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근감소증 또는 근위축증의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물

  • 기술번호 : KST2021008363
  • 담당센터 : 광주기술혁신센터
  • 전화번호 : 062-360-4654
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 인디루빈 유도체를 유효 성분으로 포함하는 근감소증 또는 근위축증의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 및 이를 이용한 근감소증 또는 근위축증의 치료방법에 관한 것이다. 본 발명은 인디루빈 유도체의 신규한 용도인 근감소증 또는 근위축증에 대한 치료에 관한 것으로, 본 발명에서 제공하는 약제학적 조성물은 근관 직경 증가, 근관 위축 억제, 직경별 근관의 비율 유지 및 근육 단백질을 파괴하는 유전자 아트로진-1의 발현억제를 통하여 효과적으로 근감소증 또는 근위축증의 예방 또는 치료에 유용하게 사용할 수 있다.
Int. CL C07D 209/34 (2006.01.01) A61K 31/496 (2006.01.01) A61P 21/00 (2006.01.01)
CPC C07D 209/34(2013.01) A61K 31/496(2013.01) A61P 21/00(2013.01)
출원번호/일자 1020190161229 (2019.12.06)
출원인 광주과학기술원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2021-0071245 (2021.06.16) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2020.12.01)
심사청구항수 9

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 광주과학기술원 대한민국 광주광역시 북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김용철 광주광역시 북구
2 다런윌리엄스 광주광역시 북구
3 정다운 광주광역시 북구
4 이제헌 광주광역시 북구
5 이지형 광주광역시 북구
6 김현준 광주광역시 북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인한얼 대한민국 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2019.12.06 수리 (Accepted) 1-1-2019-1261448-22
2 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)
2020.02.08 수리 (Accepted) 1-1-2020-0133746-00
3 [심사청구]심사청구서·우선심사신청서
2020.12.01 수리 (Accepted) 1-1-2020-1299805-77
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번호 청구항
1 1
다음 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 수화물:[화학식 1]상기 화학식 1에 있어서, R1은 수소, 할로젠, 또는 할로젠으로 치환되거나 치환되지 않은 C1-C4 알콕시이며, R2는또는 이며, 이때, n은 2 이상 4이하의 자연수이고, R3 는 수소 또는 할로젠 이고, 상기 R4는 , 또는 이며, 이때, X 는 CH 또는 N 이고, L은 단일결합 또는 NH 이고, R5 및 R6는 각각 독립적으로 수소; C1-C4 알킬; 또는 비치환 또는 C1-C4 알킬 치환된 피페리디닐(piperidinyl)이나 피페라지닐(piperazinyl)이고, R7은 수소, -(CH2)n-COOH, 또는 -(CH2)n-COOR10 이고(이때, n=1이상 5이하의 자연수, R10은 수소 또는 C1-C6 알킬), R8는 수소 또는 C1-C6 알킬, 히드록시알킬, 알킬아미노알킬, 또는 아미노알킬 이고, R9는 C1-C6 알킬, 히드록시알킬, 알킬아미노알킬, 또는 아미노알킬 임
2 2
제 1항에 있어서, 상기 R2는 ,, ,,, , , ,,,,, 또는 인 것인, 화합물, 이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 수화물
3 3
제 1 항에 있어서, 상기 화합물은 4-(3-((((2Z,3E)-6'-브로모-2'-옥소-[2,3'-바이인돌이닐리덴]-3-일리덴)아미노)옥시)프로파노일)피페라진-1-이움(화합물 1), 4-(3-((((2Z,3E)-6'-브로모-2'-옥소-[2,3'-바이인돌이닐리덴]-3-일리덴)아미노)옥시)프로파나미도)피페리딘-1-이움(화합물 2) 또는 4-((2-((((2Z,3E)-6'-브로모-2'-옥소-[2,3'-바이인돌이닐리덴]-3-일리덴)아미노)옥시)에틸)설포닐)피페라진-1-이움(화합물 3)인 것인, 화합물, 이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 수화물
4 4
(a) 다음 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 수화물: (b) 약학적으로 허용되는 담체를 포함하는 근감소증(Sarcopenia)또는 근위축증(muscle atrophy) 예방 또는 치료용 약제학적 조성물:[화학식 1]상기 화학식 1에 있어서, R1은 수소, 할로젠, 또는 할로젠으로 치환되거나 치환되지 않은 C1-C4 알콕시이며, R2는또는 이며, 이때, n은 2 이상 4이하의 자연수이고, R3 는 수소 또는 할로젠 이고, 상기 R4는 , 또는 이며, 이때, X 는 CH 또는 N 이고, L은 단일결합 또는 NH 이고, R5 및 R6는 각각 독립적으로 수소; C1-C4 알킬; 또는 비치환 또는 C1-C4 알킬 치환된 피페리디닐(piperidinyl)이나 피페라지닐(piperazinyl)이고, R7은 수소, -(CH2)n-COOH, 또는 -(CH2)n-COOR10 이고(이때, n=1이상 5이하의 자연수, R10은 수소 또는 C1-C6 알킬), R8는 수소 또는 C1-C6 알킬, 히드록시알킬, 알킬아미노알킬, 또는 아미노알킬 이고, R9는 C1-C6 알킬, 히드록시알킬, 알킬아미노알킬, 또는 아미노알킬 임
5 5
제 4항에 있어서, 상기 R2는 ,, ,,, , , ,,,,, 또는 인 것인, 약제학적 조성물
6 6
제 4항에 있어서, 상기 화합물은 4-(3-((((2Z,3E)-6'-브로모-2'-옥소-[2,3'-바이인돌이닐리덴]-3-일리덴)아미노)옥시)프로파노일)피페라진-1-이움 (화합물 1), 4-(3-((((2Z,3E)-6'-브로모-2'-옥소-[2,3'-바이인돌이닐리덴]-3-일리덴)아미노)옥시)프로파나미도)피페리딘-1-이움 (화합물 2), 또는 4-((2-((((2Z,3E)-6'-브로모-2'-옥소-[2,3'-바이인돌이닐리덴]-3-일리덴)아미노)옥시)에틸)설포닐)피페라진-1-이움(화합물 3)인 것인, 약제학적 조성물
7 7
제 4항에 있어서, 상기 조성물은 근관 직경 증가, 근관 위축 억제, 직경별 근관의 비율 유지, 근육 단백질을 파괴하는 유전자의 발현억제, 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 효과를 나타내는 것인, 약제학적 조성물
8 8
제 7항에 있어서, 상기 근육 단백질을 파괴하는 유전자는 아트로진-1(Atrogin-1)을 코딩하는 유전자인 것인, 약제학적 조성물
9 9
제 4항 내지 제 8항 중 어느 한 항의 약제학적 조성물을 약제학적으로 유효한 양으로 인간을 제외한 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 근감소증 또는 근위축증의 예방 또는 치료방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 광주과학기술원 세포재생기술개발사업 신규 저분자화합물을 이용한 신개념 고효율 세포전환기술 개발