1항에 있어서,상기 유기금속 화합물은 하기 화합물 1 내지 35 중에서 선택된, 유기금속 화합물:
15 15
제1전극; 제2전극; 및 상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 개재되고, 발광층을 포함한 유기층;을 포함하고,상기 유기층은 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항의 유기금속 화합물을 1종 이상을 포함한, 유기 발광 소자
16 16
제15항에 있어서,상기 제1전극은 애노드이고, 상기 제2전극은 캐소드이고, 상기 유기층은, 상기 제1전극과 상기 발광층 사이에 개재된 정공 수송 영역 및 상기 발광층과 상기 제2전극 사이에 개재된 전자 수송 영역을 더 포함하고,상기 정공 수송 영역은 정공 주입층, 정공 수송층, 전자 저지층 또는 이의 임의의 조합을 포함하고,상기 전자 수송 영역은 정공 저지층, 전자 수송층, 전자 주입층, 또는 이의 임의의 조합을 포함한, 유기 발광 소자
17 17
제15항에 있어서,상기 유기금속 화합물이 상기 발광층에 포함되어 있는, 유기 발광 소자
18 18
제17항에 있어서,상기 발광층이 호스트를 더 포함하고, 상기 호스트의 함량이 상기 유기금속 화합물의 함량보다 큰, 유기 발광 소자
19 19
제17항에 있어서,상기 발광층이 최대 발광 파장이 410nm 내지 490nm인 청색광을 방출하는, 유기 발광 소자
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제1항 내지 제14항 중 어느 한 항의 유기금속 화합물을 1종 이상을 포함한, 진단용 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.